بررسی اثر هارمالین بر سطح سرمی آنزیم های شاخص کبدی در مدل کبد چرب غیرالکلی موش های نر نژاد NMRI

الموضوعات : فصلنامه زیست شناسی جانوری

طناز کوثری مقدم ¹ (ﮔﺮوه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران)
هانیه جعفری ² (ﮔﺮوه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران)
پریچهره یغمایی ³ (ﮔﺮوه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران)

تاريخ الإرسال : 01 الأربعاء , شعبان, 1441 تاريخ التأكيد : 26 السبت , رمضان, 1442 تاريخ الإصدار : 17 الإثنين , ربيع الثاني, 1443

الکلمات المفتاحية: آنتی اکسیدان, آنزیم‌های کبدی, هارمالین, کبد چرب غیر الکلی,

ملخص المقالة :

یکی از شایع ترین اختلالات کبدی در حال حاضر، کبد چرب می باشد که امروزه به‌دلیل سبک نادرست زندگی، مبتلایان به آن در جهان رو به افزایش است. هدف از پژوهش حاضر، بررسی تاثیر ماده موثره گیاه اسپند یعنی هارمالین، بر سطوح سرمی آنزیم های شاخص کبدی در موش‌های مبتلا به کبد چرب غیرالکلی می باشد. در این تحقیق از 40 سر موش نر بالغ نژاد NMRI که به 5 گروه 8تایی شامل گروه های کنترل، HFD، شم (HFD دریافت کننده آب مقطر که حلال هارمالین می باشد)، دریافت کننده هارمالین 50 و 100 میلی گرم بر کیلوگرم تقسیم شدند، استفاده شد. هارمالین به صورت داخل صفاقی و به مدت 4 هفته تزریق شد. برای ارزیابی عملکرد کبد، سطوح سرمی آلانین آمینوترانسفراز (ALT)، آسپارتات آمینوترانسفراز (AST)، آلکالین فسفاتاز (ALP) و پروفایل لیپیدی (کلسترول، LDL و HDL) اندازه گیری شدند. میزان فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانی مانند کاتالاز، گلوتاتیون پراکسیداز و سوپراکسیددیسموتاز (SOD) در بافت کبد نیز بررسی شدند. بررسی های هیستولوژیکی با استفاده از رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین در بافت کبد انجام شد. سطوح سرمی ALT، AST، ALP، کلسترول و LDL به طور معنی داری در گروه های تیمارشده با هارمالین کاهش و سطوح آنزیم های آنتی اکسیدان کاتالاز، گلوتاتیون پراکسیداز و SOD بطور معنی داری در گروه های تیمار شده افزایش یافت. میزان HDL بطور معنی داری در گروه های تیمار شده با هارمالین افزایش معنی دار یافت. نتایج به دست آمده، اشاره به خواص آنتی اکسیدانی هارمالین دارد که از مهمترین آلکالوئیدهای گیاه اسپند می باشد.

المصادر:

1- Abedi G.F., Abedi G.Y., Moazenzade K.O., Mardomi A., Ghahremanzadeh K. 2015. Effects of a triplex mixture of Peganum harmala, Rhus coriaria, and Urtica dioica aqueous extracts on metabolic and histological parameters in diabetic rats. Pharmaceutical biology, 53(8): 1104-1109.

2- Abolhassanzadeh Z., Aflaki E., Yousefi G., Mohagheghzadeh A. 2015. Randomized clinical trial of peganum oil for knee osteoarthritis. Journal of evidence-based complementary & alternative medicine, 20(2): 126-131.

3- Behairy A., Abd El-Rahman G.I., Aly S.S.H, Fahmy E.M., Abd-Elhakim Y.M. 2021. Di(2-ethylhexyl) adipate plasticizer triggers hepatic, brain, and cardiac injury in rats: Mitigating effect of Peganum harmala oil. Ecotoxicology and environmental safety, 208: 111620.

4- Bensalem S., Soubhye J., Aldib I., Bournine L., Nguyen A.T. 2014. Inhibition of myeloperoxidase activity by the alkaloids of Peganum harmala L. (Zygophyllaceae). Journal of ethnopharmacology, 154(2): 361-369.

5- Berrougui H., Isabelle M., Cloutier M., Hmamouchi M., Khalil A. 2006. Protective effects of Peganum harmala L. extract, harmine and harmaline against human low-density lipoprotein oxidation. The Journal of pharmacy and pharmacology, 58(7): 967-974.

6- Bourogaa E., Jarraya R.M, Damak M., Elfeki A. 2015. Hepatoprotective activity of Peganum harmala against ethanol-induced liver damages in rats. Archives of physiology and biochemistry, 121(2): 62-67.

7- Bremner P., Rivera D., Calzado M.A., Obon C., Inocencio C. 2009. Assessing medicinal plants from South-Eastern Spain for potential anti-inflammatory effects targeting nuclear factor-Kappa B and other pro-inflammatory mediators. Journal of ethnopharmacology, 124(2): 295-305.

8- Chabir N., Ibrahim H., Romdhane H., Valentin A., Moukarzel B. 2014. Seeds of Peganum Harmala L. chemical analysis, antimalarial and antioxidant activities, and cytotoxicity against human breast cancer cells. Medicinal chemistry, 11(1): 94-101.

9- Daoud A., Song J., Xiao F., Shang J. 2014. A novel beta-carboline derivative exhibits anti-cancer activity via induction of apoptosis and inhibition of cell migration in vitro. European journal of pharmacology, 724: 219-230.

10- El Gendy M.A., Somayaji V., El-Kadi A.O. 2010. Peganum harmala L. is a candidate herbal plant for preventing dioxin mediated effects. Planta medica, 76(7): 671-677.

11- Ghaffar S., Afridi S.K., Aftab M.F., Murtaza M., Syed S.A. 2016. Attenuation of palmitate induced insulin resistance in muscle cells by harmala, clove and river red gum. Pakistan journal of pharmaceutical sciences, 29(5): 1795-1800.

12- Hadadi Z., Nematzadeh G.A., Ghahari S. 2020. A study on the antioxidant and antimicrobial activities in the chloroformic and methanolic extracts of 6 important medicinal plants collected from North of Iran. BMC chemistry, 14(1): 33.

13- Hamsa T., Kuttan G. 2011. Studies on anti-metastatic and anti-invasive effects of harmine using highly metastatic murine B16F-10 melanoma cells. Journal of environmental pathology, toxicology and oncology : official organ of the International Society for Environmental Toxicology and Cancer, 30(2): 123-137.

14- Ibraheem Z.O., Abdul Majid R., Mohd Noor S., Mohd Sidek H., Basir R. 2015. The Potential of beta Carbolin Alkaloids to Hinder Growth and Reverse Chloroquine Resistance in Plasmodium falciparum. Iranian journal of parasitology, 10(4): 577-583.

15- Im J.H., Jin Y.R., Lee J.J., Yu J.Y., Han X.H. 2009. Antiplatelet activity of beta-carboline alkaloids from Perganum harmala: a possible mechanism through inhibiting PLCgamma2 phosphorylation. Vascular pharmacology, 50(5-6): 147-152.

16- Jalali A., Dabaghian F., Zarshenas M.M. 2021. Alkaloids of Peganum harmala: Anticancer Biomarkers with Promising Outcomes. Current pharmaceutical design, 27(2): 185-196.

17- Karam M.A., Abd-Elgawad M.E., Ali R.M. 2016. Differential gene expression of salt-stressed Peganum harmala L. Journal, genetic engineering & biotechnology, 14(2): 319-326.

18- Lei Y.J., Xia Z.F., Luo X.X., Zhang L.L. 2020. Actinokineospora pegani sp. nov., an endophytic actinomycete isolated from the surface-sterilized root of Peganum harmala L. International journal of systematic and evolutionary microbiology, 70(7): 4358-4363.

19- Moshiri M., Etemad L., Javidi S., Alizadeh A. 2013. Peganum harmala intoxication, a case report. Avicenna journal of phytomedicine, 3(3): 288-292.

20- Panahi Y., Saadat A., Seifi M., Rajaee M., Butler A.E., Sahebkar A. 2018. Effects of Spinal-Z in Patients with Gastroesophageal Cancer. Journal of pharmacopuncture, 21(1): 26-34.

21- Rezaei M., Nasri S., Roughani M., Niknami Z., Ziai S.A. 2016. Peganum Harmala L. Extract Reduces Oxidative Stress and Improves Symptoms in 6-Hydroxydopamine-Induced Parkinson's Disease in Rats. Iranian journal of pharmaceutical research, 15(1): 275-281.

22- Singh A.B., Chaturvedi J.P., Narender T., Srivastava A.K. 2008. Preliminary studies on the hypoglycemic effect of Peganum harmala L. Seeds ethanol extract on normal and streptozotocin induced diabetic rats. Indian journal of clinical biochemistry, 23(4): 391-393.

23- Wang Y., Wang H., Zhang L., Zhang Y., Sheng Y. 2019. Subchronic toxicity and concomitant toxicokinetics of long-term oral administration of total alkaloid extracts from seeds of Peganum harmala Linn: A 28-day study in rats. Journal of ethnopharmacology, 238: 111866.

24- Zhang L., She Z., Li H. 2020. Non-alcoholic fatty liver disease: a metabolic burden promoting atherosclerosis. Clinical Science(Lon), 134(13): 1775-1799.