تعیین مقاومت آنتی بیوتیکی بروسلاهای جدا شده از بیماران بروسلوزی در استان کردستان
محورهای موضوعی : پژوهش های بالینی دام های بزرگ
کلید واژه: مقاومت آنتی بیوتیکی, کردستان, بروسلا,
چکیده مقاله :
استان کردستان یکی از مناطق اندمیک بروسلوز در ایران می باشد. میزان شکست درمان آنتی بیوتیکی و عود مجدد بیماری بروسلوز در این استان نیز بالا می باشد، بنابر این هدف از این مطالعه تعیین مقاومت آنتی بیوتیکی بروسلا های جدا شده از بیماران مبتلا به بروسلوز در استان کردستان می باشد. پس از خون گیری از بیماران مشکوک و انجام آزمایش های سرمی، نمونه ها در محیط BACTEC کشت داده شد. پس از رشد باکتری از آزمایش های بیوشیمیایی و PCR برای تشخیص سوش های جدا شده استفاده شد. سپس از روش رقت در آگار و انتشار در دیسک برای بررسی مقاومت آنتی بیوتیکی بروسلا های جدا شده استفاده گردید.در مجموع ٦٠ نمونه خون از بیماران مشکوک به تب مالت گرفته شد که از ١٨ نمونه آن ها باکتری بروسلا جدا گردید. پس از انجام آزمایش های بیوشیمیایی و PCRکل جدایه ها به عنوان گونه ی بروسلا ملی تنسیس شناخته شد. طی این مطالعه ٣/٨٣% بروسلا های جدا شده به آنتی بیوتیک ریفامپین مقاوم، ١/١١% به استرپتومایسین مقاوم و برای آنتی بیوتیک های تتراسایکلین و داکسی سیکلین مقاومتی مشاهده نشد. این مطالعه نشان می دهد که کل سوش ها ی جدا شده به تتراسایکلین و داکسی سیکلین حساس بوده و می‌توان از این آنتی بیوتیک ها در درمان بروسلوز در این استان استفاده نمود.
Kurdistan Province is one of the endemic areas for Brucellosis. The rate of antibiotic therapy failure and reinfection of the brucellosis disease in this state is at a high level. Purpose of this study is isolation of Brucella from blood samples, and evaluation of antibiotic resistance for best cure of brucellosis patients in Kurdistan province. After collected blood samples of suspected patients with clinical symptoms samples were cultured in BACTEC medium. After growth of isolated bacteria, biochemical, and PCR test for detection of Brucella species was performed. Then Agar dilution and Disc diffusion methods for evaluation of antibiotic resistance of Brucella was performed. In all, 60 blood samples of patients were collected that of sample 18, Brucella bacteria was isolated. After performed of biochemical test and PCR, all isolated of bacteria was Brucella mellitensis. In this study 83.33% of isolated brucella was resistant to Rifampin, 11.1% resistant to Streptomycin and antibiotic resistance for Tetracycline, and Doxycycline not showed. This study showed that Brucellosis with Brucella Melitensis agent in Kurdistan Province was high and antibiotic resistance results showed that all brucella bacteria isolated of patients was sensitive to Tetracycline and Doxycycline and can be used for cure of brucellosis patients in this province.
1- Akova, M., Gu,r D., Livermore, D.M., Kocagoz, T., Akalin, H.E., (1999): In vitro activities of antibiotics alone and in combination against Brucella melitensis at neutral and acidic pHs. Antimicrob Agents Chemother. 43: 1298–300.
2- Al Dahouk, S., Tomaso, H., Nockler, K., Neubauer, H., Frangoulidis, D., (2003): Laboratory-based diagnosis of brucellosis- a review of the literature. Part II: serological tests for brucellosis. Clin Lab. 49.577-89.
3- Azar, D., Khosravi,A., Abassi E., , Alavi, S. M., (2006): Isolation of Brucella Melitensis and Brucella Abortus from Brucelosis Patients by Conventional Culture Method and Polymerase Chain Reaction Technique. Pak J Med Sci. 22. 396-400.
4- Bkazemi B., Yousefi Namin, S.A., Dowlatshahi, M., Bandepour, M., Kafilzadeh. F., (2008): Detection of Brucella by Peripheral Blood PCR and Comparison with Culture and Serological Methods in Suspected Cases. Iranian J Publ Health. 37.96-102.
5- Breed, M. S., (1957): Family III. Brucellaceae Bergyes Manual of Systematic Bacteriology.370-386.
6- Cekovska, Z., Petrovska, M., Jankoska, G., Panovski, N., Kaftandzieva, A., (2010): Isolation, Identification and Antimicrobial Susceptibility of Brucella Blood Culture Isolates. Contributions, Sec. Biol. Med. Sci., MASA. 117–132.
7- Ergin, A., Selcuk, K., Kemalettin, A., Dilek, K., Sedat, K., Canan, A., (2008): Antimicrobial Susceptibility of Brucella melitensis Isolates from Blood Samples. Turk J Med Sci. 38 (3): 257-262.
8- Esra, B., Aysin, S., Serpil, K., (2009):Isolation and biotyping of Brucella melitensis from aborted sheep and goat fetuses. Turk. J. Vet. Anim. Sci.33(4): 311-316.
9- Ethan, R., Ruth, L., Barak, Sh., Bilha, H., Leah, D., (1991): In Vitro Susceptibility of Brucella melitensis to Antibiotics.Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 1925-1927.
10- Georgios, P., Photini, P., Nikolaos, A., Leonidas, Ch., Epameinondas, V. T., (2006):The new global map of human brucellosis. Lancet Infect Dis.6: 91–99.
11- Ghobad, M,. Esmaiel Nasab, N., Ghaderi, E., Sofi Majidpour, M., Salimzadeh,H., (2006):Brucellosis in Kurdistan Province from 1997 to 2003. Annals of Alquds Medicine.32-37.
12- Joint Food and Agriculture Organization (FAO), World Health Organization (WHO). FAO-WHO (1986): expert committee on brucellosis. 6th report. WHO technical report series, no 740. Geneva. World Health Organization. 56–57.
13- Mantur, B.G., Amaranth, S.K., Shinde, R,S., (2007): Review of clinical and laboratory features of human brucellosis. Indian J Med Microbiol.25(3):188-202.
14- Maria, P. F., Mulder, M., Gilman,R. H., Smits,H. L., (2007):Human brucellosis. Lancet Infect Dis. 7: 775–86.
15- Matthew, L. L., Rickman, L. S., (2004):Brucellosis.Infect Dis Clin Pract;12:7–14.
16- Mazokopakis, E., Christias, E., Kofteridis, D., (2003):Acute brucellosis presenting with erythema nodosum. Eur J Epidemiol. 18:913-5.
17- Mohamed, N., Stephen, S., Boyle, M., Sriranganathan, N., (2010): Brucellosis: A re-emerging zoonosis. Veterinary Microbiology 140 ;392–398.
18- Mert, A., Ozaras, R., Tabak, F., Bilir, M., Yilmaz, M., Kurt, C., et al. (2003):The sensitivity and specificity of Brucella agglutination tests. Diag Microbiol Infec Dis. 46: 241-243.
19- Nurcan, B., Harika, E., Önder Ergönül,S., Eren, A. K., Çel˙ikbas, B., sak Dokuzo, G., (2004): In vitro antimicrobial susceptibility of Brucella species. Inter J of Antimicrobial Agents. 23. 405–407.
20- Renard, D., Taieb, G., Heroum, C., Lado, S., (2006): Meningomyeloradiculitis as presenting feature of brucellosis.J Neurol. 253:1651-2.
21- Romero, C., Pardo, M., Grillo, M.J., Diaz, R., Balsco, J.M. ,Goni, I.L. ,(1995): Evaluation of PCR and Indirect enzyme-linked Immunosorbent Assay on Milk samples for diagnosis of Brucellosis in dairy Cattle. J Clin Microbiol. 33,3198-3200.
22- Stella, M., Anetakis, C., Souliou, E., Diza, E., Kansouzidou, A., (2007):Evaluation of Different PCR Assays for Early Detection of Acute and Relapsing Brucellosis in Humans in Comparison with Conventional Methods. J of Clin Microbiol.1211–1218.
23- Tansu, Y., Aydemir, S., Tünger, A., Serter, D., Gökengin, D., (2005): In vitro Activities of Various Antimicrobials against Brucella melitensis Strains in the Aegean Region in Turkey. Med Princ Pract 14:413–416.
_||_