در این پژوهش، نانو-ماکرو منیزیم اکسید بهآسانی و با نسبتهای متفاوتی از اسیدآمینه آرژنین و اوره (بدون استفاده از ماده فعال در سطح) با ساختارهای متفاوت مکعبی و کروی با روش آبگرمایی در دمای 130 تا 180 درجه سانتیگراد در مدت 24 ساعت سنتز شد و در دمای 400 و 600 درجه سانتی چکیده کامل
در این پژوهش، نانو-ماکرو منیزیم اکسید بهآسانی و با نسبتهای متفاوتی از اسیدآمینه آرژنین و اوره (بدون استفاده از ماده فعال در سطح) با ساختارهای متفاوت مکعبی و کروی با روش آبگرمایی در دمای 130 تا 180 درجه سانتیگراد در مدت 24 ساعت سنتز شد و در دمای 400 و 600 درجه سانتیگراد کلسینه شد تا نانوذراتی بین 42 تا 80 نانومتر بهدست آید. شش فراورده بهدست آمده با روشهای پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، آزمون جذب و واجذب نیتروژن (BET)، طیفسنجی فروسرخ (IR)، طیفسنجی فرابنفش-مرئی (UV-Vis) و تجزیه عنصری (به روش EDX) شناسایی شدند. نمونههای ׳MgO1 و MgO2 که به ترتیب کروی و مکعبی منظم بودند بهعنوان حامل داروی نامحلول نیفدیپین برای افزایش انحلالپذیری آن انتخاب شدند. سپس رهایش این دارو در محیطهای شبیهسازی معده (2/1=pH) و روده (8/6= pH) بررسی شد. بهترین نمونه MgO2 بود که در محیط روده در طی 15 ساعت، 100 درصد دارو از آن رهایش پیدا کرد. همچنین، سینتیک داروی نیفدیپین از بستر ׳MgO1 و MgO2 با استفاده از مدل کورسمایر-پپاس موردبررسی قرار گرفت و نتیجه نشان داد که سازوکار رهایش دارو در محیط معده و روده از غیرفیکین پیروی میکند.
پرونده مقاله