XML
-
-
فهرست مقالات
-
دسترسی آزاد مقاله
1 - حذف آنیلین از آب‌های آلوده با فرایند اکسایش فوتوکاتالیستی درحضور روی اکسید بارگذاریشده با کربن
پروانه نخستین پناهی افسانه نیکوآنیلین سمیت بالایی دارد که به سرعت از راه پوست جذب می‎شود و در صورتی‎ که بلعیده و یا بخار آن تنفس شود، کشنده است. بنابراین، نظر به مشکلاتی که آنیلین برای محیط‎ زیست و سلامتی انسان ایجاد می‎کند، لازم است که از انتشار این ترکیب به محیط‎زیست جلوگیری شود چکیده کاملآنیلین سمیت بالایی دارد که به سرعت از راه پوست جذب می‎شود و در صورتی‎ که بلعیده و یا بخار آن تنفس شود، کشنده است. بنابراین، نظر به مشکلاتی که آنیلین برای محیط‎ زیست و سلامتی انسان ایجاد می‎کند، لازم است که از انتشار این ترکیب به محیط‎زیست جلوگیری شود. هدف از پژوهش حاضر، حذف آنیلین با فرایند فوتوکاتالیستی تحت پرتو مرئی است. برای این منظور روی اکسید با درصدهای متفاوتی از گرافن و گرافن اکسید کاهش‎یافته، بارگذاری و عملکرد فوتوکاتالیستی آن ها برای حذف آنیلین از محلول آبی در نور مرئی بررسی شد. برای بررسی ویژگی های فیزیکی و شیمیایی چندسازه های به دست آمده نیز با پراش پرتو ایکس، میکروسکوب الکترونی پویشی، فوتولومینسانس، طیف سنجی فروسرخ و طیف سنجی فرابنفش-مرئی بازتاب پخشیده بررسی شد. بررسی فعالیت فوتوکاتالیستی چندسازه ها نشان داد که با بارگذاری گرافن و گرافن اکسید کاهش‎یافته بر روی اکسید‎، درصد حذف آنیلین افزایش و روی اکسید بارگذاری‎شده با ده درصد وزنی گرافن (G(10%wt)/ZnO)، بیشترین فعالیت فوتوکاتالیستی و بازده حذف آلاینده آنیلین (75 درصد حذف) را در نور مرئی از خود نشان داد. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
2 - مقایسه اندازهگیری هیدروکربن‌های لجن نفتی: دو روش سوانگاری گازی در فاز مایع و تجزیه عنصری در فاز جامد
یاسر حمیدی سید احمد عطائی امیر صرافیتعیین مقدار دقیق هیدروکربن های موجود در پسماندهای جامد آلی بسیار اهمیت دارد. یکی از این پسماندها لجن های نفتی هستند. این پژوهش بر لجن به دست آمده از لایروبی مخازن انبارهای شرکت ملی پخش فراورده های نفتی استان کرمان انجام شده است. ابتدا جداسازی ها با شرایط عملیاتی مت چکیده کاملتعیین مقدار دقیق هیدروکربن های موجود در پسماندهای جامد آلی بسیار اهمیت دارد. یکی از این پسماندها لجن های نفتی هستند. این پژوهش بر لجن به دست آمده از لایروبی مخازن انبارهای شرکت ملی پخش فراورده های نفتی استان کرمان انجام شده است. ابتدا جداسازی ها با شرایط عملیاتی متفاوت (برای استخراج هیدروکربن ها از لجن نفتی با حلال آلی) انجام پذیرفت و مقدار هیدروکربن های لجن در فاز مایع با سوانگاری گازی (GC) اندازه گیری شد. بالاترین جداسازی هیدروکربن ها از لجن، مربوط به حلال کلروفرم با روش تکاننده در دمای C° 55 و با 5 مرحله استخراج است. اندازه گیری عناصر کربن، هیدروژن، نیتروژن و گوگرد (CHNS) پیش و پس از جداسازی هیدروکربن های لجن، در فاز جامد انجام شد. نتیجه ها نشان داد که حلال های آلی متفاوت (نرمال هگزان، دی‎کلرومتان، کلروفرم، استون و ترکیب آن ها با هم) در روش های استخراج متفاوت (روش سوکسله و به‎کارگیری تکاننده) و تحت شرایط متفاوت (دما، دور همزن و مراحل استخراج) نتوانستند تمام هیدروکربن های آلی لجن نفتی را جداسازی کنند و مقداری از هیدروکربن های آلی در فاز جامد باقی‎ماند که با تجزیه عنصری CHNS اندازه گیری شدند. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
3 - تهیه نانوچندسازه های سه جزئی آهن صفرظرفیتی-هگزافریت استرانسیم-گرافن برای حذف پادزیست سفتریاکسون از محلول آبی و بهینه‌سازی شرایط با طراحی باکس بنکن
شادان امیری محمودرضا سهرابی فرشته مطیعیدر این مطالعه، برای نخستین بار، نانوچندسازه آهن صفر ظرفیتی-‎هگزافریت استرانسیم-گرافن تهیه شد و به عنوان جاذبی برای حذف دارو سفتریاکسون از محیط آبی بررسی شد. جاذب های تهیه‎شده با میکروسکوپ الکترونی پویشی (SEM)، طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR) و پراش پرتو ایکس چکیده کاملدر این مطالعه، برای نخستین بار، نانوچندسازه آهن صفر ظرفیتی-‎هگزافریت استرانسیم-گرافن تهیه شد و به عنوان جاذبی برای حذف دارو سفتریاکسون از محیط آبی بررسی شد. جاذب های تهیه‎شده با میکروسکوپ الکترونی پویشی (SEM)، طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR) و پراش پرتو ایکس (XRD) شناسایی شدند. روش سطح پاسخ (RSM) مبتنی بر طراحی باکس بنکن (BBD) برای به دست آوردن شرایط بهینه آزمایشگاهی به‎کارگرفته شد. بر این پایه، تاثیر عامل‎هایی مانند مقدار جاذب (05/0 تا 15/0 گرم بر لیتر)، pH (5 تا 9) و غلظت اولیه سفتریاکسون (5 تا 15 میلی گرم بر لیتر) بر بازده حذف دارو از آب بررسی شد. یک مدل ریاضی برای پیش بینی عملکرد حذف دارو مورد مطالعه قرار گرفت. اهمیت و کفایت مدل با تحلیل وردایی (ANOVA) بررسی شد. نتیجه ها نشان داد که مدل چند جمله ای درجه دوم یک مدل مناسب و کارآمد برای حذف آلاینده موردنظر از محیط آبی است. سرانجام، طراحی باکس بنکن پیش بینی کرد که مقدار جاذب 15/0 گرم بر لیتر، pH برابر با 5، غلظت اولیه دارو 10 میلی گرم بر لیتر با بازده 99 %، بهترین شرایط برای حذف داروی سفتریاکسون از محلول آبی است. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
4 - شناسنامه علمی پاییز 1400
حذف آنیلین از آب های آلوده با فرایند اکسایش فوتوکاتالیستی درحضور روی اکسید بارگذاری‎شده با کربنپروانه نخستین پناهی و افسانه نیکومقایسه اندازه گیری هیدروکربن های لجن نفتی: دو روش سوانگاری گازی در فاز مایع و تجزیه عنصری در فاز جامدیاسر حمیدی، سید احمد عطائی و امیر صرا چکیده کاملحذف آنیلین از آب های آلوده با فرایند اکسایش فوتوکاتالیستی درحضور روی اکسید بارگذاری‎شده با کربنپروانه نخستین پناهی و افسانه نیکومقایسه اندازه گیری هیدروکربن های لجن نفتی: دو روش سوانگاری گازی در فاز مایع و تجزیه عنصری در فاز جامدیاسر حمیدی، سید احمد عطائی و امیر صرافیتهیه نانوچندسازه های سه جزئی آهن صفرظرفیتی-هگزافریت استرانسیم-گرافن برای حذف پادزیست سفتریاکسون از محلول آبی و بهینه سازی شرایط با طراحی باکس بنکن شادان امیری، محمودرضا سهرابی و فرشته مطیعیتهیه مزومتخلخل کربن فعال مغناطیسی (Fe3O4/AC) از پسماند های کنجد به عنوان یک جاذب سبز برای حذف پادزیست آزیترومایسین و بهینه سازی عامل های موثر به کمک طراحی آزمایشمحمدحسین فکری، مریم رضوی مهر، سمانه عیسی نژادمحمره و محمد شریف زارعیاثر مایع یونی 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیم برمید به عنوان ماده کمکی در تشکیل سامانه های دوفازی آبی{پلی اتیلن گلیکول 600- پتاسیم سیترات} در دماهای متفاوتشعله حمزه زاده و مصطفی عباسیتهیه مشتق های بتا آمینوکتون ها با کاتالیست قابل بازیافت مس تثبیت شده بر Fe3O4@Sapogeninمجید حیدرپور، حسین انارکی اردکانی، ندا حسن زاده و آیه رعیت زادهبررسی ویژگی ساختاری زئولیت 5ZSM- با مقدار سیلیکای متوسط تهیه شده با اتانولمحدثه نظری و فریدون یاری پوراندازه گیری مقادیر ناچیز آترازین در نمونه های آبی با روش ریزاستخراج تشکیل حلال درجا به کمک حلال های سبز (مایع های یونی) و سوانگاری مایعی با کارایی بالا مهدی حسینی، مهدیه چگنی و وحید عزیزخانیبررسی همبستگی میان ویژگی شارش شناسی و فیزیکی–مکانیکی آمیزه لاستیکی برپایه لاستیک طبیعی با مقدار لیپید موجود در لاستیک طبیعی با طیف‌سنجی ATR-FTIR زهره اصغری برزگر، سعید تقوایی گنجعلی، مرسده ملک‌زاده و فرشته مطیعیکاربرد روش ریزاستخراج فاز مایع پخشی به کمک همگن ساز در ترکیب با طیف سنجی تحرک یونی برای اندازه گیری مفنامیک اسید در نمونه های متفاوت سما حیاتخواه، بهمن فرجمند و محمدرضا یافتیانبررسی جذب یون سرب (II) از محلول‌های آبی با زئولیت اصلاح شده با (3- آمینو پروپیل) تری اتوکسی سیلانحسین شهریاری‌فر، ترگل رحیمی مسئله نژاد ، مهدی حسن‌زاده و محبوبه ربانی پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
5 - تهیه مزومتخلخل کربن فعال مغناطیسی (Fe3O4/AC) از پسماندهای کنجد به‌عنوان یک جاذب سبز برای حذف پادزیست آزیترومایسین و بهینه‌سازی عامل‌های موثر به کمک طراحی آزمایش
محمد حسین فکری مریم رضوی مهر سمانه عیسی نژاد محمره محمد شریف زارعیدر این پژوهش، کربن از پسماند های کنجد استخراج شد و عملیات فعال سازی کربن تهی ه شده، با روی کلرید انجام شد. برای مغناطیسی کردن کربن فعال تهی ه شده، نانو ذره های مغناطیسی Fe3O4 با روش درجا بر کربن فعال بارگذاری شد. کربن فعال مغناطیسی برای حذف پادزیست آزیترومایسین به کا چکیده کاملدر این پژوهش، کربن از پسماند های کنجد استخراج شد و عملیات فعال سازی کربن تهی ه شده، با روی کلرید انجام شد. برای مغناطیسی کردن کربن فعال تهی ه شده، نانو ذره های مغناطیسی Fe3O4 با روش درجا بر کربن فعال بارگذاری شد. کربن فعال مغناطیسی برای حذف پادزیست آزیترومایسین به کارگرفته شد. نتیجه ها نشان داد که کربن فعال مغناطیسی در ابعاد نانو تشکیل شد و اندازه نانوحفره ها در حدود 26 نانومتر بود. سطح ویژه آن 112/23 مترمربع بر گرم بود که عددی مطلوب و قابل قبول است. برای بهینه سازی عوامل موثر در جذب آزیترومایسین بر جاذب کربن فعال مغناطیسی از نرم‌افزار طراحی آزمایش و به کمک روش سطح پاسخ استفاده شد. به کمک روش باکس بنکن تاثیر سه عامل موثر pH، مقدار جاذب و دما بررسی شد که مقدارهای بهینه آن ها به ترتیب ۲، 0/08 گرم و C° 85 به دست آمد. با درنظرگرفتن این مقدارهای بهینه، مقدار جذب پیش بینی شده دارو با جاذب برابر با 99 % بود. در این شرایط بهینه، مقدار جذب دارو به روش تجربی 97/83 % به دست آمد. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
6 - اثر مایع یونی 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیم برمید به‌عنوان «ماده کمکی» در تشکیل سامانه های دوفازی آبی {پلی‌اتیلن گلیکول 600- پتاسیم سیترات} در دماهای متفاوت
شعله حمزه زاده مصطفی عباسیدر زیست فناوری جداسازی، استخراج و خالص سازی زیست مولکول ها با استفاده از سامانه های دوفازی آبی به عنوان یک جایگزین مناسب و پایدار برای سامانه های دوفازی رایج آب – حلال آلی همواره مورد توجه پژوهشگران فرایند بوده است. یکی از راهکارهای پژوهشگران برای بهبود کارا چکیده کاملدر زیست فناوری جداسازی، استخراج و خالص سازی زیست مولکول ها با استفاده از سامانه های دوفازی آبی به عنوان یک جایگزین مناسب و پایدار برای سامانه های دوفازی رایج آب – حلال آلی همواره مورد توجه پژوهشگران فرایند بوده است. یکی از راهکارهای پژوهشگران برای بهبود کارایی این سامانه ها در فرایند استخراج استفاده از مایع های یونی به عنوان یک عامل کمکی است. از این رو، در این مقاله تأثیر مایع یونی 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیم برمید ([C4C1im]Br) در تشکیل سامانه دوفازی آبی متشکل از بسپار پلی اتیلن گلیکول600 و نمک پتاسیم سیترات بررسی شد. منحنی باینودال و داده های تجربی تعادل مایع-مایع سامانه دوفازی آبی موردنظر در حضور مایع یونی [C4C1im]Br به همراه ضرایب توزیع بین دوفاز مایع یونی در دو دمای 15/278 و K 15/318 تعیین شد. نتیجه های به دست آمده نشان داد که با افزایش دما، توانایی مایع یونی در تقویت تشکیل سامانه دوفازی آبی کاهش یافت، به طوری که در دمای K 15/318 افزودن مایع یونی موجب تضعیف تشکیل سامانه دوفازی شد. افزون براین، ضرایب توزیع بزرگتر از یک برای [C4C1im]Br در همه ترکیب درصدها و دماهای مورد مطالعه به دست آمدند که با افزایش طول خطوط ارتباطی در یک دمای معین افزایش می‌یافتند. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
7 - تهیه مشتق های بتاآمینوکتون ها با کاتالیست قابل بازیافت مس تثبیت‌شده بر Fe3O4@Sapogenin
مجید حیدرپور حسین انارکی اردکانی ندا حسن زاده آیه رعیت زادهدر این مطالعه، نانوچندسازه مغناطیسی جدید Fe3O4@Sapogenin/Cu(II) بر پایه کیلایا ساپوجنین تهیه شد و ساختار کاتالیست تهیه شده با طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR)، مغناطیس سنجی نمونه ارتعاشی (VSM)، طیف شناسی تفکیک انرژی (EDS)، پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی چکیده کاملدر این مطالعه، نانوچندسازه مغناطیسی جدید Fe3O4@Sapogenin/Cu(II) بر پایه کیلایا ساپوجنین تهیه شد و ساختار کاتالیست تهیه شده با طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR)، مغناطیس سنجی نمونه ارتعاشی (VSM)، طیف شناسی تفکیک انرژی (EDS)، پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی عبوری با وضوح بالا (HR-TEM)، میکروسکوپ الکترونی پویشی (SEM)، جذب و واجذب نیتروژن (BET)، روش پلاسمای جفت شده القایی (ICP) و تجزیه وزن سنجی گرمایی (TGA) بررسی شد. از کاتالیست تهیه شده در تهیه سه جزیی تک ظرفی بتاآمینوکتون ها با مشتق های کتون و مشتق های بنزآلدهید و همچنین، مشتق های آنیلین در شرایط سازگار با محیط زیست استفاده شد. واکنش با مقادیر متفاوت کاتالیست در حلال های متفاوت تحت شرایط متفاوت ارزیابی شد. از مزیت های قابل ذکر واکنش مورد اشاره می توان به بازده بالای فراورده ها و کوتاه بودن زمان واکنش و همچنین، استفاده از حلال های دوستدار محیط زیست اشاره کرد. همچنین، نانوکاتالیست (Fe3O4@Sapogenin/Cu(II افزون بر بازیابی آسان برای چندین مرتبه بدون کاهش فعالیت مورداستفاده دوباره قرار گرفت. همچنین، با این کاتالیست چندین فراورده جدید برای نخستین بار به دست آمد. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
8 - بررسی ویژگی ساختاری زئولیت 5-ZSM با مقدار سیلیکای متوسط تهیه شده با اتانول
محدثه نظری فریدون یاریپورقالبها نقش مهمی را در تبلور زئولیت‌ها ایفا می کنند. ترکیب های آمونیمی رایج‌ترین الگو‌های مورداستفاده در تهیه زئولیت 5-ZSM هستند. که به دلیل قیمت، سمیت و خورندگی زیاد می‌توانند مشکل های فراوانی را در مقیاس بالا ایجاد کنند. در پژوهش حاضر امکان‌پذیری تولید 5-ZSM با سیلی چکیده کاملقالبها نقش مهمی را در تبلور زئولیت‌ها ایفا می کنند. ترکیب های آمونیمی رایج‌ترین الگو‌های مورداستفاده در تهیه زئولیت 5-ZSM هستند. که به دلیل قیمت، سمیت و خورندگی زیاد می‌توانند مشکل های فراوانی را در مقیاس بالا ایجاد کنند. در پژوهش حاضر امکان‌پذیری تولید 5-ZSM با سیلیکای متوسط با اتانول در دم فشار همزن دار 5 لیتری (rpm 450) و با منابع آلومینا و سیلیکا ارزان‌قیمت و در دسترس بررسی شد. به کمک پراش پرتو ایکس (XRD)، طیف شناسی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR) ، میکروسکوپ الکترونی پویشی گسیل میدانی (FE-SEM)، طیف‌شناسی تفکیک انرژی (EDS)، فلورسانس پرتو ایکس (XRF)، تجزیه وزن‌سنجی گرمایی (TGA) و روش BET، اثر عامل های موثر بر ویژگی های ساختاری زئولیت بررسی شد. نتیجه ها نشان می دهد که کوچک بودن اتانول و پیوند ضعیف آن با گروه‌های انتهایی Si-OH در آنیون‌های سیلیکات، مدت بلورسازی و حساسیت ساختار به عامل های سنتزی را افزایش می‌دهد. با این حال، تنظیم مناسب این عامل ها، امکان تهیه 5-ZSM با سیلیکا متوسط را با خلوص، بلورینگی و سطح ویژه بالا فراهم ساخت. نسبت‌های بالای OH-/SiO2 در سامانه، با افزایش سرعت هسته‌زایی و کاهش رشد بلور، منجر به کاهش نسبت ابعادی Lc/La در بلور شد. همچنین، افزایش میزان Si/Al رشد سینتیکی بلور را در جهت b تقویت کرد و موجب پدیدارشدن بلورهای دوقلوی شش‌ضلعی شد. در پایان، نسبت OH-/SiO2 برابر با 0/15 و مدت تبلور 40 ساعت، به عنوان مناسب‌ترین شرایط برای تهیه 5-ZSM خالص با SiO2/Al2O3 برابر با 50، بازدهی بالای 90 %، بلورینگی نسبی 100 % و سطح ویژه 1-443m2gانتخاب شد. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
9 - اندازه گیری مقادیر ناچیز آترازین در نمونه های آبی با روش ریزاستخراج تشکیل حلال درجا به کمک حلال های سبز (مایع‌های یونی) و سوانگاری مایعی با کارایی بالا
مهدی حسینی مهدیه چگنی وحید عزیزخانییک روش سریع، دقیق و حساس برگرفته از روش ریزاستخراج مایع-مایع همگن به نام ریزاستخراج تشکیل حلال درجا به کمک مایع های یونی به عنوان حلال و فاز استخراج کننده برای تجزیه مقادیر ناچیز آترازین در نمونه های آبی حقیقی به کارگرفته شد. فاز استخراج کننده، حلالی از خانواده مایع چکیده کاملیک روش سریع، دقیق و حساس برگرفته از روش ریزاستخراج مایع-مایع همگن به نام ریزاستخراج تشکیل حلال درجا به کمک مایع های یونی به عنوان حلال و فاز استخراج کننده برای تجزیه مقادیر ناچیز آترازین در نمونه های آبی حقیقی به کارگرفته شد. فاز استخراج کننده، حلالی از خانواده مایع های یونی به نام 1-اتیل-3-متیل ایمیدازولیم کلرید [Emim][Cl] بود که در آب امتزاج پذیر است و پس از برهم کنش با آنالیت و افزودن یون مخالف هگزافلوئوروفسفات [-PF6]، به مایع یونی امتزاج ناپذیر یعنی 1-اتیل-3-متیل ایمیدازولیم هگزافلوئوروفسفات [Emim][PF6] تبدیل می شود. در ابتدا و حین فرایند استخراج آنالیت از فاز آبی، به دلیل عدم وجود مرز مشترک بین فاز آبی و آلی، کارایی استخراج بیشینه مقدار است. پس از انجام فرایند استخراج، به منظور جداسازی دو فاز از هم و سنجش مقدار آنالیت استخراج شده، به دلیل تشکیل مایع یونی غیرقابل امتزاج در آب، جداسازی فازها از هم امکان پذیرمی شود. تاثیر عامل های متفاوت تجزیه ایی بر مقدار کارایی استخراج مانند pH محلول نمونه حاوی آنالیت، مقدار مایع یونی، مدت استخراج و مقدار یون مخالف بررسی و مقدارهای بهینه تعیین شدند. ویژگی های روش مانند حد تشخیص (LOD)، حد کمی (LOQ)، انحراف استاندارد نسبی (RSD) و گسترده دینامیکی خطی (LDR) به ترتیب 12/3ppt, 6/1µgl-1,1/78µgl-1و 5 تا µgl-11500 به دست آمدند. روش به طور موفقیت آمیز برای استخراج و تعیین مقدار مقادیر ناچیز آترازین در چندین نمونه آبی حقیقی به کاربرده شد. اندازه گیری آترازین با روش حساس سوانگاری مایعی با کارایی بالا انجام شد. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
10 - بررسی همبستگی میان ویژگی شارش‌شناسی و فیزیکی–مکانیکی آمیزه لاستیکی برپایه لاستیک طبیعی با مقدار لیپید موجود در لاستیک طبیعی با طیف‌سنجی ATR-FTIR
زهره اصغری برزگر سعید تقوایی گنجعلی مرسده ملک زاده فرشته مطیعیدر این کار پژوهشی همبستگی میان ویژگی پخت و ویژگی فیزیکی-مکانیکی آمیزه‌های لاستیکی برپایه لاستیک طبیعی (NR) با مقدار لیپید طبیعی موجود در آن‌ها با روش ساده، سریع و غیرتخریبی طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه-بازتاب کلی تضعیف شده (ATR-FTIR) بررسی شده است. نتیجه ها نشان داد که چکیده کاملدر این کار پژوهشی همبستگی میان ویژگی پخت و ویژگی فیزیکی-مکانیکی آمیزه‌های لاستیکی برپایه لاستیک طبیعی (NR) با مقدار لیپید طبیعی موجود در آن‌ها با روش ساده، سریع و غیرتخریبی طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه-بازتاب کلی تضعیف شده (ATR-FTIR) بررسی شده است. نتیجه ها نشان داد که همبستگی مناسبی میان ویژگی پخت و برخی ویژگی فیزیکی-مکانیکی آمیزه‌های لاستیکی برپایه لاستیک طبیعی با مقدار لیپید موجود در آن‌ها وجود دارد. همچنین، برای ارزیابی مدل‌های به دست آمده از کائوچوی طبیعی SMR20 JU به‌عنوان پایه کشپاری آمیزه لاستیکی برای مطالعه موردی استفاده شد. نتیجه ها نشان داد که مقدار خطای به دست آمده با استفاده از معادله های همبستگی زمان برشتگی (Ts2)، زمان پخت بهینه (T’c90)، گران روی مونی و سختی کمتر از 5 % است و نتیجه ها قابل قبول است. در مورد سرعت پخت (CRI) و خستگی خطای به دست آمده کمتر از 30 % است و نتیجه ها بسته به نوع فرایند قابل قبول است. مدل‌های همبستگی به دست آمده از روش طیف‌سنجی ATR-FTIR می‌توانند به عنوان روش ساده، سریع و غیرتخریبی با قابلیت تکرارپذیری بالا برای پیش‌بینی ویژگی پخت و برخی ویژگی فیزیکی-مکانیکی آمیزه لاستیکی به کارگرفته شود. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
11 - کاربرد روش ریزاستخراج فاز مایع پخشی به‌کمک همگن ساز در ترکیب با طیف سنجی تحرک یونی برای اندازه گیری مفنامیک اسید در نمونه های متفاوت
سما حیاتخواه بهمن فرجمند محمدرضا یافتیاندر این پژوهش، ترکیب دو روش ریزاستخراج فاز مایع پخشی به کمک همگن‌ساز و طیفسنج تحرک یونی به عنوان یک روش سریع و حساس برای اندازهگیری داروی مفنامیک اسید معرفی شده است. عامل های موثر بر روش مانند pH ، قدرت یونی نمونه، سرعت و زمان همگن‌سازی، نوع و حجم حلال استخراجی برر چکیده کاملدر این پژوهش، ترکیب دو روش ریزاستخراج فاز مایع پخشی به کمک همگن‌ساز و طیفسنج تحرک یونی به عنوان یک روش سریع و حساس برای اندازهگیری داروی مفنامیک اسید معرفی شده است. عامل های موثر بر روش مانند pH ، قدرت یونی نمونه، سرعت و زمان همگن‌سازی، نوع و حجم حلال استخراجی بررسی و بهینه‌سازی شدهاند. شرایط بهینه شامل به کارگیری حلال کلروفرم به حجم 50 میکرولیتر، در زمان همگن‌سازی 8 ثانیه با سرعت 16000 دور بر دقیقه، در pH برابر با 5 و افزایش نمک برابر با 0/15 گرم بر میلی‌لیتر به دست آمد. مشخصههای تجزیهای مرتبط با روش شامل ناحیه خطی، حدتشخیص، تکرارپذیری و ضریب غنیسازی، تحت شرایط بهینه ارزیابی شدند. منحنی واسنجی در ناحیه 10 تا 500 میکروگرم بر لیتر خطی بود. انحراف استاندارد نسبی روش در دو حالت درون‌روزی و بین‌روزی، به ترتیب 1/8 و 8/9 %، در غلظت 50 میکروگرم بر لیتر به دست آمدند. حد تشخیص نیز برای داروی مورد مطالعه 1/3 میکروگرم بر لیتر به دست آمد. بازیابی نسبی برای آب رودخانه در گستره 98 تا 107 %، برای ادرار در ناحیه 89 تا 103 % و برای نمونه شیر در گستره 90 تا 111 % به دست آمد. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
12 - بررسی جذب یون سرب (II) از محلول‌های آبی با زئولیت اصلاح‌شده با (3-آمینو‌پروپیل)تری‌اتوکسی سیلان
حسین شهریاری فر ترگل رحیمی مسئله نژاد مهدی حسن زاده محبوبه ربانیدر این پژوهش از زئولیت عامل‌دارشده (Zeolite-APTES) برای حذف یون‌های سرب در محیط آبی استفاده شده است. زئولیت‌ها به دلیل داشتن ظرفیت تبادل یونی و پایداری شیمیایی و مکانیکی، بسیار موردتوجه هستند. عوامل موثر بر فرایند جذب یون سرب از جمله مقدار جاذب (mg)، غلظت اولیه (ppm)، چکیده کاملدر این پژوهش از زئولیت عامل‌دارشده (Zeolite-APTES) برای حذف یون‌های سرب در محیط آبی استفاده شده است. زئولیت‌ها به دلیل داشتن ظرفیت تبادل یونی و پایداری شیمیایی و مکانیکی، بسیار موردتوجه هستند. عوامل موثر بر فرایند جذب یون سرب از جمله مقدار جاذب (mg)، غلظت اولیه (ppm)، pH و زمان (min) با استفاده از طراحی آزمایش به روش سطح پاسخ (RSM) بررسی و بهینه‌سازی شد. نتیجه ها نشان داد که بازده جذب سرب از محیط آبی با افزایش زمان و مقدار جاذب افزایش می یابد و به تدریج به مقدار ثابتی می‌رسد. همچنین، با افزایش غلظت اولیه یون سرب، مقدار درصد حذف یون سرب کاهش می‌یابد. زئولیت عامل‌دارشده، ظرفیت جذب خوبی را برای سرب نشان داد. بیشینه ظرفیت جذب جاذب برای یون سرب، mg/g 89/28 به دست آمد. افزو ن براین، فرایند جذب با هم‌دمای لانگمویر همخوانی داشت و از سینتیک شبه مرتبه اول پیروی می کرد. پرونده مقاله
-
حقوق این وب‌سایت متعلق به سامانه مدیریت نشریات دانشگاه آزاد اسلامی است.
حق نشر © 1403-1400