Water samples

دسترسی آزاد مقاله

1 - Application of Microfunnel Magnetic Stirring Assisted Liquid-Liquid Micro-extraction Method for Pre-concentration and Determination of Silver Ion in Water Samples
Nasim Bayat Majid Ramezani

In this research, a highly sensitive, selective, rapid and simple micro-funnel magnetic stirringassisted liquid–liquid microextraction (MF-MSA-LLME) method combined with flame atomic absorption spectrometry (FAAS) was introduced for the preconcentration, extractio چکیده کامل

In this research, a highly sensitive, selective, rapid and simple micro-funnel magnetic stirringassisted liquid–liquid microextraction (MF-MSA-LLME) method combined with flame atomic absorption spectrometry (FAAS) was introduced for the preconcentration, extraction, and measurement of trace amounts of silver ion. In this method 1-(2–Pyridylazo)-2-naphthol (PAN) and 1-octanol were used as chelating agent and extraction solvent. Effective parameters on extraction efficiency such as pH of sample solution, type and volume of extraction solvent, amount of ligand, extraction time, and ion strength were investigated and optimized. Under the optimum conditions, calibration curve was linear in the range of 2-250 μg L-1 with correlation of coefficient r2=0.997. Detection limit, relative standard deviation and the enrichment factor were 0.251 μg L-1, 4% (n=7,C=80 μg L-1) and 135, respectively. The proposed procedure was successfully applied for the preconcentration and determination of trace amount of silver in water samples with good accuracy and good validity. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

2 - Screening and Optimization of Microextraction of Pb(II) by Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Using Response Surface Methodology
Maryam Salahinejad Fereidoon Aflaki

Dispersive liquid–liquid microextraction (DLLME) combined with inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry (ICP-AES) was applied for the determination of lead in different environmental water samples. Ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (APDC), chloro چکیده کامل

Dispersive liquid–liquid microextraction (DLLME) combined with inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry (ICP-AES) was applied for the determination of lead in different environmental water samples. Ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (APDC), chloroform and ethanol were used as chelating agent, extraction solvent and disperser solvent, respectively. The effective parameters, such as volume of extraction and disperser solvents, sample volume, pH, salt effect, extraction time, centrifuge speed and amount of chelating agent were optimized with the aid of response surface methodology (RMS) and experimental design. Plackett-Burman design (PBD) was used to choose the significance variables for the optimization. The significant factors were optimized using a central composite design (CCD) then a quadratic model between the dependent and the independent variables was built. The proposed method showed good coincidence between the experimental data and predictive value, and it has been successfully employed to determine lead in environmental water samples. The limit of detection was 8 ngmL−1 and, repeatability of the method, described as relative standard deviation, was 5.7% (n = 5). پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

3 - Simultaneous Determination of Carbazoles in Water Samples by Cloud Point Extraction Coupled to HPLC
Rouhollah Heydari

Cloud point extraction (CPE) as a rapid, simple and efficient method coupled with high performance liquid chromatography (HPLC) was used for sample preparation and subsequent determination of carbazole, trinitrocarbazole (TrNC) and tetra nitro carbazole (TNC) in water s چکیده کامل

Cloud point extraction (CPE) as a rapid, simple and efficient method coupled with high performance liquid chromatography (HPLC) was used for sample preparation and subsequent determination of carbazole, trinitrocarbazole (TrNC) and tetra nitro carbazole (TNC) in water samples. Some effective parameters on extraction, such as volume of Triton X-100, extraction time, extraction temperature, ionic strength and centrifuging time were studied and optimized. Under the optimum conditions, recoveries of analytes were in the range of 98.0–102.0%. The calibration curve was linear in the range of 0.08 to 15.0 μg mL−1 for TNC, 0.06 to 15.2 μg mL−1 for TrNC, and 0.08–21.0 μg mL−1 for carbazole. Limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were in the range of 0.009 -0.01 and 0.06-0.08μg mL−1, respectively. The relative standard deviations (RSDs) were in the range of 4.0- 6.2 %. The obtained results show that CPE with a high performance liquid chromatography (HPLC) is a sensitive and simple method for the determination of carbazole, TrNC and TNC in water samples. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

4 - Extraction and Determination of Heavy Metals Using Silver Coated Magnetic Nanoparticles and Flame Atomic Absorption Spectrometry
Ehsan Ghasemi Majid Ramezani

A rapid, simple and sensitive magnetic solid phase extraction (MSPE) method was developed for the pre-concentration and determination of copper and cadmium ions. In this study, modified Fe3O4@Ag nanoparticles were synthesized and then ligand 2-isonicotinoyl hydrazine ca چکیده کامل

A rapid, simple and sensitive magnetic solid phase extraction (MSPE) method was developed for the pre-concentration and determination of copper and cadmium ions. In this study, modified Fe3O4@Ag nanoparticles were synthesized and then ligand 2-isonicotinoyl hydrazine carbodithiolate (ITHCDT) was bonded to silver due to the formation of covalent bond of S-Ag. In this method, copper and cadmium ions were absorbed on the sorbent and then eluted by 1 mL of HCl (2 mol L-1) and measured by FAAS. Different effective parameters such as pH, eluent type and volume, amount of sorbent, sorption capacity, contact time were investigated and optimized.Relative standard deviation (RSD, n=7) under optimum condition for Cd (II) and Cu(II) was 1.23% and 1.67%, respectively. Limit of detection (LOD) of the method for cadmium and copper was 0.87 and 0.51 μg L-1, respectively. The proposed method was successfully applied for the determination of trace amounts of copper and cadmium ions in water samples. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

5 - Screening Method for Mononitrotoluenes in Natural Waters Using Magnetic Solvent Bar Liquid-Phase Micro-extraction Followed by Gas Chromatography-Flame Ionization Detection
Hadi Farahani Behrooz Mirza

A simple andefficient hollow fiber-based method,viz magnetic solvent bar liquid-phasemicroextraction (MSB-LPME) combined with gas chromatography-flame ionization detection (GCFID)has been successfully developed for the trace determination of mononitrotoluenes (MNTs) inn چکیده کامل

A simple andefficient hollow fiber-based method,viz magnetic solvent bar liquid-phasemicroextraction (MSB-LPME) combined with gas chromatography-flame ionization detection (GCFID)has been successfully developed for the trace determination of mononitrotoluenes (MNTs) innatural water samples. The analytes were extracted from sample solution to the organic solventimmobilized in a fiber. Following the extraction, the analyte-adsorbed magnetic solvent bar can beeasily isolated from the sample solution by a magnet which could significantlyfacilitate theoperation as well asreducing the total pretreatment time. The bar was mainly eluted withacetonitrile, evaporated to dryness while the residue was dissolved in toluene and finally injectedinto GC-FID. At first, a series of parameters influencing microextraction performance weresystematically investigated and optimized. The values of the detection limit were in the range of0.05-0.08 μg L-1 and the RSD% for the analysis of 50.0μg L-1 of the analytes was below than 5.8%(n = 6). An acceptable linearity (0.996 ≥ r2 ≥ 0.995) and a broad linear range (0.2-200 μg L-1) wereachieved. The method was eventually employed for the preconcentration and determination of theMNTs in environmental water samples and acceptable results were reached. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

6 - Ionic Liquid-based Ultrasound-assisted In-situ Solvent Formation Microextraction and High-performance Liquid Chromatography for the Trace Determination of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Environmental Water Samples
Mohsen Zeeb Hadi Farahani

A green and efficient ionic liquid-based ultrasound-assisted in-situ solvent formationmicroextraction (IL-UA-ISFME) in combination with high-performance liquid chromatographyultravioletdetection (HPLC-UV) has been successfully developed for the trace determination offiv چکیده کامل

A green and efficient ionic liquid-based ultrasound-assisted in-situ solvent formationmicroextraction (IL-UA-ISFME) in combination with high-performance liquid chromatographyultravioletdetection (HPLC-UV) has been successfully developed for the trace determination offive selected polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in environmental water samples. In thismethod, a hydrophobic ionic liquid (1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate) wasformed by addition of a hydrophilic ionic liquid (1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate) tosample solution containing an ion-pairing agent (NaPF6). The analytes were extracted into the ionicliquid phase while the microextraction solvent was dispersed through the sample by utilizingultrasonic radiation. The sample was then centrifuged and extracting phase retracted into themicrosyringe, diluted with acetonitrile, and injected to HPLC. In the beginning, effectiveparameters controlling the performance of the microextraction process were studied in detail andoptimized. The limit of detections (LOD, S/N = 3) were in the range of 0.32-0.79 μg L-1 while theRSD% values were below than 5.2% (n = 6). A good linearity (0.997 ≥ r2 ≥ 0.992) and a broadlinear over the concentration ranges from 1 to 500 μg L-1 were achieved. The method wasultimately applied for the preconcentration and sensitive determination of the PAHs in severalenvironmental water samples. The accuracy of the method in the real samples was tested by the relative recovery experiments with results ranging from 90-106%, which confirmed thatcomplicated matrixes had almost little effect on the developed analytical procedure. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

7 - Simultaneous Adsorptive Stripping Differential Pulse Voltammetric Measurements of Trace Lead, Cadmium and Nickel in the Presence of 2-aminobenzoic Acid
Ebrahim Zarei Amir Izadyar Alireza Asghari Maryam Rajabi

In this study, 2-aminobenzoic acid (ABA) has been used as complexing ligand for simultaneousdetermination of metal ions by adsorptive cathodic stripping voltammetry (AdCSV), for the firsttime. Thus, a selective and sensitive procedure was presented for simultaneous dete چکیده کامل

In this study, 2-aminobenzoic acid (ABA) has been used as complexing ligand for simultaneousdetermination of metal ions by adsorptive cathodic stripping voltammetry (AdCSV), for the firsttime. Thus, a selective and sensitive procedure was presented for simultaneous determination oflead, cadmium and nickel using ABA and differential pulse-adsorptive cathodic strippingvoltammetry (DP-AdCSV). The method was based on adsorptive accumulation of the complexes ofPb(II), Cd(II) and Ni(II) ions with ABA onto hanging mercury drop electrode (HMDE), followedby reduction of adsorbed species by differential pulse cathodic stripping voltammetry. The effect ofexperimental parameters such as pH, ABA concentration, accumulation time and potentialand scanrate on the electrode response was examined. Under the optimized conditions, linear calibrationcurves were established for the concentration of Pb(II), Cd(II) and Ni(II) in the ranges of 5-150, 5-120 and 5-150 ng mL-1, respectively. Detection limits of 1.78, 2.26 and 1.78 ng mL-1 were obtainedfor Pb(II), Cd(II) and Ni(II), respectively. An application of the proposed method was reported fordetermination of these elements in tap water and industrial waste water of as real samples. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

8 - On-line Pre-Concentration and Separation of Inorganic Arsenic Based on Nano Platinum-Multiwall Carbon Nanotubes
Hamid Shirkhanloo Ali Akbar Miran Beigi Amir Vahid Nasrin Shirkhanloo Behzad Kalantri Hossein Ali Ghadirian

10.22034/jna.2014.02.001

On-line solid phase extraction (SPE) based on nano adsorbent for pre-concentration of inorganic arsenic in water and waste water samples was developed prior to determine by hydride generation atomic absorption spectrometry (HG-AAS). By hydride generation simulation syst چکیده کامل

On-line solid phase extraction (SPE) based on nano adsorbent for pre-concentration of inorganic arsenic in water and waste water samples was developed prior to determine by hydride generation atomic absorption spectrometry (HG-AAS). By hydride generation simulation system (HGSS), the inorganic arsenic in liquid samples changed to hydride form and pass through nano platinum multi wall carbon nanotube (3 wt % Pt, NPt-MWCNT,). The hydride form of arsenic (AsH3), pre-concentrated on NPt-MWCNTs and then completely desorption by electric heater accessory at 200oC for determining. The detection limit (LOD) and linear range of perposed method were obtained 0.4 ng L-1 and 6 –410 ng L-1 respectively(R2 = 0.9988). The relative standard deviations (%RSD) at 100 ng L-1 of analyte were found less than 5%. The capacity and efficiency of nano adsorbent were 75 mg g-1 and 96% at argon flow rate less than 100 ml min-1. The developed method was applied successfully to determination of ultra trace of inorganic arsenic in environmental samples by HG-AAS. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

9 - Determination of samarium (III) ions in environmental samples after magnetic solid phase extraction using 1, 10- phenanthroline-2, 9-dicarboxilic acid modified Fe3O4/GO nanosheets
Leila Farzin Mojtaba Amiri

10.22034/jna.2018.545579

There is a growing interest in the development of new methods for extraction of REEs from nuclear wastes.In this study, we fabricated a novel material composed of 1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxilic acid (PDA)functionalized magnetic graphene oxide (Fe3O4/GO) for extrac چکیده کامل

There is a growing interest in the development of new methods for extraction of REEs from nuclear wastes.In this study, we fabricated a novel material composed of 1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxilic acid (PDA)functionalized magnetic graphene oxide (Fe3O4/GO) for extraction of Sm(III) from aqueous solutions. Ourinterest in selection of carboxyl-containing ligand was due to its good coordination characteristic with Sm(III) which can be used to design a new sorbent. Under the optimized extraction conditions, the calibrationgraph for Sm (III) was linear in a concentration range of 6.2-784.5 μg L-1 with a correlation coefficient of0.9900. A detection limit of 1.4 μg L−1 with an enrichment factor of 125 was obtained. Precisions, expressedas relative standard deviation for single-sorbent repeatability and sorbent-to-sorbent reproducibility,were 5.9% and 8.7% (n =5), respectively. Finally, spiked sea and river waters were analyzed to evaluate theperformance of the proposed method. The high recoveries (>%97) indicate that the suggested protocol isacceptable for determination of Sm (III) ions in the water samples. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

10 - ترکیب دو روش میکرواستخراج برای پیش تغلیظ و استخراج مقدارهای کم مس و اندازه گیری با طیف سنجی جذب شعله ای
مریم رضیئی

10.30495/jacr.2023.1980122.2103

در این پژوهش، روش میکرواستخراج نامیزه به کمک امواج فراصوت برپایه انجماد قطره آلی شناور همراه با دستگاه جذب اتمی شعله ای برای استخراج، پیش تغلیظ و اندازه گیری مس در نمونه های آبی متفاوت به کارگرفته شد. کاتیون مس با لیگاند در شرایط مناسب تشکیل کمپلکس داد و از فاز آبی به چکیده کامل

در این پژوهش، روش میکرواستخراج نامیزه به کمک امواج فراصوت برپایه انجماد قطره آلی شناور همراه با دستگاه جذب اتمی شعله ای برای استخراج، پیش تغلیظ و اندازه گیری مس در نمونه های آبی متفاوت به کارگرفته شد. کاتیون مس با لیگاند در شرایط مناسب تشکیل کمپلکس داد و از فاز آبی به فاز آلی استخراج کننده که با میکروسرنگ به محلول آبی تزریق شده بود، منتقل شد. به کمک امواج فراصوت، قطره های بسیار ریز حلال استخراج کننده در فاز آبی پراکنده و محلول ابری نامیزه تشکیل شد. کاربرد گریزانه و حمام یخ در این روش منجر به انجماد میکروقطره حلال آلی از سطح محلول آبی شد که پس از جمع آوری، با اتانول به عنوان حامل به دستگاه جذب اتمی برای اندازه گیری وارد شد. عامل های موثر بر تشکیل کمپلکس مس و استخراج بررسی و شرایط بهینه گزارش شد. ارقام شایستگی در روش پیشنهادی ارزشیابی شد که نتیجه های قابل قبول و بهتری از گزارش های پیشین داشت. کارایی روش استخراجی به طورموفقیت آمیزی در نمونه های متفاوت آبی، تایید شد. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

11 - ارایه یک روش ساده برای اندازه گیری یون های یدید درجا با ثبت تغییرهای شدت فلورسانس رودامین B با یک فلورسانس سنج دست ساز
لیلا خوشمرام مریم محمدی عادل ناظمی بابادی

10.30495/jacr.2022.1944210.1985

در مطالعه حاضر، یک روش ساده و ارزان با قابلیت اجرا درجا، برای اندازه گیری یون های یدید در نمونه های آبی متفاوت ارایه شده است. روش پیشنهادی مبتنی بر فرایند خاموش سازی فلورسانس رودامین B و استفاده از یک فلورسانس سنج قابل حمل دست ساز است. در این فلورسانس سنج دست سا چکیده کامل

در مطالعه حاضر، یک روش ساده و ارزان با قابلیت اجرا درجا، برای اندازه گیری یون های یدید در نمونه های آبی متفاوت ارایه شده است. روش پیشنهادی مبتنی بر فرایند خاموش سازی فلورسانس رودامین B و استفاده از یک فلورسانس سنج قابل حمل دست ساز است. در این فلورسانس سنج دست ساز، از دیود های نشرکننده نور با طول موج نشری 530 نانومتر (به عنوان منبع تحریک) و از یک گوشی تلفن همراه (به عنوان آشکارساز و پردازش کننده داده ها) استفاده شده است. آزمایش ها نشان دادند که در حضور یون یدید، شدت فلورسانس رودامین B کاهش می یابد. مقدار تغییرهای شدت فلورسانس رودامین B با تهیه تصاویر دیجیتالی از محلول های رودامین B و تجزیه و تحلیل این تصاویر مشخص شد. این تصاویر دیجیتالی نشان دادند که با تغییرهای شدت فلورسانس رودامین B، مقادیر کانال G و پس از بررسی تاثیر عامل های تجربی موثر بر فرایند خاموش سازی شدت فلورسانس رودامین B با یون های یدید و انتخاب شرایط بهینه، برپایه نشانک تجزیه ای ∆G، حد تشخیص روش، 5-10×1/26 مول بر لیتر به دست آمد و نمودار معیارگیری در گستره 5-10×2/1 تا 3-10×2/3 مول بر لیتر یدید با ضریب تعیین 0/996 خطی شد. انحراف استاندارد نسبی برای 5 محلول یدید با غلظت 5-10× 1/57 مول بر لیتر برابر با 0/83 % به دست آمد. روش پیشنهادی با موفقیت (با درصدهای بازیافت 108/65- 98/62) برای اندازه گیری غلظت یدید در نمونه های آبی متفاوت به کارگرفته شد. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

12 - اندازه‌گیری نیتریت در نمونه‌های آبی متفاوت با استخراج فاز جامد مغناطیسی و پردازش تصاویر به کمک یک گوشی تلفن همراه
لیلا خوشمرام علی کریمی فاطمه صادقی

در مطالعه حاضر، یک روش پردازش تصویر با یک رنگ‌سنج دست‌ساز برای اندازه‌گیری مقادیر اندک نیتریت در نمونه‌های آبی متفاوت ارائه شده است. روش پیشنهادی مبتنی بر یک تلفن همراه هوشمند برای به&lrm;دست آوردن مقادیر فضای رنگی RGB مربوط به تصاویر دیجیتالی است. برای تبدیل نیتریت به چکیده کامل

در مطالعه حاضر، یک روش پردازش تصویر با یک رنگ‌سنج دست‌ساز برای اندازه‌گیری مقادیر اندک نیتریت در نمونه‌های آبی متفاوت ارائه شده است. روش پیشنهادی مبتنی بر یک تلفن همراه هوشمند برای به&lrm;دست آوردن مقادیر فضای رنگی RGB مربوط به تصاویر دیجیتالی است. برای تبدیل نیتریت به یک فراورده رنگی از 4-&lrm;نیتروآنیلین و &lrm;-αنفتول استفاده شد. سپس، استخراج فاز جامد مغناطیسی برای استخراج رنگ آزو &lrm;به&lrm;دست آمده، مورداستفاده قرار گرفت. در استخراج فاز جامد مغناطیسی، گرافن مغناطیسی به‌عنوان جاذب و استون به‌عنوان حلال شوینده به‌کار برده شد. پس از تهیه تصاویر دیجیتالی فاز استخراجی با یک گوشی تلفن همراه و آزمون آن&lrm;ها با استفاده از نرم‌افزار Color Grab، مقادیر R در به‌دست آوردن نشانک تجزیه‌ای مرتبط با غلظت نیتریت مورد استفاده قرار گرفت. عامل&lrm;های تجربی موثر بر واکنش و بازده استخراج نیز بررسی شد. تحت شرایط بهینه، حد تشخیص و حد کمی روش به ترتیب 2/1 و 4 میکروگرم بر لیتر به&lrm;دست آمدند. نمودار معیارگیری در گستره 10 تا 300 میکروگرم بر لیتر با ضریب همبستگی 0/993 خطی شد. انحراف استاندارد نسبی برای غلظت‌های 100 و 30 میکروگرم بر لیتر به ترتیب 2/2 و 3/9 به‌دست آمد. روش پیشنهادی با موفقیت برای اندازه‌گیری نیتریت موجود در نمونه‌های آبی متفاوت به&lrm;کار برده شد. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

13 - کاربرد روش انتقال واسنجی با بهره گیری از استانداردسازی چندمتغیره برای تشخیص و اندازه گیری پارابن ها در محیط های آبی با سوانگاری گازی -طیف سنجی جرمی
مریم وثوق مریم تربتی کوروش تبار حیدر

پارابن ها به عنوان ماده نگهدارنده در دارو، غذا و فراورده های مراقبت شخصی به&lrm;طور گسترده ای به&lrm;کارگرفته می&lrm;شوند. استخراج فاز جامد (SPE) از روش های بسیار پرکاربرد در پایش پارابن ها در نمونه های آبی است. با این حال SPE ، روشی پرهزینه و وقت&lrm;گیر است. در این پژ چکیده کامل

پارابن ها به عنوان ماده نگهدارنده در دارو، غذا و فراورده های مراقبت شخصی به&lrm;طور گسترده ای به&lrm;کارگرفته می&lrm;شوند. استخراج فاز جامد (SPE) از روش های بسیار پرکاربرد در پایش پارابن ها در نمونه های آبی است. با این حال SPE ، روشی پرهزینه و وقت&lrm;گیر است. در این پژوهش، کاربرد روش استانداردسازی مستقیم تکه ای (PDS) برای انتقال واسنجی مستقیم داده های سوانگاری گازی-طیف سنجی جرمی (GC-MS) به واسنجی مبتنی بر SPE و اندازه گیری مشتق های متیل، اتیل، پروپیل و بوتیل پارابندر محیط&lrm;های آبی بررسی شد. در این روش، تنها برپایه دو زیر مجموعه ی داده های واسنجی مستقیم و استخراج&lrm;شده، مدل های چندمتغیره برپایه گستره های متفاوت از سوانگاشت ها ساخته می شود و ماتریس تبدیلی به&lrm;دست می آید که در مرحله بعدی می&lrm;تواند همه داده های GC-MS نمونه های واسنجی مستقیم را اصلاح و بر روش SPEمنطبق کند. درستی مدل&lrm;سازی با کمک روش تفکیک خطی سه تایی متناوب(ATLD) تایید شد و مقادیر بازیابی81 تا 106 درصد و میانگین خطای پیش بینی نسبی 1/2 تا 4/6 درصد برای نمونه های اعتبارسازی به دست آمد. در انتها، از نمونه های واسنجی مستقیم اصلاح&lrm;شده برای تشخیص و پیش&lrm;بینی آلاینده ها (در مقادیر کم µg/l) در چندین نمونه آبی استفاده شد. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

14 - بازیابی، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری پالادیم در نمونه‌های آبی متفاوت با به‌کارگیری نانوذره‌های مغناطیسی اصلاح‌شده و طیف‌سنجی جذب اتمی شعله
مریم حمیدی مجید رمضانی

در این پژوهش، جاذب جدیدی با پوششدادن نانوذره مغناطیسی آهن با تترااتیل‌اورتوسیلیکات، سدیم دودسیل‌سولفات و دی‌متیل‌گلی‌اکسی (Fe3O4@SiO2@SDS/DMG) به‌عنوان یک روش ساده، ارزان، سریع، برای بازیابی، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز پالادیم در نمونه‌های آبی تهیه شد. در این چکیده کامل

در این پژوهش، جاذب جدیدی با پوششدادن نانوذره مغناطیسی آهن با تترااتیل‌اورتوسیلیکات، سدیم دودسیل‌سولفات و دی‌متیل‌گلی‌اکسی (Fe3O4@SiO2@SDS/DMG) به‌عنوان یک روش ساده، ارزان، سریع، برای بازیابی، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز پالادیم در نمونه‌های آبی تهیه شد. در این روش پیشنهادی، یون بازداری شده بر سطح فاز جامد، با محلول تیواوره - هیدروکلریک اسید شسته و غلظت آن با طیف‌سنجی جذب اتمی شعله اندازه‌گیری شد. عامل‌های مؤثر بر فرایند استخراج مانند pH محلول، زمان استخراج، نوع و حجم شوینده، مقدار فاز جاذب بر درصد بازیابی یون پالادیم با استفاده از روش ناپیوسته بررسی شد. تحت شرایط بهینه، عامل تغلیظ، حدتشخیص، گستره خطی و انحراف استاندارد نسبی به ترتیب 250، μgl-1 0/49، 125 تا μgl-1 3750 و 26/2 % به‌دست آمد. درنهایت این روش با موفقیت برای بازیابی و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز پالادیم در نمونه‌های آبی متفاوت به‌کار گرفته شد. این روش ساده، سریع، با حساسیت و گزینش‌پذیری خوب است. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

15 - اندازه‌گیری مقادیر ناچیز 4- کلروفنل در نمونه‌های آب دریا با استفاده از طیف‌نورسنجی پس از استخراج جذبی آن به‌وسیله میله چرخان پوشش‌دار شده با بسپار قالب مولکولی
سید حسین هاشمی مسعود کیخوائی فهیمه نجاری زهرا منفردزاده

در این پژوهش، روش استخراج جذبی با میله چرخان پوشش‌دار شده با یک بسپار قالب مولکولی جدید برای استخراج انتخابی 4- کلروفنل، به‌طور مستقیم از آب دریا، به‌کار رفته است. برای تهیه قالب مولکولی، از بسپار وینیل‌پیریدین و از 4- کلروفنل به‌عنوان مولکول الگو استفاده شد. برای جذب آ چکیده کامل

در این پژوهش، روش استخراج جذبی با میله چرخان پوشش‌دار شده با یک بسپار قالب مولکولی جدید برای استخراج انتخابی 4- کلروفنل، به‌طور مستقیم از آب دریا، به‌کار رفته است. برای تهیه قالب مولکولی، از بسپار وینیل‌پیریدین و از 4- کلروفنل به‌عنوان مولکول الگو استفاده شد. برای جذب آنالیت‌ها، میله چرخان به‌طور مستقیم در نمونه آب دریا قرار داده و سپس، برای واجذب آنالیت، به ظرف شیشه‌ای محتوی 5/2 میلی‌لیتر استونیتریل منتقل شد. برای تعیین غلظت 4- کلروفنل، این محلول در میکروکووت یک طیف‌نورسنج در برابر محلول شاهد قرارگرفته و در طول موج 292 نانومتر اندازه‌گیری انجام شد. تأثیر عامل‌های متفاوت روی بازده استخراج بررسی و شرایط بهینه به این‌صورت به‌دست آمد: زمان‌های جذب و واجذب 20 دقیقه تعیین شدند، سرعت چرخش همزن 500 دور بر دقیقه بود، pH روی 5/5 تنظیم شد و غلظت NaCl افزوده‌شده به نمونه استانداردها، برابر 35/0 میکروگرم بر لیتر بود. همچنین، فرایند استخراج در دمایC˚ 40 انجام شد. گستره خطی منحنی واسنجی برای 4- کلروفنل 0/1 تا 0/80 میکروگرم بر لیتر به‌دست آمد. تحت شرایط بهینه، حد تشخیص 33/0 میکروگرم بر لیتر با عامل تغلیظ برابر 97 برای این آنالیت به‌دست آمد. این روش با موفقیت برای تجزیه مقادیر اندک 4-کلروفنل در آب خلیج چابهار استفاده و مقادیر آن از 5/1 تا 5/2 میکروگرم بر لیتر در نمونه‌ها اندازه‌گیری شد. تکرارپذیری روش به‌صورت انحراف استاندارد نسبی برای ده بار اندازه‌گیری نمونه حقیقی، بین 69/0 تا 7/5 درصد بود. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

16 - استفاده از جاذب آمبرلیت XAD-4 به منظور جذب فلزات سنگین کبالت و مس از نمونه آب دریای خزر
مرتضی کاشفی الاصل نسیم صوفی

آمبرلیت XAD-4(پلیمر پلی استیرن دی وینیل بنزن) با داشتن ویژگی های فیزیکی- شیمیایی مناسب مانند تخلخل، سطح جذب بالا، پایداری وخلوص ، رزینی با استفاده بسیار در فرایند جذب فلزات سنگین مانند مس و کبالت می باشد.در این مطالعه، یون مس و کبالت توسط آمبرلیت XAD-4 جذب گردید، همچنین چکیده کامل

آمبرلیت XAD-4(پلیمر پلی استیرن دی وینیل بنزن) با داشتن ویژگی های فیزیکی- شیمیایی مناسب مانند تخلخل، سطح جذب بالا، پایداری وخلوص ، رزینی با استفاده بسیار در فرایند جذب فلزات سنگین مانند مس و کبالت می باشد.در این مطالعه، یون مس و کبالت توسط آمبرلیت XAD-4 جذب گردید، همچنین تاثیر pH بر روی نمونه ها بررسی شد و pH بهینه برای جذب این یون توسط جاذب جدید بین 5/7 تا6 به دست آمد. درصد بازیابی به دست آمده در این محدوده pH بالای 90درصد می باشد، .همچنین فاکتورهای زمان بهینه، تعیین ظرفیت وحد تشخیص نیز مورد بررسی قرار گرفت. فرایند پیشنهادی برای تعیین میزان یون کبالت ومس موجود در نمونه آب های طبیعی(دریایی) با روش اسپکتروسکوپی جذب اتمیک شعله ای Varian-GT100 انجام گردید. درصد بازیابی برای مس و کبالت به ترتیب 93 درصد و 85 درصد می باشد و انحراف استاندارد محاسبه شده به ترتیب 5 و 6/5 می باشد. این امر حاکی از این می باشد که این روش پیشنهادی از صحت، فاکتور غنی سازی و سادگی بر خوردار است. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

17 - Design novel optical sensor for determination of bismuth based on immobilization of 4-(4-nitrophenyl)-1-naphthol on a triacetylcellulose membrane
Ali Niazi Shiva Karimi Afshar

A novel optical sensor has been proposed for sensitive determination of bismuth ion basedon immobilization of 4-(4-nitrophenylazo)-1-naphthol on a triacetylcellulose membrane.Chemical binding of bismuth ions in solution with a 4-(4-nitrophenylazo)-1-naphtholimmobilized چکیده کامل

A novel optical sensor has been proposed for sensitive determination of bismuth ion basedon immobilization of 4-(4-nitrophenylazo)-1-naphthol on a triacetylcellulose membrane.Chemical binding of bismuth ions in solution with a 4-(4-nitrophenylazo)-1-naphtholimmobilized on the triacetylcelluse surface could be monitored spectrophotometrically. Theoptode shows excellent response over wide concentration range 0.4-3.6 μg mL-1 bismuth with alimit of detection of 0.14 μg mL-1 bismuth. The influence of factors responsible for the improvedsensitivity of the sensor were studied and identified. The response time of the optode was 30 secfor a stirrer solution. The influence of potential interfering ions on the determination of 0.4 μgmL-1 bismuth was studied. The proposed optode was applied to the determination of bismuth inpharmaceutical formulation samples. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

18 - Trace Monitoring of Phthalate Esters in Environmental Water Samples by Ionic Liquid-based Ultrasound-assisted In-situ Solvent Formation Microextraction Combined with High-performance Liquid Chromatography
Mohsen Zeeb Hadi Farahani

10.22034/jchr.2018.544220

A simple and efficient ionic liquid-based ultrasound-assisted in-situ solvent formation microextraction (IL-UA-ISFME) in combination with high-performance liquid chromatography-ultraviolet detection (HPLC-UV) has been gainfully developed for the trace determination of f چکیده کامل

A simple and efficient ionic liquid-based ultrasound-assisted in-situ solvent formation microextraction (IL-UA-ISFME) in combination with high-performance liquid chromatography-ultraviolet detection (HPLC-UV) has been gainfully developed for the trace determination of four phthalate esters (PEs) in environmental water samples. In this method, a hydrophobic ionic liquid (1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate) was created by addition of a hydrophilic ionic liquid (1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate) to sample solution constituting an ion-pairing agent (NaPF6). The analytes were extracted inside the ionic liquid phase while the microextraction solvent was dispersed through the sample by utilizing ultrasonic radiation. The sample was then centrifuged and extracting phase retracted into the microsyringe, diluted with acetonitrile, and injected to HPLC. At first, vigorous parameters controlling the performance of the microextraction process were considered and optimized. The limit of detections (LOD, S/N = 3) were in the range of 0.22-0.33 Âµg L-1 while the RSD% values were below than 6.1% (n = 5). A good linearity (0.996 â‰¥ r2 â‰¥ 0.992) and a broad linear over the concentration range from 1.0 to 500 Âµg L-1 were achieved. At last, the method was applied for the preconcentration and sensitive determination of the PEs in several environmental water samples. The accuracy of the method in the real samples was examined by the relative recovery experiments with results ranging from 90-107%, which approved that intricate matrixes had approximately slight effect on the developed procedure. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

19 - Simultaneous Spectrophotometric Determination of Nitrophenol Isomers in Environmental Samples Using First Derivative of the Density Ratio Spectra
F. Bagheban-Shahri A. Niazi A. Akrami

10.22034/jchr.2018.544009

A new spectrophotometric method was developed for the simultaneous of ternary mixtures of nitrophenol isomers, without prior separation steps. This method is called the first derivative of the density ratio spectra. All factors affecting on the sensitivity were optimize چکیده کامل

A new spectrophotometric method was developed for the simultaneous of ternary mixtures of nitrophenol isomers, without prior separation steps. This method is called the first derivative of the density ratio spectra. All factors affecting on the sensitivity were optimized and the linear dynamic range for determination of nitrophenol isomers was found. The method made use of a derivative of the double-divisor-ratio spectra of optical density. In this case, the linear determination ranges are 1.0-25.0 mg mL-1 for m-nitrophenol, 1.0-25.0 mg mL-1 for o-nitrophenol and 1.0-15.0 mg mL-1 for p-nitrophenol. The RMSEP for m-nitrophenol, o-nitrophenol and p-nitrophenol by proposed method was 0.4907, 0.4779 and 0.2068, respectively. The method developed in this paper was rapid, easy to apply, not expensive and it was suitable for analyzing to overlapping signals of compounds in their mixtures without any chemical pre-treatment and also, the proposed method was satisfactorily applied to the rapid simultaneous determination of m-nitrophenol, o-nitrophenol and p-nitrophenol in synthetic and water samples. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

20 - Determination of Zinc Ions in Environmental Samples by Dispersive Liquid- Liquid Micro Extraction and Atomic Absorption Spectroscopy
F. Arabi A. Emami Meibodi F. Aflaki

10.22034/jchr.2018.544000

In this work preconcentration of the Zn ions was investigated in water sample by Dispersive liquid- liquid micro extraction (DLLME) using chloroform as an extraction solvent, methanol as a disperser solvent and 8-Hydroxyquinoline as a chelating agent. The determination چکیده کامل

In this work preconcentration of the Zn ions was investigated in water sample by Dispersive liquid- liquid micro extraction (DLLME) using chloroform as an extraction solvent, methanol as a disperser solvent and 8-Hydroxyquinoline as a chelating agent. The determination of extracted ions was done by graphite furnace atomic absorption spectrometry. The influence of various analytical parameters including pH, extraction and disperser solvent type and volume and concentration of the chelating agent on the extraction efficiency of analyses was investigated. After extraction, the enrichment factor was 26 and the detection limit of the method was 0.0033 Âµg l-1 and the relative standard deviations (R.S.D) for five determinations of 1 ng/ml Zn were 7.41%.Â پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

21 - Homogeneous Liquid-Liquid Microextraction via Flotation Assistance Method as a Sensitive and Efficient Sample Preparation Method for Determination of Diazinon in Water Samples
Hossein Ali Mashayekhi

10.22034/jchr.2016.544158

In the present study a sensitive method for extraction of diazinon in water samples was developed using homogeneous liquid-liquid microextraction via flotation assistance (HLLME-FA). Toluene at microliter volume level was used as extraction solvent. The main advantages چکیده کامل

In the present study a sensitive method for extraction of diazinon in water samples was developed using homogeneous liquid-liquid microextraction via flotation assistance (HLLME-FA). Toluene at microliter volume level was used as extraction solvent. The main advantages of method are high enrichment factor, high recovery, good repeatability and extraction solvent volume at ÂµL level. The influence of several variables on the extraction efficiency was investigated. In the proposed method, the calibration graph was linear in the range of 0.5 - 100 Âµg L-1 with a detection limit of 0.2 Âµg L-1. The relative standard deviation (RSD) for four replicate measurements of diazinon was 6.5%. The proposed method is fast, simple, and sensitive without any need for stirring and centrifugation and applied to real water samples, successfully. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

22 - Magnetic Solvent Bar Liquid-Phase Microextraction Followed by Gas Chromatography-Flame Ionization Detection for the Trace Determination of Selected Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Environmental Water Samples
Hadi Farahani Mohsen Zeeb

10.22034/jchr.2018.544208

A novel and efficient hollow fiber-based method, viz. magnetic solvent bar liquid-phase microextraction (MSB-LPME) combined with gas chromatography-flame ionization detection (GC-FID) was successfully developed for the trace determination of selected polycyclic aromatic چکیده کامل

A novel and efficient hollow fiber-based method, viz. magnetic solvent bar liquid-phase microextraction (MSB-LPME) combined with gas chromatography-flame ionization detection (GC-FID) was successfully developed for the trace determination of selected polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in environmental water samples. The target analytes were extracted from sample solution to the organic solvent immobilized in a fiber. After extraction, the analyte-adsorbed magnetic solvent bar could be readily isolated from the sample solution by a magnet which could greatly simplify the operation and also decline the total pretreatment time. The bar was first eluted with methanol, evaporated to dryness while the residue was dissolved in toluene and finally injected into GC-FID. Begin with, effective parameters controlling the performance of the microextraction were evaluated and optimized. The values of the detection limit of the method were in the range of 0.05-0.08 Âµg L-1 and the RSD% values for the analysis of 10.0 Âµg L-1 of the analytes was below than 5.8% (n= 6). A good linearity (0.998 â‰¥ r2 â‰¥ 0.994) and a broad linear range (0.1-200 Âµg L-1) were obtained. The method was eventually utilized for the preconcentration and determination of the PAHs in environmental water samples and satisfactory results were obtained. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

23 - Determination of Trace Amount of Manganese‎ in Water Samples by Micro-funnel Magnetic Stirring-assisted Liquid Phase Microextraction Technique
Majid Ramezani Maryam Ghalenoei

10.22034/jchr.2020.578302.0

In this study, trace amounts of manganese ions were extracted using a sensitive, selective, rapid, and simple micro-funnel magnetic stirring-assisted liquid phase microextraction (MF-MSA-LPME) method and determined by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). 1-(2-Th چکیده کامل

In this study, trace amounts of manganese ions were extracted using a sensitive, selective, rapid, and simple micro-funnel magnetic stirring-assisted liquid phase microextraction (MF-MSA-LPME) method and determined by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). 1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol) (TAN) and 1-octanol were chosen as chelating agent and extraction solvent, respectively. The effective parameters on extraction efficiency such as type and volume of extraction solvent, pH of sample solution, ligand concentration, extraction time, and ion strength &lrm;were investigated and optimized. Under the optimum form, limit of detection (LOD), relative standard deviation, and the enrichment factor were 0.16 μg L-1, 2.9%, and 252, respectively. The calibration graph was linear over the range of 1-120 μg L-1 with correlation of coefficient r2 = 0.995.The proposed method could successfully determine trace amounts of manganese ions &lrm;in the real water samples with good accuracy and validity. پرونده مقاله

فهرست مقالات Water samples

سکوی نشر دانش

پیوندهای سایت

مراکز مرتبط

پشتیبانی

صفحات رسمی