-
دسترسی آزاد مقاله
1 - Baker’s yeast catalyzed Henry reaction: Biocatalytic C-C bond formation
Prabhakar Shrivas Nitesh Punyapreddiwar Atul Wankhade Sangesh Zodape Umesh PratapThe C-C bond formation is an important reaction in organic synthesis to obtain value-added intermediates. Therefore, in this paper an attempt has been made to accelerate the Henry reaction (C-C bond formation) between aryl aldehydes and nitromethane using less expensive چکیده کاملThe C-C bond formation is an important reaction in organic synthesis to obtain value-added intermediates. Therefore, in this paper an attempt has been made to accelerate the Henry reaction (C-C bond formation) between aryl aldehydes and nitromethane using less expensive whole cell biocatalyst, baker’s yeast (BY). The scope of the methodology was also tested for the heteryl aldehyde i.e. 2-chloro-3-formyl quinoline to obtain the corresponding quinoline containing nitroalcohol. The developed protocol is highly efficient and completely environmentally friendly. The work addressed the issue of non-aqueous biocatalysis, since Henry reaction catalysed by baker's yeast has been carried out in ethanol. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
2 - N,N-Dimethylbiguanide immobilized on mesoporous and magnetically separable silica: Highly selective and feasible organocatalyst for synthesis of β-nitroalcohols
Gisya Abdi Abdolhamid Alizadeh Mohammad Khodaei Mustaffa Shamsuddin Sohrab Ghouzivand Mitra Fakhari Mojtaba Beygzadeh Amirhossein FallahAn organosuperbase (N,N-dimethylbiguanide) immobilized on mesoporous and magnetically separable silica supports, was found for the first time, to act as a highly-stable, scalable and efficient heterogeneous catalyst for the Henry reaction under mild and neutral conditio چکیده کاملAn organosuperbase (N,N-dimethylbiguanide) immobilized on mesoporous and magnetically separable silica supports, was found for the first time, to act as a highly-stable, scalable and efficient heterogeneous catalyst for the Henry reaction under mild and neutral condition. Several factors such as catalyst amount, solvent and reaction time concerning the reactivity were also discussed. The procedure constitutes the first immobilized biguanide promotion of selective synthesis of β-nitroalcohols without addition of stoichiometric amount of any base and showed a broad substrate scope. The uniqueness of this catalyst lay in its cleanness, cost-effectiveness, ease in removal at the end of reaction, and chemoselective formation of a wide range of β-nitroalcohols. These materials can be easily converted to other useful synthetic intermediates which many of them have been exemplified in synthetic organic chemistry and pharmaceutical industry. پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
3 - Tetramethylguanidiniumtriflate catalyzed Henry reaction of isatins: An efficient synthesis of 3-hydroxy-3-(nitromethyl)indolin-2-one derivatives and their anti-diabetic activity
Leila Youseftabar-Miri Maryam RafieiradThe ionic liquid, N,N,N,N-tetramethylguanidiniumtriflate (TMGTf) was found to be an efficient catalyst solvent for Henry reaction between nitromethane and isatin derivatives to provide 3-hydroxy-3-(nitromethyl)indolin-2-one under mild conditions. The ionic liquid amenab چکیده کاملThe ionic liquid, N,N,N,N-tetramethylguanidiniumtriflate (TMGTf) was found to be an efficient catalyst solvent for Henry reaction between nitromethane and isatin derivatives to provide 3-hydroxy-3-(nitromethyl)indolin-2-one under mild conditions. The ionic liquid amenable to successive recycling without appreciable decrease in activity. Synthesized compounds have been screened for their anti-diabetic activity.(The ionic liquid, N,N,N,N-tetramethylguanidiniumtriflate (TMGTf) was found to be an efficient catalyst solvent for Henry reaction between nitromethane and isatin derivatives to provide 3-hydroxy-3-(nitromethyl)indolin-2-one under mild conditions. The ionic liquid amenable to successive recycling without appreciable decrease in activity. Synthesized compounds have been screened for their anti-diabetic activity, i try to submit paper) پرونده مقاله -
دسترسی آزاد مقاله
4 - کمپلکس نیکل (II) تثبیتشده بر نانوذرههای مغناطیسی بهعنوان یک کاتالیست نیمناهمگن برای واکنش ناقرینهپارگزین نیتروآلدول (هنری)
سید جمال طباطبائی رضائی پونه سیارنژاد شیما اصغری حمیده آقاحسینی عاصمه مشهدی ملک زاده علی رمضانیاستفاده از کاتالیست‎های مغناطیسی و قابل بازیافت برای تشکیل انتخابی پیوند کربن-کربن می تواند در طراحی فرایندهای شیمیایی ایمن‎تر و "سبزتر" کمک کند. در این کار، تهیه کمپلکس نیکل (II) و نشاندن آن بر بستر نانوذره های مغناطیسی (Fe3O4@PCA-Pic/NiII) به‎عنوان یک کا چکیده کاملاستفاده از کاتالیست‎های مغناطیسی و قابل بازیافت برای تشکیل انتخابی پیوند کربن-کربن می تواند در طراحی فرایندهای شیمیایی ایمن‎تر و "سبزتر" کمک کند. در این کار، تهیه کمپلکس نیکل (II) و نشاندن آن بر بستر نانوذره های مغناطیسی (Fe3O4@PCA-Pic/NiII) به‎عنوان یک کاتالیست نیم‎ناهمگن جدید و ارزیابی فعالیت کاتالیستی آن در واکنش هنری (نیتروآلدول) بین نیترواتان و انواع آلدهیدها در محیط آبی گزارش شده است. ساختار کاتالیست تهیه‎شده با روش های متفاوت میکروسکوپی و طیف سنجی مانندFT-IR ، UV-Vis ، TGA ، SEM ، TEM ، ICP ، XRD ، XPS و VSM تعیین شد. کاتالیست Fe3O4@PCA-Pic/NiII تهیه شده، عملکرد کاتالیستی عالی و ناقرینه‎پارگزینی بسیار خوبی را در واکنش نیتروآلدول نشان داد. از دیگر مزایای قابل‎توجه این کار، می توان به پایداری بالا و قابلیت استفاده دوباره از کاتالیست، شرایط واکنش سبز، سادگی جداسازی فراورده ها و ارزان‎بودن اشاره کرد. همچنین، این کاتالیست با یک میدان مغناطیسی خارجی قابل‎بازیافت است و تا ده بار می تواند بدون کاهش محسوس در فعالیت کاتالیستی در واکنش های بعدی مورد استفاده قرار گیرد. پرونده مقاله