فهرست مقالات Differential pulse voltammetry

• دسترسی آزاد مقاله
  • صفحه چکیده
  • متن کامل
  
  1 - A glassy carbon electrode modified with boron-doped graphene oxide/ polyaspartic acid for electrochemical determination of oxazepam
  Maryam Behravan Hossein Aghaie Masoud Giahi Laleh Maleknia
  10.30495/ijc.2022.1958147.1932
  In this study, the electrochemical determination of oxazepam in plasma samples was studied. The composite of graphene oxide/boron (B-RGO) was synthesized via the hydrothermal method and it was cast on the glassy carbon electrode (GCE). The polyaspartic acid (poly(ASP)) چکیده کامل

  In this study, the electrochemical determination of oxazepam in plasma samples was studied. The composite of graphene oxide/boron (B-RGO) was synthesized via the hydrothermal method and it was cast on the glassy carbon electrode (GCE). The polyaspartic acid (poly(ASP)) was deposited on the B-RGO by electropolymerization to prepare the modified electrode named B-RGO/ poly(ASP)|GCE. The B-RGO and B-RGO/poly ASP were characterized using scanning electron microscopy (SEM) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Electrochemical studies were performed by cyclic voltammetry (CV), linear sweep voltammetry (LSV) and differential pulse voltammetry (DPV) methods. The experimental parameters affecting the reduction of oxazepam such as pH, preconcentration time, scan rate and other analysis conditions, and instrumental parameters were optimized. Under the optimal conditions, the linear range was obtained from 0.001 to 800 μM with a correlation coefficient of 0.998. The repeatability of the method for the electrode to electrode and one electrode were 4.3% and 4.9%, respectively. The limit of detection (LOD) of 0.3 nM and the limit of quantitation (LOQ) of 1 nM were obtained. The high efficiency of the developed electrode in the determination of oxazepam in the plasma sample was proved by using acceptable results and satisfactory relative recovery percentage (>90%). Based on our calculation, the heterogeneous electron transfer rate constant (ks) was 1.92 s-1. The interaction between oxazepam and modifier was single-layer and multi-layer adsorption, respectively in low and high concentrations. پرونده مقاله
• دسترسی آزاد مقاله
  • صفحه چکیده
  • متن کامل
  
  2 - کاربرد نانوذره‌های استرانسیم فرریت برای اندازه‌گیری الکتروشیمیایی هیدرازین در سطح نانومولار
  محمد علی شیخ محسنی قاسم مرندی
  با توجه به اهمیت مقدار هیدرازین در نمونه‌های آبی متفاوت از نقطه نظرات زیست‌محیطی و همچنین، کاربرد فراوان این ماده، نیاز است که غلظت آن در نمونه‌های متفاوت اندازه‌گیری شود. در این پژوهش، سعی شده است یک الکترود جدید و درعین‌حال ساده و ارزان برای اندازه‌گیری هیدرازین پیشنه چکیده کامل

  با توجه به اهمیت مقدار هیدرازین در نمونه‌های آبی متفاوت از نقطه نظرات زیست‌محیطی و همچنین، کاربرد فراوان این ماده، نیاز است که غلظت آن در نمونه‌های متفاوت اندازه‌گیری شود. در این پژوهش، سعی شده است یک الکترود جدید و درعین‌حال ساده و ارزان برای اندازه‌گیری هیدرازین پیشنهاد و ارائه شود. این الکترود، یک الکترود خمیر کربن اصلاح‌شده با نانوذره‌های استرانسیم فرریت است. این الکترود به دلیل وجود نانوذره‌ها در ساختمان خود حساسیت و انتخاب‌گری خوبی در الکتروآنالیز هیدرازین دارد. نتایج روش‌های ولتاسنجی چرخه‌ای و زمان-آمپرسنجی به خوبی اکسایش کاتالیستی هیدرازین در سطح الکترود پیشنهادی را نشان دادند. حسگر ساخته‌شده دارای دو گستره خطی، یکی در گستره 5/0 تا 20 میکرومولار و دیگری در گستره 20 تا 600 میکرومولار برای هیدرازین است. این الکترود گزینش‌پذیری مناسبی در اندازه‌گیری هیدرازین از خود نشان داد. بررسی تکرارپذیری، تجدیدپذیری و طول عمر الکترود نیز انجام گرفت و نتایج قابل قبولی به دست آمد. اندازه‌گیری هیدرازین در نمونه‌های آبی متفاوت مانند آب شهر و آب چاه انجام گرفت. درصدهای بازیابی محاسبه‌شده در نمونه‌های حقیقی نشان داد که توانایی الکترود ساخته‌شده در اندازه‌گیری نمونه‌های واقعی خوب و قابل‌اطمینان است. پرونده مقاله
• دسترسی آزاد مقاله
  • صفحه چکیده
  • متن کامل
  
  3 - Determination of trace amounts of lead by adsorptive cathodic stripping voltammetry in the presence of xylenol orange
  Ali Niazi Roya Tajik Samira Kamel Foladi
  Lead forms the complexes with xylenol orange in the basic solution. An adsorptivedifferential pulse stripping method for the determination of lead is proposed. The procedureinvolves an adsorptive accumulation of lead on a hanging mercury drop electrode (HMDE) inthe pres چکیده کامل

  Lead forms the complexes with xylenol orange in the basic solution. An adsorptivedifferential pulse stripping method for the determination of lead is proposed. The procedureinvolves an adsorptive accumulation of lead on a hanging mercury drop electrode (HMDE) inthe presence of xylenol orange, followed by reduction of adsorbed lead by voltammetric scanusing differential pulse modulation. The optimum experimental conditions are: xylenol orangeconcentration of 0.20 μg mL-1, pH 10.5, accumulation potential of -900 mV versus Ag/AgCl,accumulation time of 200 s, scan rate of 10 mV s-1 and pulse height of 100 mV. The peak currentis proportional to the concentration of lead over range of 0.03-0.65 μg mL-1, and the detectionlimit is 0.01 μg mL-1. The relative standard deviations (n=3) for 0.10 μg mL-1 lead is 0.86%,respectively. The proposed method was applied to the determination of lead in hair and watersamples with satisfactory results. پرونده مقاله