در این پژوهش، نانوذرات کلسیم تیتانات به روش MASHS با مورفولوژی کروی و کمترین میزان آگلومراسیون سنتز شد. بررسی فازی، مورفولوژی و اندازه ذرات پودر کلسیم تیتانات حاصل، به ترتیب بوسیله آنالیز پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و آنالیز زتاسایزر (Zetasizer) چکیده کامل
در این پژوهش، نانوذرات کلسیم تیتانات به روش MASHS با مورفولوژی کروی و کمترین میزان آگلومراسیون سنتز شد. بررسی فازی، مورفولوژی و اندازه ذرات پودر کلسیم تیتانات حاصل، به ترتیب بوسیله آنالیز پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و آنالیز زتاسایزر (Zetasizer) مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج آنالیز پراش پرتو ایکس تایید کننده تشکیل فاز کلسیم تیتانات با بلورینگی بالا بعد از عملیات حرارتی میباشد. همچنین پراکندگی یکنواخت و مورفولوژی کروی پودر، در تصاویر SEM به خوبی قابل مشاهده است. نتایج نشان داد که پس از 70 ساعت آسیاکاری مواد اولیه با نسبت وزنی گلوله به پودر 70 به 1 و عملیات حرارتی در دمای °C 500 به مدت 1 ساعت، به جهت کاهش آگلومراسیون، عیوب تشکیل شده در حین فرآیند آسیاکاری، بهبود مورفولوژی و کاهش کرنش شبکه، نانوذرات کلسیم تیتانات با متوسط اندازه دانه nm 35 و میزان کرنش 002/0 درصد سنتز خواهد شد.
پرونده مقاله
در این تحقیق، به تحلیل آنالیز XRD نانوساختارهای تیتانات باریم تهیه شده با روش فعالسازی مکانیکی پرداخته شده است. بدین منظور سنتز تیتانات باریم از طریق واکنش حالت جامد بین ترکیبات TiO2 و BaO مورد ارزیابی قرار گرفته است. فرآیند فعالسازی مکانیکی توسط یک آسیای گلولهای سیا چکیده کامل
در این تحقیق، به تحلیل آنالیز XRD نانوساختارهای تیتانات باریم تهیه شده با روش فعالسازی مکانیکی پرداخته شده است. بدین منظور سنتز تیتانات باریم از طریق واکنش حالت جامد بین ترکیبات TiO2 و BaO مورد ارزیابی قرار گرفته است. فرآیند فعالسازی مکانیکی توسط یک آسیای گلولهای سیارهای در اتمسفر محیط و در مدت زمان 12 ساعت انجام شد. به منظور شناسایی فازهای موجود، ساختار و مورفولوژی نمونههای تهیه شده توسط تکنیکهای پراش اشعه ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) مورد ارزیابی قرار گرفت. اندازه دانه به همراه کرنش شبکه به روش ویلیامسون- هال تعیین گردید. انرژی بالای آسیاب سیارهای همراه با دمای بالا (C° ۱۲۵۰) برای تهیه پودر تیتانات باریم استفاده شده تا امکان حضور فاز اضافی از بین رود. ذرات با افزایش دما آگلومراسیون بیشتری را از خود نشان دادند. مورفولوژی پودر ساخته شده به صورت نانوکریستالهای کروی شکل میباشد.
پرونده مقاله
منگنات لانتانیم (LaMnO3) از جمله ساختارهای پروسکایتی است که ویژگیهای الکتریکی، مغناطیسی و کاتالیستی از خود نشان میدهد. در این پژوهش نانوپودر LaMnO3 به روش حالت جامد سنتز و در دماهای مختلف 700، 800 و °C 900 کلسینه شد. پودرهای حاصل با استفاده از پراش اشعه ایکس (XRD) چکیده کامل
منگنات لانتانیم (LaMnO3) از جمله ساختارهای پروسکایتی است که ویژگیهای الکتریکی، مغناطیسی و کاتالیستی از خود نشان میدهد. در این پژوهش نانوپودر LaMnO3 به روش حالت جامد سنتز و در دماهای مختلف 700، 800 و °C 900 کلسینه شد. پودرهای حاصل با استفاده از پراش اشعه ایکس (XRD)، طیفسنجی تبدیل فوریه مادون قرمز (FTIR) و میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (FE-SEM) مجهز به طیفسنجی پراش انرژی پرتو ایکس (EDX) مشخصهیابی شدند. الگوی پراش X نشان داد که تشکیل LaMnO3 خالص نیاز به اعمال دمای بیشتر یعنی °C 900 دارد. نتایج FTIR تشکیل ساختار پروسکایتی را تایید نمود. تصاویر حاصل از FE-SEM، نشان داد که مورفولوژی ذرات با افزایش دما تغییر نموده و مقدار نانوذرات در دمای پایین بیشتر و آگلومره شدن ذرات با افزایش دمای کلسینه شدن بدلیل رشد کریستالها زیاد میشود. همچنین، نتایج EDX حضور عناصر لانتانیم و منگنز را در پودرهای کلسینه شده در دماهای مختلف تایید مینماید.
پرونده مقاله
نانوساختارهای پروسکایتی LaNi0.6Fe0.4O3 و LaNiO3 از طریق روش سل-ژل پلیمری و با بکارگیری نیتراتها، اسید سیتریک و اتیلن گلیکول به عنوان پیش ماده بدست آمدند. تجزیه حرارتی نانوپودرهای حاصله با استفاده از آزمایشآنالیز حرارتی افتراقی و توزین حرارتی انجام گرفت. فازهای موجود د چکیده کامل
نانوساختارهای پروسکایتی LaNi0.6Fe0.4O3 و LaNiO3 از طریق روش سل-ژل پلیمری و با بکارگیری نیتراتها، اسید سیتریک و اتیلن گلیکول به عنوان پیش ماده بدست آمدند. تجزیه حرارتی نانوپودرهای حاصله با استفاده از آزمایشآنالیز حرارتی افتراقی و توزین حرارتی انجام گرفت. فازهای موجود در آن با کمک پراش اشعه ایکس و خواص ریزساختاری آن توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی بررسی شد. تشخیص و بررسی مورفولوژی پودر و همچنین اندازه ذرات آنها توسط میکروسکوپ الکترونی عبوری انجام گرفت. تشخیص نیمه رسانایی نوع الکترون (n) و حفره (p) نمونهها، با استفاده از روش استاندارد چهار نقطهای بدست آمد. نتایج بررسی پودر نشان میدهد که پیش ماده تا دمای °C 750 کاملا تجزیه شده است و ساختارهای پروسکایتی با فرمول عمومی ABO3 و اندازه ذرات نانو به طور کامل تشکیل شده است و همچنین حضور نیکل مانع رشد دانه در سیستم شده است. اندازه ذرات نیز با جایگزینی آهن افزایش یافته است. ساختار تشخیص داده شده برای LaNi0.6Fe0.4O3 رمبوهدرال و نیمه رسانایی آن نیز از نوع حفره (p) است که مشابه ساختار LaNiO3 میباشد.
پرونده مقاله
سلولهای خورشیدی مبتنی بر مواد پروسکایت، در سال های اخیر توجه زیادی را به خود جلب کردهاند. این فناوریها، به دلیل توانایی در دستیابی به بازده بالا با صرف هزینه کم، موضوع تحقیقات متعددی را به خود اختصاص دادهاند. بر این اساس، این تحقیق، با هدف دستیابی به بینش عمیقتر در چکیده کامل
سلولهای خورشیدی مبتنی بر مواد پروسکایت، در سال های اخیر توجه زیادی را به خود جلب کردهاند. این فناوریها، به دلیل توانایی در دستیابی به بازده بالا با صرف هزینه کم، موضوع تحقیقات متعددی را به خود اختصاص دادهاند. بر این اساس، این تحقیق، با هدف دستیابی به بینش عمیقتر در این حوزه از فناوری، مروری جامع بر عوامل مؤثر بر فرآیندهای ساخت، دستاوردها و چالشهای پیش روی سلولهای خورشیدی پروسکایت هالید فلز-آلی دارد و راهکارهای بهبود عملکرد، افزایش پایداری و کاهش میزان سمیت لایه جاذب این نوع افزاره ها را به صورت گام به گام مورد مطالعه قرار میدهد. بررسی ها نشان داد که علاوه بر نوع روش لایه نشانی و نحوه معماری اجزاء، مهمترین عوامل برای دستیابی به یک سلول خورشیدی پروسکایت با عملکرد فتوولتائیک بالا، بهبود ریخت شناسی، کاهش سد انرژی برای هسته سازی، کنترل رشد یکنواخت بلورهای پروسکایت و کاهش اثر پسماند می باشند و این پارامترها را میتوان با استفاده از مهندسی حلال ها و مواد افزودنی، تنظیم متغیرهای پوششدهی از قبیل دمای فرآوری و پسا فرآوری و مدیریت زمان واکنش ها بهینه کرد. همچنین، تحقیقات در خصوص جایگزینی عنصر سرب با سایر عناصر کم سمی تر نشان می دهد که تا کنون امیدوارکنندهترین نتایج برای سلولهای خورشیدی پروسکایت مبتنی بر قلع، با بازده تبدیل توان حدود 12-9 % ، بدست آمده است. این بازده در مقایسه با پروسکایتهای مبتنی بر سرب، که تا سال 2023 حدود 26 % است، هنوز قابلرقابت نیست و نیاز به تلاش های بیشتری در این حوزه از تحقیقات می باشد.
پرونده مقاله
در سالهای اخیر در مسیر توسعه فناوریهای در حال ظهور مرتبط با انرژیهای تجدیدپذیر، سلولهای خورشیدی پروسکایت مرکز توجه بسیاری از تحقیقات علوم کاربردی و صنایع الکترونیک نوری بودهاند. در این بین، مواد پروسکایت هالید فلز-آلی، مشخصههای قابلتوجه بسیاری از خود نشان دادها چکیده کامل
در سالهای اخیر در مسیر توسعه فناوریهای در حال ظهور مرتبط با انرژیهای تجدیدپذیر، سلولهای خورشیدی پروسکایت مرکز توجه بسیاری از تحقیقات علوم کاربردی و صنایع الکترونیک نوری بودهاند. در این بین، مواد پروسکایت هالید فلز-آلی، مشخصههای قابلتوجه بسیاری از خود نشان دادهاند ازجمله؛ دامنهی جذب نور بالا، گافنواری قابل تنظیم، انرژی پیوند اکسیتون کم و طولپخش بلند حاملهای بار که این ویژگیها باعث میشود مواد مذکور در فناوریهای نوظهور فتوولتائیک جایگاه ویژهای به خود اختصاص دهند. در این تحقیق، با هدف ایجاد درک بهتر و دستیابی به بینش کاملتر در خصوص سلولهای خورشیدی مبتنی بر مواد پروسکایت هالید فلز-آلی، بخشی از مرور جامع بر این نوع فناوری که شامل معرفی ساختار بلوری مواد پروسکایت، مطالعه انواع معماری و آشنایی با روشهای ساخت سلولهای خورشیدی پروسکایت مبتنی بر سرب است مورد بررسی قرار میگیرد.
پرونده مقاله
در سالهای اخیر، سلولهای خورشیدی پروسکایتی (PSC) به دلیل مناسب بودن قیمت و عملکرد عالی، از امیدوارکنندهترین فناوریهای فتوولتائیک هستند. با این حال، پروسکایت ها در برابر عامل هایی مانند رطوبت، اکسیژن، دما و بایاس الکتریکی، حساس هستند. تغییرها در ترکیب و ساختار مواد چکیده کامل
در سالهای اخیر، سلولهای خورشیدی پروسکایتی (PSC) به دلیل مناسب بودن قیمت و عملکرد عالی، از امیدوارکنندهترین فناوریهای فتوولتائیک هستند. با این حال، پروسکایت ها در برابر عامل هایی مانند رطوبت، اکسیژن، دما و بایاس الکتریکی، حساس هستند. تغییرها در ترکیب و ساختار مواد از پیش ساز تا پروسکایت به دست آمده منجر به نقص های گوناگونی می شود. در طول عملیات طولانی مدت، این نقص ها بیشتر به عنوان شروع کننده، موجب تخریب عملکرد PSC می شوند. ازاین رو، روش های متفاوتی برای واپایش این عامل ها طراحی شده اند که شامل حذف مکان های خوردگی در طول ساخت، از بین بردن مکان های خوردگی در حین کار دستگاه و جلوگیری از تماس بین محیط خورنده و پروسکایت مربوط است. در این مطالعه، طول عمر PSC از دیدگاه علم خوردگی بررسی شده است. درنهایت، بهره مندی از یک سری راهبرد های پاد خوردگی (رویینش، پوشش سطح، ماشین کاری و . . .) در علم خوردگی، پایداری سلول های پروسکایت را به طورقابل توجهی افزایش می دهد.
پرونده مقاله
نانوکاتالیستهای پروسکایتی Mg1-xZrxNiO3 به روش سیترات سل-ژل سنتز شد. نمونههای ساخته شده با روشهای پراش پرتو ایکس (XRD)، کاهش برنامهریزی شده دمایی (TPR) و تجزیهی عنصری به روش پلاسمای جفت شده القایی (ICP) شناسایی شدند. مساحت سطح نمونهها با روش BET اندازهگیری شد. ریخ چکیده کامل
نانوکاتالیستهای پروسکایتی Mg1-xZrxNiO3 به روش سیترات سل-ژل سنتز شد. نمونههای ساخته شده با روشهای پراش پرتو ایکس (XRD)، کاهش برنامهریزی شده دمایی (TPR) و تجزیهی عنصری به روش پلاسمای جفت شده القایی (ICP) شناسایی شدند. مساحت سطح نمونهها با روش BET اندازهگیری شد. ریختشناسی نمونهها با میکروسکوپ الکترونی روبشی و عبوری (TEM و SEM) مورد بررسی قرار گرفت. بررسی الگوهای XRD نانوکاتالیستهای سنتز شده، نشان داد که Zr در ساختار پروسکایت MgNiO3، تا x برابر 0/4، جانشانی شده است. تصویرهای SEM نانوکاتالیستها نشان دادند که اندازه ذرات سنتز شده در مقیاس نانو است. نتیجههای بهدست آمده از TPR نشان دادند، با افزایش مقدار Zr تا x برابر 0/3، میزان مصرف هیدروژن بیشتر و منجر به کاهش بهتر شده است برای این نمونهها فعالیت کاتالیتیکی نانوکاتالیستها در تبدیل خشک متان با دیاکسید کربن بررسی شد. بر اساس نتیجههای بهدست آمده روند کاهشی نسبت H2/CO در حضور نانوکاتالیستهای سنتز شده به ترتیب زیر است: Mg0.7Zr0.3NiO3 > Mg0.9Zr0.1NiO3 > MgNiO3
پرونده مقاله
در پژوهش حاضر اثر افزودن WO3 بر روی سینتر، ریزساختار و اتلاف مایکروویو دیالکتریک ترکیبهای Ba(Co1/3Nb2/3)O3 بررسی شد. سرامیکها(1-x) Ba(Co1/3Nb2/3)O3 – (x) WO3 که 02/0-0=x، به روش مرسوم حالت جامد با سینتر در دمای ºC 1300-1450 به مدت 10 ساعت تهیه شدند. حد حلا چکیده کامل
در پژوهش حاضر اثر افزودن WO3 بر روی سینتر، ریزساختار و اتلاف مایکروویو دیالکتریک ترکیبهای Ba(Co1/3Nb2/3)O3 بررسی شد. سرامیکها(1-x) Ba(Co1/3Nb2/3)O3 – (x) WO3 که 02/0-0=x، به روش مرسوم حالت جامد با سینتر در دمای ºC 1300-1450 به مدت 10 ساعت تهیه شدند. حد حلالیت WO3 در ساختار پروسکایتی Ba(Co1/3Nb2/3)O3 و تشکیل نوع فازهای ثانویه توسط پراش اشعه ایکس (XRD) مطالعه شد. همچنین تغییرات درجه نظم کاتیونی 1:2 با دوپ کردن WO3 با روش پالایش ریتویلد به طور دقیق ارزیابی شد. علاوه براین مطالعات ریزساختاری به کمک میکروسکوپ الکترونی روبشی انجام شد. نتایج به دست آمده توسط آنالیز XRD حد حلالیت WO3 در شبکه Ba(Co1/3Nb2/3)O3 را مقدار 02/0=x نشان داد ولی ارزیابیهای SEM نشان داد که حتی اضافه کردن مقدار 002/0=x نیز باعث ایجاد فازهای ثانویه با ترکیبهای شیمیایی BaWO4 و Ba9CoNb14O45 در این سرامیکها میشود. از طرف دیگر، محاسبات پالایش ریتویلد کاهش درجه نظم کاتیونی 1:2 را با افزایش مقدار دوپنت WO3 نشان داد، بهطوری که درجه نظم کاتیونی با افزایش x از 0 تا 02/0 از مقدار % 95 به % 59 کاهش یافت. فاکتور کیفیت (عکس اتلاف دیاکتریک) سرامیکهای دوپ شده با استفاده از روش تشدید دیالکتریک تعیین شد و مشاهده شد که فاکتور کیفیت سرامیکهای (1-x) Ba(Co1/3Nb2/3)O3 – (x) WO3با افزایش مقدار x به شدت کاهش یافته بهطوری که برای سرامیک دوپ نشده مقدار Q×f برابر با GHz 61000 بوده ولی سرامیکها با ترکیب 02/0=x از خود پیک رزونانس نشان ندادند که به معنی افزایش بسیار زیاد اتلاف مایکروویو دیالکتریک این ترکیبها میباشد.
پرونده مقاله
سکوی نشر دانش
سند یا سکوی نشر دانش ،سامانه ای جهت مدیریت حوزه علمی و پژوهشی نشریات دانشگاه آزاد می باشد