زمینه و هدف: یکی از روشهای ارزیابی زیستفراهمی آلایندههای فلزی در خاک، آگاهی از توزیع شکلهای شیمیایی این فلزات است. تحقیق حاضر به منظور بررسی تغییر شکلهای شیمیایی کادمیم و سرب تحت تأثیر باکتری حل کننده ی فسفات انجام پذیرفت.
روش بررسی: دو خاک با درصد رس متفاوت انتخا چکیده کامل
زمینه و هدف: یکی از روشهای ارزیابی زیستفراهمی آلایندههای فلزی در خاک، آگاهی از توزیع شکلهای شیمیایی این فلزات است. تحقیق حاضر به منظور بررسی تغییر شکلهای شیمیایی کادمیم و سرب تحت تأثیر باکتری حل کننده ی فسفات انجام پذیرفت.
روش بررسی: دو خاک با درصد رس متفاوت انتخاب و تیمار فسفر از منبع نمک KH2PO4 و سرب از منبع نمک Pb(NO3)2 جهت تشکیل کانیهای فسفره و آلودهسازی خاکها اعمال گردید. بعد از 2 ماه، خاکها با دو گونهی انتروباکتر تلقیح و پس از گذشت 5، 25، 60 و 90 روز، شکلهای شیمیایی کادمیم و سرب به روش متوالی و قابل استخراج با DTPA استخراج و اندازهگیری شد.
یافتهها: نتایج نشان داد باکتری حلکننده فسفر میزان کادمیم و سرب قابل استخراج با DTPA را کاهش داد. در خاکهای تلقیحیافته با باکتری، کادمیم محلول و تبادلی به طور معنیدار کاهش و شکل همراه با موادآلی و اکسیدهای آهن و منگنز افزایش یافت، همچنین سرب محلولی و تبادلی و کربناتی افزایش و سرب همراه با اکسید آهن و منگنز و مواد آلی کاهش یافت. بیشترین غلظت کادمیم و سرب، به ترتیب به شکلهای کربناتی و اکسیدهای آهن و منگنز و کمترین غلظت به شکلهای محلول و تبادلی اختصاص داشت.
بحث و نتیجهگیری: شکلهای شیمیایی کادمیم و سرب تحت تأثیر باکتری حلکننده فسفر قرار گرفت اما رفتار کادمیم و سرب در این مورد متفاوت و عکس هم بود. می توان نتیجه گرفت تغییر شکل فلزات توسط باکتریها به نوع فلز و خصوصیات خاک بستگی دارد.
پرونده مقاله
زمینه و هدف: بررسی تغییر رفتار فلزات سنگین در خاک به عنوان یکی از چالشهای زیست محیطی، موضوع بحث برانگیزی میباشد که توجه محققین زیادی را به خود جلب کرده است. تحقیق حاضر به منظور بررسی تغییر شکلهای شیمیایی عناصر سنگین کادمیوم و سرب تحت تأثیر دو گونه باکتری حلکننده فسف چکیده کامل
زمینه و هدف: بررسی تغییر رفتار فلزات سنگین در خاک به عنوان یکی از چالشهای زیست محیطی، موضوع بحث برانگیزی میباشد که توجه محققین زیادی را به خود جلب کرده است. تحقیق حاضر به منظور بررسی تغییر شکلهای شیمیایی عناصر سنگین کادمیوم و سرب تحت تأثیر دو گونه باکتری حلکننده فسفات Pseudomonas sp. P169 و Pseudomonas koreensis P56 انجام پذیرفت.
روش بررسی: دو خاک با درصد رس متفاوت انتخاب و همزمان با فسفر(منبع نمک پتاسیمدیهیدروژنفسفات)، کادمیوم و سرب (منبع نمک نیترات کادمیوم و سرب) جهت تشکیل کانیهای فسفره این فلزات و آلودهسازی مصنوعی خاک، تیمار گردیدند. پس از گذشت دو ماه، خاکها با دو گونهی سودوموناس ( با جمعیت 108 باکتری در هر میلیلیتر) تلقیح یافتند. پس از گذشت 5، 25، 60 و 90 روز از تلقیح، شکلهای شیمیایی کادمیوم و سرب، با روش عصارهگیری متوالی و دستگاه جذب اتمی اندازهگیری شد.
یافتهها: نتایج نشان داد استفاده از باکتری باعث تغییر شکلهای شیمیایی کادمیوم و سرب شد. باکتری کادمیوم محلول و تبادلی را نسبت به شاهد به طور معنیدار کاهش و جزء همراه با مواد آلی را به طور معنیدار افزایش داد. همچنین کاربرد باکتری، سرب کربناتی را به طور معنیدار افزایش و سرب همراه با اکسیدهای آهن و منگنز و همراه با مواد آلی را به طور معنیدار کاهش داد. بهعبارت دیگر استفاده از باکتری باعث کاهش ترکیبات کادمیوم با حلالیت بیشتر و افزایش ترکیبات سرب با حلالیت بیشتر شد.
بحث و نتیجهگیری: واکنش کادمیوم و سرب نسبت به باکتریهای حلکننده فسفر در دو خاک متفاوت بود. رفتار فلزات سنگین تحت تأثیر باکتری حلکننده فسفر بسته نوع فلز و خصوصیات خاک متفاوت است. باکتریهای مورد استفاده در این تحقیق باعث تثبیت کادمیوم و تحرک مجدد سرب شدند.
پرونده مقاله
این مطالعه با هدف ارزیابی نقش فاکتورهای خاک سازی و شرایط مختلف ژئوپدولوژیکی بر توزیع و جزءبندی شیمیایی عناصر انجام گرفت. برای این منظور 15 خاکرخ بر روی مواد مادری مختلف شامل گرانیت (Gr)، بازالت (Ba)، آندزیت (An)، پورفیریت (Pr)، توف های آتشفشانی (Tu)، سنگ آهک (Li)، کنگلو چکیده کامل
این مطالعه با هدف ارزیابی نقش فاکتورهای خاک سازی و شرایط مختلف ژئوپدولوژیکی بر توزیع و جزءبندی شیمیایی عناصر انجام گرفت. برای این منظور 15 خاکرخ بر روی مواد مادری مختلف شامل گرانیت (Gr)، بازالت (Ba)، آندزیت (An)، پورفیریت (Pr)، توف های آتشفشانی (Tu)، سنگ آهک (Li)، کنگلومرا-شیل (Cg)، شیل (Sh)، فیلیت (Ph)، ماسه سنگ (Sa)، دولومیت (Do) و رسوبات آبرفتی (Qa) در اطراف زنجان حفر گردید. غلظت و توزیع عناصر Cr، Co، Cd، Znو تا حدودی Pbبیشتر تحت کنترل فاکتورهای سنگ شناختی است، در حالی که عناصر Cu، Mnو Niبیشتر تحت کنترل فرآیندهای بیوژئوشیمیایی قرار دارند. شدت تهی شدن عناصر به صورت Zn>Co>Cd=Pb>Mn=Cr=Ni=Cu بدست آمد. در مراحل اولیه تشکیل خاک، جنس سنگ بستر و کانی های موجود در آن و در مراحل بعدی، فرآیندهای خاک سازی از قبیل آهک، اسیدیته، ماده آلی و رس باعث ایجاد الگوهای متفاوت غنی شدن – تهی شدن شده است. توزیع عناصر در خاک های انتی سولز، مالی سولز و اینسپتی سولز به ترتیب تحت تأثیر لیتولوژی مواد مادری، ماده آلی و توزیع مجدد آهک قرار دارد. در عصاره گیری متوالی، جزء باقیمانده جزء غالب در تمام عناصر بود. در مرتبه بعدی برای کبالت و نیکل، جزء اکسیدی، برای سرب، جزء کربناتی و برای مس و روی جزء آلی در اولویت قرار داشتند. فاکتور تحرک عناصر در افق سطحی خاکرخ های مختلف به صورت Pb>Co>Ni>Cu>Zn بدست آمد. نتایج مربوط به عصاره گیری با DTPAعناصر مختلف برای سرب، مس، نیکل، روی و کبالت به ترتیب 04/2، 81/1، 84/0، 42/0 و 30/0 میلی گرم بر کیلوگرم مشاهده شد که بیشترین مقادیر آن در افق سطحی خاک ها بود.
پرونده مقاله
زردچوبه با نام علمی L. longa Curcuma به سبب ویژگیهای منحصر به فرد غذایی و دارویی در سراسر جهان از ارزش زیادی برخوردار است. در این پژوهش عصاره اتانولی ریزوم گیاه با استفاده از سه روش ماسراسیون، اولتراسونیک و سوکسله استخراج گردید، میزان کورکومین و کورکومینوییدها بهترتیب چکیده کامل
زردچوبه با نام علمی L. longa Curcuma به سبب ویژگیهای منحصر به فرد غذایی و دارویی در سراسر جهان از ارزش زیادی برخوردار است. در این پژوهش عصاره اتانولی ریزوم گیاه با استفاده از سه روش ماسراسیون، اولتراسونیک و سوکسله استخراج گردید، میزان کورکومین و کورکومینوییدها بهترتیب با استفاده از روشهای دستگاه HPLC و همچنین به منظور شناسایی کورکومینوییدها از کروماتوگرافی لایه نازکTLC استفاده گردید . محتوای فنلی عصارهها با استفاده از معرف فولین سیوکالتو سنجیده شد و بهمنظور بررسی خواص آنتیاکسیدانی عصارهها از روشDPPH استفاده گردید. بیشترین راندمان وزنی عصاره مربوط به عصاره مستخرج از روش سوکسله بود. بیشترین محتوای فنل و مقدار کورکومین جداسازی شده از ریزوم زردچوبه از عصاره حاصل از روش ماسراسیون بهدست آمد. ولی حضور کورکومینوییدها در هر سه نوع روش عصارهگیری تایید شد. بیشترین خواص آنتیاکسیدانی مربوط به در عصارههای ماسراسیون و اولتراسونیک بود. لذا نتایج بدست آمده بیانگر توجه به اهمیت تعیین روشهای عصارهگیری به منظور جداسازی کورکومین و سایر ترکیبهای فعال زیستی پرکاربرد و مهم در درمان بسیاری بیماریها و سنتز داروهای نوین میباشد و از لحاظ بیشترین مقدار کورکومینویید، خواص آنتیاکسیدانی و محتوای فنلی، عصاره ماسراسیون در اولویت میباشد
پرونده مقاله
در سالهای اخیر با توجه به افزایش نرخ ارز و تحریمهای صورت گرفته امکان واردات مالت هلندی وجود ندارد. از طرفی جو کشت شده در ایران و مالت حاصل آن در مقایسه با مالت هلندی مواد جامد محلول کمتری دارد و زمان لازم برای جداسازی عصاره مالت از تفاله بیشتر است. لذا در این پژوهش به چکیده کامل
در سالهای اخیر با توجه به افزایش نرخ ارز و تحریمهای صورت گرفته امکان واردات مالت هلندی وجود ندارد. از طرفی جو کشت شده در ایران و مالت حاصل آن در مقایسه با مالت هلندی مواد جامد محلول کمتری دارد و زمان لازم برای جداسازی عصاره مالت از تفاله بیشتر است. لذا در این پژوهش به منظور افزایش میزان استحصال مواد جامد محلول و کاهش زمان جداسازی تفاله از عصاره مالت مهمترین متغیرهای موثر در فرایند صنعتی عصارهگیری گرم از مالت جو هوردئوم ولگار به روش برنامهریزی حرارتی مورد بررسی قرار گرفت. طی مطالعات اولیه بهترین محدوده دمایی فعالیت آنزیمهای آلفا-آمیلاز، بتا-آمیلاز، بتا-گلوکاناز، پروتئازها و محدوده زمان و وزن مالت در سه مرحله عصارهگیری از مالت مشخص شد. وزن مالت ورودی 1850 تا 2200 کیلوگرم انتخاب گردید. در مرحله اول عصارهگیری از مالت از دمای 48 تا 63 درجه سانتیگراد و زمان 15 تا 25 دقیقه استفاده شد و در مرحله دوم عصارهگیری از دمای 63 تا 66 درجه سانتیگراد و زمان 25 تا 55 دقیقه استفاده شد و در مرحله سوم عصارهگیری از دمای 70 تا 78 درجه سانتیگراد و زمان 10 تا 20 دقیقه استفاده شد. با استفاده از نرم افزار مینی تب به روش طراحی فراکشنال فاکتوریل[1] یک هشتم 16 تیمار مختلف انتخاب گردید. سپس عصارهگیری از تیمارها در مقیاس صنعتی با روش برنامهریزی حرارتی انجام شد و میزان مواد جامد محلول، pH عصاره و زمان جداسازی تفاله از عصاره تیمارها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد وزن مالت، دمای مرحله اول و زمان حرارت دادن در مرحله دوم بیشترین تاثیر را بر میزان استحصال مواد جامد محلول تیمارهای مورد آزمون دارد و دمای مرحله دوم نیز موثرترین عامل در افزایش زمان جداسازی تفاله است. pH درکلیه تیمارهای مورد آزمون در اثر افزایش دمای مرحله اول و دمای مرحله سوم به شکل معنیداری کاهش یافت اما افزایش دمای مرحله دوم تقریبا بر آن بدون تاثیر بود. افزایش وزن مالت و یا زمان حرارت دادن در تمامی مراحل نیز سبب کاهش معنیدار pH شد. نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که تیمار بهینه مربوط به تیماری است که وزن مالت ایرانی 2200 کیلوگرم، دمای مرحله اول 63 درجه سانتیگراد در زمان 25 دقیقه، دمای مرحله دوم 63 درجه سانتی گراد در زمان 55 دقیقه، دمای مرحله سوم 70 درجه سانتیگراد در زمان 10 دقیقه باشد. با اعمال شرایط فوق الذکر به شکل معنیداری میزان مواد جامد محلول افزایش پیدا کرد و زمان جداسازی تفاله به طور قابلتوجهی کاهش یافت.
پرونده مقاله
گیاه ارس (Juniperus polycarpos) دارای ترکیبات طبیعی زیست فعالی است که برای تولید داروهای ضد التهابی و ضد سرطانی استفاده می شود. هدف این مطالعه بررسی خواص آنتی اکسیدانی و ضدسرطانی عصاره میوه درخت ارس بر روی سلول سرطانی پستان MCF7 می باشد. برای این منظور،جهت عصاره گیری، م چکیده کامل
گیاه ارس (Juniperus polycarpos) دارای ترکیبات طبیعی زیست فعالی است که برای تولید داروهای ضد التهابی و ضد سرطانی استفاده می شود. هدف این مطالعه بررسی خواص آنتی اکسیدانی و ضدسرطانی عصاره میوه درخت ارس بر روی سلول سرطانی پستان MCF7 می باشد. برای این منظور،جهت عصاره گیری، میوه درخت ارس به مدت 7 روز خشک و سپس به آن ترکیب متانول و HCL اضافه و با همزن مغناطیسی هم زده و پس از قرارگیری در دستگاه تقطیر از طریق کاغذ واتمن فیلتر شد. جهت ارزیابی فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره میوه درخت ارس از روش DPPH استفاده و میزان جذب رادیکال های آزاد در طول موج 517 نانومتر خوانده شد. جهت تعیین مقدار IC50از ویتامین C به عنوان یک آنتی اکسیدان استاندارد استفاده شد. سلول سرطانی پستان MCF7 کشت و اثر سایتوتوکسیسیتی عصاره بعد از 48 ساعت به روش MTT assay محاسبه شد. برای تعیین سمیت عصاره از مدل موشی Balb/c استفاده و بعد از تیمار با دوزهای (25، 50 و 100 میلی گرم/کیلوگرم) خون گیری جهت بررسی تغییر تعداد سلول های خونی و جداسازی بافت های کبد، کلیه، روده، طحال جهت تغییرات مورفولوژیکی و بافتشناسی انجام شد. درصد مهارکنندگی آنتی اکسیدان عصاره میوه درخت ارس در غلظت300 میکروگرم در میلی لیتر، به ترتیب با دو روش DPPH وFRAP 25/2 ± 47/59 و 09/2±19/63 درصد بوده و این مقادیر از میزان استاندارد بکاررفته یعنی ویتامین C کمتر بود. 9/66 میکروگرم بر میلی لیتر از عصاره میوه توانست 50 درصد از رشد سلول های سرطانی پستان را در طی مدت زمان 48 ساعت مهار کند. آنالیز سلول های خونی و بافتی تغییرات معنی داری را در تعداد سلول های خونی و تغییرات مورفولوژیکی بافتی نشان نداد. یافته ها، اثر سایتوتوکسیسیتی عصاره برروی سلول های سرطان پستان را نشان داد. از طرفی عصاره باعث مسمومیت در مدل موشی نشده و برروی بافت های حیوان و سلول های خونی تاثیر معنی داری نداشته است.
پرونده مقاله
سکوی نشر دانش
سند یا سکوی نشر دانش ،سامانه ای جهت مدیریت حوزه علمی و پژوهشی نشریات دانشگاه آزاد می باشد