بررسی کمّی بیان ژن CK-18 در بیماران مبتلا به لوکمیای میلوئیدی مزمن

محورهای موضوعی : ژنتیک

فرشید قیدر ¹ (گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
نسترن اصغری مقدم ² (هیئت علمی)
فریبا شریف نیا ³ (هیئت علمی)

تاریخ دریافت : 1398/11/17 تاریخ پذیرش : 1399/01/23 تاریخ انتشار : 1397/12/01

کلید واژه: سرطان, لوکمیای میلوئیدی مزمن (CML), CK-18, سیتوکراتین,

چکیده مقاله :

بیماری لوکمیای میلوئیدی مزمن (CML)یکی از شایع‌ترین انواع سرطان است. میزان ابتلا به آن در سال‌های اخیر افزایش یافته و در صورت تشخیص دیرهنگام منجر به مرگ و میر بالا می‌شود. در حال حاضر اکثر روش‌های آزمایشگاهی و تشخیصی سرطان سخت، پر هزینه و وقت‌گیر می‌باشند و این موضوع مانع عمده‌ای برای تشخیص زودهنگام سرطان است. سیتوکراتین 18 (CK18) یکی از پروتئین‌های اسکلت سلولی می‌با‌شد و تغییر الگوی بیان آن در سرطان‌های مختلف مشاهده شده‌است. مطالعه حاضر به بررسی تغییر بیان این ژن در سطح mRNA در افرادی که بیماری CML در آنها به تازگی شناخته شده‌است، می‌پردازد. بدین‌منظور نمونه خون 50 فرد مبتلا به CML و 50 فرد سالم جمع‌آوری شد. در ادامه، استخراج RNA انجام شده و با روش Real-time PCR بیان نسبی ژن CK-18 مورد سنجش قرار گرفت و داده‌های حاصل با فرمول –ΔΔCT2آنالیز شد.قدرت بیومارکری CK-18 با رسم منحنی ROC اندازه‌گیری شد. یافته‌ها نشان‌دهنده افزایش بیان 92/1 برابری و معنادار ژن CK-18 در نمونه‌های لوسمی نسبت به نمونه های نرمال مشاهده شد (p<0.05) و نیز ارتباط معناداری بین جنسیت و تغییر میزان بیان این ژن در گروه بیماران یافت نشد. نتایج بدست آمده از این مطالعه نشان داد که بررسی مقدار mRNA ژن CK-18 می‌تواند برای تشخیص CML در کنار سایر عوامل مفید باشد.

چکیده انگلیسی:

Chronic Myeloid Leukemia (CML) is one of the most common cancers. Its incidence has been increased during recent years and leads to high mortality if it is diagnosed late. Currently, most laboratory and diagnostic methods are difficult, cost- and time- consuming and this is the major obstacle to early detection of cancer. Cytokeratin 18 (CK18) is one of the cytoskeletal proteins which expression pattern change has been observed in various cancers. The present study investigates the altered expression of this gene at mRNA level in people who with recently diagnosed CML. In order to achieve this goal, blood samples were collected from 50 CML patients and 50 healthy individuals. Then, RNA extraction was performed and relative expression of CK-18 gene was measured by Real-time PCR. Data were analyzed by 2-ΔΔCT. Biomarker potential was evaluated by ROC curve. Results showed a 1.92-fold increase in the expression of CK-18 gene in leukemia samples compared to normal ones (p<0.05). No significant relationship was found between gender and changes in gene expression in case group. The results of this study elaborate that evaluation of CK-18 mRNA could be useful to detect CML along with other factors.