بررسی مقادیر سرمی گلوکز، لیپیدها و لیپوپروتئینها بعد از تجویز 3 و4 متیلن دیاکسیمت آمفتامین(اکستازی) در سگ
محورهای موضوعی : پژوهش های بالینی دام های بزرگ
کلید واژه: کلسترول, گلوکز, تری گلیسرید, سگ, اکستازی, لیپوپروتئین,
چکیده مقاله :
این مطالعه به منظور ارزیابی اثرات داروی اکستازی بر تغییرات گلوکز و چربیها و لیپوپروتئینها صورت گرفت. برای این کار 5 قلاده سگ نر 4-5/3 ساله نژاد مخلوط انتخاب شد. قبل از تجویز دارو نمونه خون اخذ و به عنوان زمان صفر یا شاهد ثبت گردید. سپس به هر کدام از سگها قرص اکستازی با دوز mg/kg 150 و به صورت تک دوز خورانده شد و در مراحل زمانی 30 دقیقه، 1، 2، 4، 8، 24 و 48 ساعت، 7 و20 روز بعد از تجویز دارو، خونگیری از ورید سفالیک سگها به عمل آمد و نمونه سرم جدا شد. مقادیر سرمی گلوکز، تری گلیسرید، کلسترول، HDL، LDL و VLDL به روش رنگ سنجی و با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتر و به کارگیری کیتهای تشخیصی زیست شیمی اندازهگیری گردید. نتایج حاصله از این مطالعه، افزایش آماری معنیداری در مقادیر سرمی گلوکز، کلسترول و LDL تا 8 ساعت بعد از تجویز دارو و تری گلیسرید و VLDL تا 24 ساعت بعد از تجویز دارو در مقایسه با گروه شاهد نشان داد(05/0 p < ). ولی مقادیر سرمی HDL تغییرات آماری معنیداری را نشان نداد و در حد نرمال بوده است(05/0 > P) که می تواند ناشی از تاثیر دارو در کبد و متابولیسم بدن باشد. نتایج این مطالعه نشان می دهد که مصرف کوتاه مدت این داروی مخدر می تواند در متابولیسم چربیها و لیپوپروتئینها اختلال ایجاد کرده و با مرور زمان فرد را مستعد بیماریهای مختلف نماید.
In order to evaluate the effect of Ecstasy on glucose, lipids andlipoproteins metabolism, Five 3.5 - 4 years old male mixed breed dogs wereselected. Blood samples were collected and recorded as time zero or controlsampels before drug administration. Then, each dog was given Ecstasy tablesorally at a single dose (150 mg/kg). Blood samples were collected from thecephalic vein at time intervals of 30 minutes, 1, 2, 4, 8, 24, 48 hoursand 7 and 20 days following administration. Serum levels of Glucose,Triglyceride, Cholesterol, HDL, LDL and VLDL were measured bycolorimetric method using spectrophotometer and commercial diagnostickits (ziest chem). The results of this study showed significant increase inserumic levels of Glucose, Cholesterol and LDL, and Triglyceride VLDL up < br />to 24 hours following drug adminstration that could be due to the effect ofdrug on liver and body metabolism(p < 0.05). But Serum levels of HDL wasnot significant (p>0.05) after this time. Therefore, using MDMA even for theshort time and single dose could be affected on normal function of liver andcould change metabolism of lipids and lipoproteins.
1- اطیابی،ن (1384): کلینیکال پاتولوژی دامپزشکی، انتشارات دانشگاه تهران، چاپ اول، جلد اول، صفحات 201 -245.
2- مجابی، ع(1384): بیوشیمی درمانگاهی دامپزشکی، انتشارات نوربخش، صفحات 39- 162.
3- مفیدی، آ (1385): اکستازی چیست؟،
4- نظیفی، س(1380): علوم آزمایشگاهی دامپزشکی (آسیب شناسی بالینی)، انتشارات دانشگاه شیراز، صفحات 243-441.
5- Beitia G, Cobreros A, Sainz L, Cenarruzabeita E.,(2000): Ecstasy- induced toxicity in rat liver.Liver international. 20, 10: 1-8.
6- Delaforge M, Jaouen M, Bouille G.,(1999) :Inhibitory metabolite complex formation of methylenedioxymethamphetamine with rat and human cytochrome P450. Particular involvement of CYP 2D Environ Toxicol Pharmacol. 7:153-158.
7- Frith C.H, Chang L.W, Lattin D.L, walls R.C, Hamm J, Doblin R.,(2004): Toxicity of methylenedioxymethamphetamine (MDMA) in the dog and the rat. Fundamental and Applied Toxicology, 9, 1:110-119.
8- Green A.R, Mechan A.O, Ellott M, O'shea E, ColandoI., (2003): The pharmacology and clinical pharmacology of 3,4-Methlenedioxymethamphetanine (MDMA, "Ecstasy"). Pharmacol Rev 55: 463-508.
9- Hall A.P, Henry J.A., (2006): acute toxic effects of ' Esctasy' (MDMA) and related compounds: overview of pathophysiology and clinical managemtn. Brithish Journal of Anaesthesia.96,6: 678-85.
10- Kalant H., (2001): The pharmacology and toxicology of "ecstasy" (MDMA) and related drugs. CMA J.165,7: 917-28.
Mas M, Farre M, de la Tore R, Roset P.N, Ortuo J, Segura J.,(1999): Cardiovascular and neuroendocrine effects and pharmacokinetics of 3,4-ethylenedioxymethamphetamine in humans. J Pharmacol Exp Ther. 290:136-45.
_||_