مطالعه تاثیر فارگسین (Fargesin) بر آسیب ناشی از ایسکمی-بازخونرسانی کلیه در موش¬های صحرایی نر
محورهای موضوعی : آسیب شناسی درمانگاهی دامپزشکی
محمدامین نظری
1
,
داریوش مهاجری
2
,
مهبد باژبان
3
1 - دانش¬آموخته دکترای حرفه¬ای دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، علوم پزشکی تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران.
2 - استاد گروه پاتوبيولوژي، دانشکده دامپزشکی، علوم پزشکی تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران.
3 - دانش¬آموخته دکترای حرفه¬ای دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، علوم پزشکی تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران.
کلید واژه: ایسکمی- بازخونرسانی, فارگسین, کلیه, موش صحرایی.,
چکیده مقاله :
آسیب ناشی از ایسکمی- بازخونرسانی کلیه یکی از مهم‌ترین عوامل نارسایی حاد کلیوی به شمار می‌رود. فارگسین ترکیبی گیاهی است که دارای خواص ضد التهابی میباشد. هدف از انجام مطالعه حاضر بررسی اثرات فارگسین بر آسیب ایسکمی- بازخونرسانی کلیه در موشهای صحرایی بود. بدین منظور 21 سر موش صحرایی نر ویستار بهطور تصادفی به 3 گروه هفت‌تایی شامل گروههای شاهد، القاء ایسکمی- بازخونرسانی و ایسکمی- بازخونرسانی بههمراه تیمار با فارگسین (mg/kg 50 به‌صورت گاواژ به مدت 12 هفته پس از ایجاد ایسکمی درکلیه سمت چپ) تقسیم شدند. در پایان دوره و پس از ایجاد بیهوشی، ابتدا از ورید دمی همه موشها جهت سنجش کراتینین و اوره سرم خونگیری شد و سپس همگی آسانکشی شدند. در ادامه جهت بررسی فعالیت آنتی‌اکسیدانی و پارامترهای التهابی در کلیه از تکنیک الایزا استفاده شد. آسیبشناسی بافتی نیز با روش معمول صورت گرفت. یافتهها نشان داد که القاء ایسکمی- بازخونرسانی منجر به افزایش معنیدار سطوح کراتینین و اوره خون موشها نسبت به مقدار آن در خون حیوانات گروه شاهد شده (05/0>p)، ولی تجویز فارگسین موجب کاهش معنیدار فراسنجههای مذکور گردید (05/0>p). همچنین ظرفیت آنتی‌اکسیدانی بافت کلیه در گروه ایسکمی- بازخونرسانی بهطور معنیداری کاهش، اما در موشهای تیمارشده با فارگسین افزایش یافت (05/0>p). نیز تجویز فارگسین موجب کاهش معنیدار IL-1 و TNF-α در مقایسه با گروه ایسکمی-بازخونرسانی در بافت کلیه شد (05/0>p). نتایج آسیبشناسی بافتی هم یافتههای بیوشیمیایی تحقیق را تایید کرد. بهنظر میرسد که فارگسین میتواند اثرات محافظتی در آسیب ایسکمی- بازخونرسانی کلیه داشته باشد که احتمالاً از طریق کاهش استرس اکسیداتیو و التهاب در بافت کلیه ایجاد میشود.
Renal ischemia-reperfusion (IR) injury is one of the most important causes of acute renal failure. Fargesin has anti-inflammatory properties and most recent studies have focused on its anti-inflammatory effects. The aim of the present study was to evaluate the effect of Fargesin on renal ischemia-reperfusion injury in rats. For this purpose, 21 male Wistar rats were randomly divided into three groups of seven rats each including: Sham operated group, IR group and IR plus Fargesin treatment. Fargesin (50 mg/kg) was administered through gavage for 12 weeks after left renal IR induction. After anesthesia, blood was taken from the tail vein to measure serum creatinine and urea, thereafter all rats were euthanized. The ELISA technique was used to evaluate the antioxidant status of renal tissue and inflammatory parameters. Histopathological studies were carried out by routine methods. Renal IR resulted in a significant increase in creatinine and blood urea levels compared to sham group (p<0.05), whereas administration of Fargesin significantly reduced these parameters (p<0.05). The antioxidant activity of renal tissue significantly decreased in the IR group but increased in the Fargesin treated rats (p<0.05). Fargesin significantly reduced IL-1 and TNF-α compared to IR group in renal tissue (p<0.05). Histopathology confirmed the biochemical findings. The results obtained showed that Fargesin has a beneficial and protective effect on renal IR injury. These effects of Fagersin may be due to the reduction of oxidative stress and inflammation in renal tissue.