در این مقاله به ‌منظور افزایش حساسیت سنجش ترکیبات آلی فرار، نانوکامپوزیت‌های CeO2-TiO2 روی گرافن اکسیدکاهیده شده رشد داده شدند. نانوکامپوزیت‌های CeO2-TiO2 از طریق روش‌های هیدروترمال و سل- ژل سنتز شدند. گرافن اکسید به دو روش احیا شد. در حالت اول فقط از روش سولوترمال استفاده (RGO) و در حالت دوم، ابتدا با کمک هیدرازین هیدرات احیا و سپس به روش سولوترمال مجددا احیا شد (RGO2). نتایج الگوی پراش اشعه ایکس (XRD)، تشکیل فاز آناتاز TiO2، RGO و CeO2 را تایید نمود. تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (FESEM)، تشکیل ساختار لایه‌ای گرافن اکسید کاهیده شده و تشکیل نانوذرات CeO2-TiO2 در ابعاد نانومتر را نشان داد. همچنین آنالیز تفرق انرژی پرتو ایکس (EDS) وجود اکسیژن، تیتانیم، سریم و کربن را تایید نمود. حساسیت حسگرهای ساخته‌ شده برای نمونه‌های آلی فرار نشان داد که RGO و RGO2 سبب افزایش حساسیت حسگر شده و حساسیت حسگر TiO2-CeO2-RGO2 نسبت به TiO2-CeO2-RGO بسیار مناسب‌تر است. حسگر TiO2-CeO2-RGO2 حدود 360 واحد حساسیت را نسبت به ppm 300 اتانول در دمای اتاق نشان داده است. لگاریتم حساسیت این حسگر دارای رابطه خطی نسبت به تغییرات غلظت اتانول بوده و نشان‌ دهنده توانایی این حسگر برای اندازه‌گیری کمی اتانول است. زمان‌های پاسخ و بازیابی به ‌عنوان دیگر خواص بهبود یافته حسگرها اندازه‌گیری شدند. مکانیسم سنجش حسگر بر اساس تغییر سد اتصال ناهمگن در ارتباط با RGO2، CeO2 و TiO2 مورد بررسی قرارگرفت. پرونده مقاله

This study developed a novel silica-coated magnetic nanoparticle (Fe3O4@SiO2@Cu BTC) based on a metal-organic framework (MOF) for targeted anticancer medication delivery. Using a co-precipitation method, the Fe3O4@SiO2 core was coated with Cu(OH)2 shell, which was then converted to CuBTC in a hydroethanolic mixture. Finally, a post-synthetic approach was used to manufacture a 3-(mercaptopropyl) trimethoxysilane functionalized Fe3O4@SiO2@Cu BTC nanocomposite. The resulting material is characterized using SEM-EDX, TEM, VSM, XRD, TGA, BET, UV–Vis, and FTIR techniques. TEM and SEM micrographs confirmed the core-shell structure. The resulting nanocomposite has high thermal stability, according to TGA findings. Because of their great biocompatibility and drug loading capability, coated Fe3O4@SiO2@Cu BTC nanoparticles might be perfect for drug delivery. Capecitabine (CAP), an anticancer medication, was successfully dispersed through MOF pores. The acquired data revealed that 91 percent of the CAP was adsorbed on the constructed framework, and that the release of capecitabine in PBS buffer solution (pH 5.7) at 37 °C took up to 60 hours to complete. The findings show that nano-sized MOFs-based magnetic NPs with high drug loading and acceptable biocompatibility are viable options for targeted drug delivery. پرونده مقاله

در این پژوهش، نانوچندسازه H-CeO2/Fe به روش سل-ژل با کمک آب گرمایی سنتز و حساسیت این حسگر گازی نسبت به اتانول، 2-پروپانول و متانول، بررسی شد. روش‌های پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپی الکترونی روبشی (SEM)، طیف سنجی تفکیک انرژی (EDS)، میکروسکوپی الکترونی عبوری (TEM) و BET برای بررسی ویژگی ساختاری و ریخت شناسی نانوچندسازه H-CeO2/Fe استفاده شد. با درنظرگرفتن شرایط عملیاتی در دمای C° 29 و رطوبت نسبی (RH) 45% حساسیت حسگر ساخته شده به اتانول نسبت به سایر ترکیب های آلی فرار، بالاتر بود. عامل های حساسیت، تکرارپذیری و زمان‌های پاسخ و بازیابی به عنوان ویژگی‌های عملکردی و عامل های انحراف استاندارد نسبی (RSD)، حد تشخیص (LOD) و ضریب تعیین نیز مورد ارزیابی و بررسی قرار گرفتند. نتیجه ها نشان داد که می‌توان از حسگر H-CeO2/Fe برای اندازه‌گیری کمی و کیفی اتانول استفاده کرد. سازوکار پاسخ‌دهی حسگر نسبت به اتانول نیز بحث و بررسی شد. پرونده مقاله

چندسازه‌های Zeolite N.P.(Nano-Particles)/GO و Zeolite N.P./HPC/GO به‌عنوان نانوجاذب فلزهای سنگین در محیط‌های آبی تهیه و بررسی شدند. طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR) گروه‌های عاملی مورد انتظار و تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (FESEM) تشکیل نانوذره‌های زئولیت و ساختار لایه‌ای گرافن‌اکسید را نشان داد. طیف‌سنجی تفکیک انرژی (EDS) حضور عناصر مورد انتظار و الگوی پراش پرتو ایکس (XRD) تشکیل ساختار بلوری زئولیت و گرافن اکسید را تأیید کردند. از نانوجاذب‌های ساخته‌شده برای حذف یون‌های سرب (II) و کادمیم از آب استفاده و عامل‌های مؤثر بر فرایند حذف بررسی و بهینه‌سازی شدند. مقادیر بهینه چندسازه Zeolite N.P./GO برای سرب (II) و کادمیم به ترتیب pH برابر با 7 و 4 و زمان تماس برابر با 10 و 5 دقیقه؛ همچنین، مقدار بهینه جاذب برای هر دو یون در 25 درجه سانتی‌گراد برابر 0/01 گرم به‌دست آمد. زمان تماس، دما و مقدار بهینه چندسازه zeolite N.P./HPC/GO برای هر دو یون به ترتیب 30 دقیقه، 25 درجه سانتی‌گراد و 0/005 گرم به‌دست آمد. مقدار بهینه pH برای هر دو یون مشابه نانوجاذب پیشین بود. یون‌های مزاحم تأثیر قابل‌توجهی بر بازده حذف هر دو یون با نانوجاذب‌های ساخته‌شده، نشان ندادند. نانوجاذب‌های ساخته‌شده، بازده حذف مناسب و قابل‌توجهی در سه نمونه آب مورداستفاده برای آبیاری مزارع کشاورزی جنوب تهران، نشان دادند. نتایج نشان داد که داده‌ها از هر دو هم‌دما لانگمویر و فروندلیش پیروی می‌کنند. پرونده مقاله

انوذره‌های هسته/پوسته CeO2/TiO2 به‌عنوان حسگرهای ترکیب‌های فرار شناخته‌شده‌اند. ویژگی‌های حسگری این نانوذره‌ها با تقویت با استفاده از عناصر متفاوت تغییر می‌کند. در این پژوهش، پوسته تیتانیایی نانوذره‌های هسته/پوسته CeO2/TiO2 با نسبت‌های مولی متفاوت (Zr(IVو(V(V دوپه شد. وجود عناصر سریم، تیتانیم، زیرکونیم و وانادیم با EDS تأیید شد. شکل‌گیری نانوذره‌های دی‌اکسیدسریم و تیتانیای تقویت‌شده با FESEM تأیید شد. برای نمایش شکل‌گیری ساختار هسته/پوسته HRTEM مورداستفاده قرار گرفت. ویژگی‌های حسگری نانوذره‌های هسته/پوسته CeO2/TiO2 ساخته‌شده در حضور متانول، اتانول و 2-پروپانول به‌طور کامل موردبررسی قرار گرفت. در مقایسه با نانوذره‌های هسته/پوسته خالص CeO2/TiO2، حسگرهای ساخته‌شده از CeO2/TiO2 تقویت‌شده با وانادیم 2 % در دمای اتاق افزایش قابل‌توجهی نشان داد. رفتار حساسیت حسگر به‌عنوان تابعی از غلظت ترکیب‌های آلی فرار (VOCs) خطی، زمان‌های پاسخ و بازیابی آن تا حد مناسبی پایین بودند. سازوکار پاسخ‌دهی حسگر بر مبنای ناحیه تهی بررسی شد. به‌طور خلاصه، براساس اندازه‌گیری‌های کمی و کیفی نتایج نشان می‌دهند که CeO2/V2%-TiO2 مناسب‌ترین حسگر برای اتانول است. پرونده مقاله