وارفارین به عنوان داروی ضد انعقاد خوراکی می‌باشدکه در اختلالات قلبی- عروقی مصرف می شود. وارفارین سبب کاهش سنتز فاکتورهای وابسته به ویتامین K می‌گردد. این داروبه راحتی از جفت رد می شود و اثرات نامطلوبی بر جنین ایجاد می کند. هدف این مطالعه بررسی تاثیر وارفارین بر تکوین قشر مخچه زاده های موش صحرایی می باشد. در این مطالعه تجربی از 30 سر موش صحرایی باردار نژاد ویستار به صورت تصادفی در پنج گروه کنترل، دریافت کننده نرمال سالین و دریافت کننده دوزهای 25/0، 5/0، و 65/0 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن داروی وارفارین در روزهای 18-14 بارداری به صورت گاواژ استفاده شد. در روز 40 پس از تولد، از هر گروه 6 زادهنر به طور تصادفی انتخاب گردید. سپس مغز خارج و از ناحیه مخچه برش های سریال تهیه و توسط رنگ‌آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین رنگ آمیزی و تحت مطالعه میکروسکوپی قرار گرفتند. داده های حاصل با استفاده از آزمون آنالیز واریانس یکطرفه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. در تمامی موارد P پرونده مقاله

هورمون‌های استروئیدی جنسی می توانند بر تکثیر سلول‌های سرطانی در سطح سلولی و مولکولی اثرگذار باشند. در این مطالعه به بررسی اثرات آپوپتوزی تستوسترون بر سلول‌های سرطانی ریوی (A549) در محیط کشت سلولی پرداخته شد. این مطالعه تجربی- آزمایشگاهی، اثر سیتوتوکسیک هورمون تستوسترون بر سلول‌های غیرسرطانی Hek293 و سلول‌های سرطانی A549 با استفاده از تست MTT سنجیده شد. با استفاده از Real Time PCR بیان نسبی ژن‌های آپوپتوزی Bax و ضدآپوپتوزی Bcl2 در سلول‌های A549 در مواجهه با دوز IC50 تستوسترون ارزیابی شد. داده‌ها با استفاده از روش آماری آزمون واریانس یکطرفه بین گروه‌ها مقایسه شدند.مواجهه سلول‌هایA549 و Hek293 با دوز بالای تستوسترون (1000 میکروگرم/میلی لیتر) سبب کاهش معنادار زنده‌‌‌مانی سلول‌ها شد (01/0 > p). دوز IC50 تستوسترون سبب کاهش معنادار سطح بیان ژن ضدآپوپتوزی Bcl2 در سلول‌های A549 شد (01/0 > p)، اما تغییر معناداری در سطح نسبی بیان ژن آپوپتوزی Bax ایجاد نکرد. غلظت سیتوتوکسیک تستوسترون با مهار سطح بیان ژن ضد آپوپتوزی Bcl2 سبب القای مرگ سلولی در سلول‌های سرطانی ریه می گردد. بر این اساس، تستوسترون در دوز مناسب دارای اثرات ضد سرطانی بر علیه سلول‌های سرطانی ریه است.   پرونده مقاله