در این تحقیق تکنیک‌ استخراج فاز جامد پخشی از مقادیر ناچیز پساب رنگی به عنوان شاخص از بروموکروزول سبز در نمونه‌های آبی بوسیله نانولوله‌های کربنی مغناطیسی اصلاح شده با کیتوسان و اندازه‌گیری آن با طیف‌سنجی مرئی و ماورابنفش به کار گرفته شد. این تکنیک یک سیستم دوفازی می‌باشد که در آن فاز دهنده نمونه‌های آبی حاوی بروموکروزول سبز است و فاز گیرنده نانولوله‌های کربنی مغناطیسی عامل‌دار شده کیتوسانی می‌باشد. آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه‌های آبی و واجذب رنگ بروموکروزول سبز با استفاده از حلال اتانول انجام شده است و نمونه‌های واجذب شده به دستگاه اسپکترو فتومتری UV-Vis برای آنالیز ارائه شده‌اند. این روش ارزان، ساده و سریع بوده و با بسیاری از روش‌های دستگاهی موجود نیز همخوانی دارند. پارامترهای استخراج از قبیل، اثر حلال آلی واجذب کننده،pH فازهای دهنده و گیرنده، زمان استخراج، سرعت همزدن، حجم فاز دهنده بهینه شدند و بررسی‌ها و اندازه‌گیریهای کمی تحت این شرایط بهینه انجام شد. تکنیک‌های ذکر شده از مزایای بسیاری مانند ؛ زمان کوتاه استخراج، مصرف کم حلالهای آلی، حذف اثر آزمایشات قبلی، حد تشخیص پایین وفاکتور تغلیظ بالا برخوردارهستند. مقادیر قابل پذیرشی برای فاکتورهای تغلیظ و حدتشخیص برای استخراج رنگ بروموکروزول سبز یدست آمده است. پرونده مقاله

در این مطالعه فرآیندی سریع و آسان به منظور حذف و تعیین کمی از یون های سرب (II) با استفاده از دیسک‌های نانومغناطیسی اکتادسیل سیلیکا که توسط نانوذرات اکسید آهن همراه با دی اکتیل فتالات اصلاح شده و به صورت مغناطیسی درآمده است وبا روش اسپکتروسکوپی جذب اتمی انجام شده است. این فرایند با ایجاد یک کمپلکس در سطح دیسک ENVI-18 انجام شده است و برای استخراج گونه‌های جذب شده در سطح دیسک حداقل مقدار حلال های آلی استفاده شده است. شویش دیسک‌ها در این روش قابل توجه و کمی است. در این تحقیق اثرات یون مزاحم، pH، مقدار لیگاند، حلال شویشی مناسب و سرعت جریان نمونه نیز مورد مطالعه قرار گرفت. پس از انجام فاکتورهای بهینه‌سازی به منظور جذب، حجم حلال تا حدود 900 میلی لیتر بدست آمد. بیشترین ظرفیت جذبی برای جاذب مطالعه شده به منظور جذب یون‌های سرب (II) 370 میکروگرم بدست آمده است. حد تشخیص برای این روش با مقداری قابل قبول برای یون‌های سرب (II) بدست آمده است. این روش برای استخراج و بازیابی سرب (II) در نمونه‌های مختلف آبی استفاده شد. پرونده مقاله

در این تحقیق روشی برای جداسازی و پیش‌تغلیظ داروی دیازپام در نمونه‌های آبی بکار رفته است. این تحقیق سعی بر ارائه تکنیک‌های جدید استخراج فاز جامد پخشی مقادیر ناچیز پساب‌های دارویی به عنوان شاخص داروی دیازپام در نمونه‌های آبی بوسیله نانولوله‌های کربنی اصلاح شده کربوکسیله و اندازه‌گیری آن با طیف سنجی مرئی و فرابنفش در نمونه‌های حقیقی داشته است. این تکنیک‌ها یک سیستم دو فازی هستند که در آن‌ها فاز دهنده نمونه‌های آبی حاوی دیازپام هستند و فاز گیرنده نانولوله‌های‌کربنی عامل‌دار شده با کربوکسیله هستند. آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه‌های آبی واجذب داروی دیازپام با استفاده از حلال آمونیاک انجام شدند و نمونه‌های واجذب شده به دستگاه اسپکتروفتومتری UV-Vis برای آنالیز بیشتر ارائه شدند. این روش ارزان، ساده و سریع بوده است. همچنین روشی حساس و مطمئن برای استخراج و پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز دیازپام استفاده شد. پارامترهای مؤثر بر استخراج که عبارتند از: اثر pH ، مقدار و نوع حلال شوینده، زمان استخراج بررسی شده است. و فاکتور تغلیظ۲۰، مقدارحد تشخیص روش(LOD) 1-µg.L۲/۱ و انحراف استاندارد نسبی ۱۹/۳% بدست آمد. پرونده مقاله

روش ارایه شده برای جداسازی و پیش‌تغلیظ یون کبالت (II) در نمونه‌های آبی بکار رفته است. در این تحقیق، روشی حساس و مطمئن برای استخراج، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز یون کبالت (II) استفاده شد. اندازه‌گیری غلظت یون‌ها در محلول به روش طیف‌سنجی جذب ‌اتمی شعله‌ای انجام گرفته شد. پارامترهای مؤثر بر استخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده، زمان استخراج و اثر سایر یونها بهینه شدند. در این تحقیق پس از اینکه شرایط بهینه روش بدست آمد، به منظور بررسی قابل اجرا بودن روش روی نمونه های حقیقی، مقدار کبالت در چند نمونه مختلف از نمونه‌های آبی در حجم حد (۵۰۰ میلی لیتر) مورد اندازه‌گیری قرار گرفته شد. فاکتور تغلیظ۵۰، مقدارحد تشخیص روش(LOD) 1-µg.L۱۲/۰ و انحراف استاندارد نسبی ۷۹/۲% بدست آمده است. پرونده مقاله

در این تحقیق تکنیک استخراج فاز جامد پخشی از مقادیر ناچیز داروی آملودیپین در نمونه های آبی بوسیله نانولوله های کربنی مغناطیسی اصلاح شده با بتاسیکلودکسترین و انداز ه گیری آن با طیف سنجی مرئی و ماورابنفش به کار گرفته شد. آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه های آبی واجذب داروی آملودیپین با استفاده از حلال آمونیاک انجام شدند و نمونه های واجذب شده به دستگاه اسپکترو فتومتری UV-Vis برای آنالیز بیشتر ارائه شدند. این روش ارزان، ساده و سریع بوده و با بسیاری از روش های دستگاهی موجود نیز همخوانی دارند. پارامترهای استخراج از قبیل اثر حلال آلی واجذب کننده ،pH بهینه جذب داروی آملودیپین بر روی جاذب که در این آزمایش ۶= pH به عنوان pH بهینه بدست آمد. زمان استخراج، سرعت همزدن، حجم فاز دهنده بهینه شدند و بررسی ها و اندازه گیری های کمی تحت شرایط بهینه انجام شد. تکنیک های ذکر شده از مزایای بسیاری مانند؛ زمان کوتاه استخراج، مصرف کم حلالهای آلی، حد تشخیص پایین و فاکتور تغلیظ بالا برخوردارهستند. فاکتور تغلیظ و حد تشخیص برای داروی آملودیپین به ترتیب ۵/۱۴و µgL-1 ۵/۷ بدست آمده اند. دامنه خطی بین mgL-1 ۹/۷-۰۲/۰ و انحراف استاندارد نسبی برای آملودیپین ۹/۱٪و ۹۹۸۹/۰R2= بدست آمده است. پرونده مقاله

طراحی و توسعه این روش برای پیش‌تغلیظ، جداسازی و اندازه‌گیری یون مس (II) با توجه به اهمیت آن در صنایع مختلف و کم بودن غلظت این یون در اکثر نمونه‌ها یک نیاز اساسی است. روش ارایه شده برای جداسازی و پیش‌تغلیظ یون مس (II) در نمونه‌های آبی بکار رفته است. در این تحقیق، روشی حساس و مطمئن برای استخراج، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز یون مس (II) استفاده شد. اندازه‌گیری غلظت یون‌ها در محلول به روش طیف‌سنجی جذب ‌اتمی شعله‌ای انجام گرفته شد. پارامترهای مؤثر بر استخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده، زمان استخراج و اثر سایر یونها بهینه شده‌اند. فاکتور تغلیظ۶۰، مقدارحد تشخیص روش(LOD) 1-µg.L۱۵/۰ و انحراف استاندارد نسبی ۵۹/۲% بدست آمده است. پرونده مقاله

در این مطالعه نگرشی به منظور پیش‌تغلیظ داروی لورازپام در نمونه‌های آبی استفاده شده است. این مطالعه سعی بر ارائه روش نوین استخراج فاز جامد پخشی مقادیر ناچیز پساب‌های دارویی به عنوان شاخص داروی لورازپام در نمونه‌های آبی بوسیله گرافن اکساید با 2-آمینو پیریدین و اندازه‌گیری آن با طیف سنجی مرئی و فرابنفش در نمونه‌های حقیقی داشته است. این روش‌ شامل یک سیستم دو فازی می‌باشد که در آن‌ فاز دهنده نمونه‌ی آبی حاوی لورازپام بوده و فاز گیرنده گرافن اکساید عامل‌دار شده می‌باشد. آزمایشات در دو مرحله استخراج از نمونه‌های آبی شامل واجذب داروی لورازپام با استفاده از حلال آمونیاک انجام شد و نمونه‌های واجذب شده به دستگاه اسپکتروفتومتری UV-Vis برای آنالیز بیشتر ارائه شدند. این روش ارزان، ساده و سریع بوده همچنین روشی حساس و مطمئن برای استخراج و پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز لورازپام می‌باشد. پارامترهای مؤثر بر استخراج دارو که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده، و زمان استخراج بررسی شده است. فاکتور تغلیظ19، مقدارحد تشخیص روش µg/L1/۱ و انحراف استاندارد نسبی 17/2 % بدست آمده است. پرونده مقاله