از واکنش نمک نیترات نقره با '4-(4-کوینولین)-2،'2:'6،''2-ترپیریدین (qtpy) با نسبت 1:1 کمپلکس‌ نقره (I) با عدد هم آرایی چهار و فرمول کلی (1) [Ag(qtpy)(NO3)] سنتز شد. کمپلکس به دست آمده با تجزیه عنصری، طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR)، رسانندگی مولی و طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته (1H,13C NMR) شناسایی شد. در طیف نشری کمپلکس 1، جابه جایی نوار مربوط به انتقال درون لیگاند *π→π به سمت طول موج‌های بلندتر نسبت به qtpy، نشان دهنده کوئوردینه شدن لیگاند به نقره است. بررسی پایداری گرمایی کمپلکس‌ 1 با TGA نشان داد که کمپلکس تا دمای ºC 320 پایدار است. همچنین، سمی بودن سلولی کمپلکس 1 به منظور ارزیابی فعالیت پادتکثیر آن روی رده‌های سلولی گلیوبلاستوما انسانی (U-87MG)، سرطان پستان انسان (MCF-7)، سرطان تخمدان (SCOV-3)، سرطان کولون انسانی (HT-29) و فیبروبلاست‌های پوستی انسانی (AGO1522) با آزمون سمی بودن سلولی MTT بررسی شد که برای مقایسه از پاکلی‌تاکسول به عنوان مرجع استفاده شد. اثر پادسرطانی این کمپلکس بر رده‌ سلولی گلیوبلاستوما اولیه انسانی با μM 93/6 IC50: بیشتر از داروی پاکلی تاکسول با μM38/27 IC50: است و حتی استفاده از غلظت‌های پایین کمپلکس موجب مرگ سلولی شد. پرونده مقاله