A new organocatalyzed method is developed for Baylis–Hillman reactions of cyclohex-2-enone with various aromatic aldehydes in the presence of water and catalytic quantities of triethylamine. All reactions take place at room temperature and relatively good yields of various products are obtained within a time frame which does not exceed 24 hours. The mild reaction conditions used in the present method and the versatility of the process are the main advantages of this procedure. As a result, products of the Baylis–Hillman reaction of cyclohex-2-enone with various aromatic aldehydes bearing electron withdrawing and electron releasing groups are obtained under inexpensive organocatalytic conditions. پرونده مقاله

در این پژوهش، یک روش تازه برای آریل‌دار شدن تعدادی از آمین‌های گوناگون نوع اول و آمینوالکل‌های مختلف با استفاده از کاتالیست مس(II) در محیط اتیلن گلیکول گسترش پیدا کرده است. سیستم کاتالیستی به کار رفته بسیار ساده است و شامل نمک مس(II) کلرید (1/0 اکی‌والان)، پتاسیم کربنات (0/2 اکی‌والان) و حلال اتیلن گلیکول می‌باشد. در این میان، اتیلن گلیکول عملکردی دوگانه به عنوان حلال واکنش و در عین حال لیگاند فعال‌کننده یون مس ایفا کرده است. در نتیجه و در این شرایط، دیگر نیازی به استفاده از لیگاندهای کمکی و دیگر حلال‌‌های آلی برای فعال‌سازی کاتالیست وجود ندارد. تمامی واکنش‌ها تحت تابش امواج ریزموج در مدت زمانی کوتاه (10 تا 20 دقیقه) و با بازده متوسط تا خوب (60 تا 75%) به پایان می‌رسند. همچنین در ادامه، از این روش در فرایند آمین‌دارشدن آریل هالید‌ها توسط محلول آبی آمونیاک استفاده شده است و آمین‌های آروماتیک مربوطه با بازده عالی به دست آمدند. پرونده مقاله

در این پژوهش، یک روش تازه برای آریل‌دارکردن تعدادی از آمین‌های گوناگون نوع اول و آمینوالکل‌های متفاوت با استفاده از کاتالیست مس (II) در محیط اتیلن گلیکول گسترش پیدا کرده است. سامانه کاتالیستی به کار رفته بسیار ساده و شامل نمک‌های مس (II) کلرید (1/0 اکی‌والان) و پتاسیم کربنات (0/2 اکی‌والان) و حلال اتیلن گلیکول است. اتیلن گلیکول عملکردی دوگانه به‌عنوان حلال واکنش و در عین حال لیگاند فعال‌کننده یون مس داشت و در این شرایط، نیازی به استفاده از لیگاندهای کمکی و دیگر حلال‌های آلی برای فعال‌سازی کاتالیست وجود نداشت. تمامی واکنش‌ها تحت تابش امواج ریزموج در مدت‌زمانی کوتاه (10 تا 20 دقیقه) و با بازده متوسط تا خوب (60 تا 75%) به پایان رسیدند. هم‌چنین در ادامه، از این روش در فرایند آمین‌دارشدن آریل هالید‌ها با محلول آبی آمونیاک استفاده شده است و آمین‌های آروماتیک مربوط با بازده عالی به دست آمدند. پرونده مقاله

در حضور آب و تری‪اتیل‪آمین، آلدهیدهای گوناگون و کتون‪های خطی و حلقوی در واکنش با مالونونیتریل یا اتیل سیانواستات دچار تراکم کنووناگل می‪شوند و فراورده‌های آلفا، بتا-سیرنشده متناظر را در مدت زمان‪های به نسبت کوتاهی با بازده‪های بالایی به‌دست می‪دهند. این فراورده‌ها خود می‪توانند به شکل مرحله‪ای یا درجا در واکنش گیوالد به‌کار روند تا ترکیب‪های 2-آمینوتیوفن مربوط را در طی تنها چند ساعت ایجاد کنند. پرونده مقاله

در این پژوهش، ویژگی کاتالیستی ZrOCl2.8H2O در سنتز مشتق‌های گوناگون بیس‌آریل‌متیلیدن‌های کتون 2،2-دی‌متیل-1،3-دی‌اکسان-5-اُن با به‌کارگیری SDS در حضور آب و پیرولیدین بررسی شده است. واکنش در دمای اتاق صورت پذیرفت و در مدت‌زمان‌های به نسبت کوتاهی به بازده‌های بالایی از فراورده‌های موردنظر منجر شد. این فراورده‌ها به شکل جامد و خودبه‌خودی در ظرف واکنش ته‌نشین می‌شدند که این سبب می‌شد بتوان آن‌ها را با یک صاف کردن ساده و بدون نیاز به روش‌های کروماتوگرافی زمان‌بر و گران‌قیمت جدا کرد. پرونده مقاله