In this study, magnetic dispersive solid-phase extraction (MDSPE) combined flame atomicabsorption spectrometry (FAAS) was used as a new method for the analysis of nickel preconcentration in chocolate samples. A suitable mixture of magnetic adsorbent 1(2,3-dihydroxypropyl)-1,4diazabicyclo[2.2.2] octanylium [DABCO-PDA] and chloro-functionalized Fe3O4 nanoparticles (NPs) with chelating agent dimethylglyoxime (DMG) was added into an aqueous solution. Adsorption behaviors of Ni (II) ion on Fe-[DABCO-PDA] NPs were studied. Finally, the main parameters affecting the extraction and determination of the analysis were investigated in detail.According to the findings, the analyte was quantitatively holed on Fe-[DABCO-PDA] NPs in pH 8, eluted totally with 3 ml of ethanol HNO3 2% (v/v), and adsorbed about 50 mg. Under the optimal experimental conditions, the detection limit (LOD) was 0.18 µg Kg-1, with a standard deviation of1.8-4% (n=5). The linear working range of the calibration curve was 1-250 µg Lit-1 and the recovery values ranged from 92 to 97% for all samples. The proposed method was fast, simple, effective and high tolerability to the presence of the ions. Moreover, high sensitivity, better recovery, and the use of environmentally friendly solvents are the other advantages of this technique. پرونده مقاله

در این پژوهش از نانوذره های مغناطیسی آهن اکسید اصلاح ‎شده با مایع یونی [Fe3O4@SiO2@[DABCO-PDO]Cl] برای پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم یون سرب در نمونه های آبی با دستگاه جذب اتمی شعله ای استفاده شده است. عامل های تجربی موثر بر استخراج و پیش تغلیظ سرب بررسی و بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه منحنی واسنجی در گستره غلظت 8/0 تا 6/1 میکروگرم بر لیتر خطی بود و ضریب تعیین 9986/0 به‎ دست آمد. عامل پیش‎ تغلیظ برای 50 میلی‎ لیتر محلول سرب معادل 100 و حد تشخیص روش، 25/0 میکروگرم بر لیتر به‎ دست آمد. درصد انحراف نسبی روش با 4 تکرار پی‎درپی در یک روز و بین چند روز به ترتیب 8/1 و 5/2 به دست آمد. تعیین مقدار سرب با موفقیت در نمونه های آبی (آب باران شهر تهران، آب آشامیدنی منطقه شهرک غرب تهران و آب معدنی) به کار برده شد. مقادیر بازده نسبی 6/90 تا 8/97 درصدگزارش شد. برای بررسی ساختار و ریخت نانوجاذب تهیه‎ شده، پراش پرتو ایکس (XRD)، طیف‎ سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR) و میکروسکوپ الکترونی پویشی (SEM) به‎کارگرفنه شد. پرونده مقاله

در پژوهش حاضر، حذف رنگ بازی نارنجی 2 (BO2) و نیکل (II) از محلول های آبی با نانورس مونتموریلونیت (MMT) اصلاح شده مطالعه شد. برای تعیین ویژگی های جاذب، روش های FESEM و EDS-Mapping به کاربرده شد. فرایند حذف آلاینده ها از راه طراحی و ساخت ستون شویش پیوسته بررسی شد و اثر متغیرهای مؤثر بر فرایند شامل غلظت رنگ و نیکل (II)، pH، طول ستون و تعداد دفعه های شویش ارزیابی شد. روش طراحی آزمایش سطح پاسخ (RSM) با استفاده از طرح مرکب مرکزی (CCD) برای بررسی اثر عامل های آزمایشگاهی بر فرایند حذف هم زمان BO2 و نیکل (II) در سامانه پیوسته به کاربرده شد و برهم کنش متغیرها با نمودار های سطح پاسخ مطالعه شد. با توجه به نتیجه های RSM و بهینه سازی حذف هم زمان حذف رنگزای بازی نارنجی 2 و نیکل (II) با به کارگیری تابع مطلوب بودن، مقادیر بهینه برای پنج متغیر غلظت رنگ، غلظت فلز، pH، طول ستون و تعداد چرخه های شویش به ترتیب برابر با mg l-1 07/12، mg l-1 97/12، 18/8، cm 97/12 و 2 بار شویش به دست آمده است. نتیجه های حذف رنگزای BO2 و نیکل (II) در سامانه شویش پیوسته با نانورس مونتموریلونیت اصلاح شده نشان داد که این روش می تواند برای جذب آلاینده ها از محلول های آبی کارآمد باشد. پرونده مقاله

دانه های کاکائو حاوی چربی های سیرنشده هستند و برای هیدروژن دارکردن این چربی ها از کاتالیزر نیکل استفاده می شود و نیکل می تواند با غلظت بالا در شکلات وجود داشته باشد. در این پژوهش، استخراج فاز جامد پخشی همراه با روش جذب اتمی برق گرمایی به عنوان یک روش جدید برای اندازه گیری نیکل در نمونه شکلات به کارگرفته شد. در ابتدا نانوجاذب های مغناطیسی هگزافریت استرانسیم ساخته شد. سپس سطح آن با ماده سطح فعال ستیل تری متیل آمونیم برمید (CTAB) اصلاح و نانوجاذب مغناطیسیSrFe12O19@CTAB تهیه شد. ویژگی های جاذب ساخته شده با روش های تجزیه وزن سنجی گرمایی-گرماسنجی پویشی تفاضلی (TGA-DSC) ، پراش پرتو ایکس (XRD) ، طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR)، مغناطیس سنجی نمونه ارتعاشی (VSM) و میکروسکوپی الکترونی پویشی گسیل میدانی (FESEM) مطالعه شد. سپس، مقدارهای بهینه عامل های موثر بر استخراج به دست آمد (pH برابر با 8، مقدار جاذب برابر با 50 میلی گرم، محلول (v/v) 2 % متانول در نیتریک اسید به حجم 2 میلی لیتر به عنوان حلال شستشو). همچنین، نیکل در نمونه های حقیقی شکلات در شرایط بهینه پیش تغلیظ و با دستگاه جذب اتمی برق گرمایی اندازه گیری شد. عامل های تجزیه ای نیز شامل گستره خطی بودن 1 تا µg l-1100، حدتشخیص µg kg-1 0/45، درصد بازیافت 97/8 تا 100/2 ، انحراف استاندارد نسبی 0/222 تا 0/68 % و عامل پیش تغلیظ برابر با 50 تعیین شدند. این روش، روشی ساده، سریع، کم هزینه، موثر، بسیار حساس و دوستدار محیط زیست برای اندازه گیری نیکل درنمونه های شکلات است دانه های کاکائو حاوی چربی های سیرنشده هستند و برای هیدروژن دارکردن این چربی ها از کاتالیزر نیکل استفاده می شود و نیکل می تواند با غلظت بالا در شکلات وجود داشته باشد. در این پژوهش، استخراج فاز جامد پخشی همراه با روش جذب اتمی برق گرمایی به عنوان یک روش جدید برای اندازه گیری نیکل در نمونه شکلات به کارگرفته شد. در ابتدا نانوجاذب های مغناطیسی هگزافریت استرانسیم ساخته شد. سپس سطح آن با ماده سطح فعال ستیل تری متیل آمونیم برمید (CTAB) اصلاح و نانوجاذب مغناطیسیSrFe12O19@CTAB تهیه شد. ویژگی های جاذب ساخته شده با روش های تجزیه وزن سنجی گرمایی-گرماسنجی پویشی تفاضلی (TGA-DSC) ، پراش پرتو ایکس (XRD) ، طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR)، مغناطیس سنجی نمونه ارتعاشی (VSM) و میکروسکوپی الکترونی پویشی گسیل میدانی (FESEM) مطالعه شد. سپس، مقدارهای بهینه عامل های موثر بر استخراج به دست آمد (pH برابر با 8، مقدار جاذب برابر با 50 میلی گرم، محلول (v/v) 2 % متانول در نیتریک اسید به حجم 2 میلی لیتر به عنوان حلال شستشو). همچنین، نیکل در نمونه های حقیقی شکلات در شرایط بهینه پیش تغلیظ و با دستگاه جذب اتمی برق گرمایی اندازه گیری شد. عامل های تجزیه ای نیز شامل گستره خطی بودن 1 تا µg l-1100، حدتشخیص µg kg-1 45/0، درصد بازیافت 8/97 تا 2/100 ، انحراف استاندارد نسبی 22/0 تا 68/0 % و عامل پیش تغلیظ برابر با 50 تعیین شدند. این روش، روشی ساده، سریع، کم هزینه، موثر، بسیار حساس و دوستدار محیط زیست برای اندازه گیری نیکل درنمونه های شکلات است. پرونده مقاله

The way of making cross-linkable polyethylene through silane grafting has gained much attention in recentyears because of its various advantages such as easy processing, low cost and capital investment andfavorable properties in the processed materials. This work deals with silane grafting and moisture crosslinkingof linear low density polyethylene (LLDPE). The grafting reaction was performed in an internalmixer using di-cumyl peroxide (DCP) as initiator and vinyl-trimethoxy silane (VTMOS) as grafting agent.Characterization and quantification of the grafting was performed by Fourier transform infrared (FTIR)spectroscopy. The cross-linking was done by subsequent immersion of grafted samples in hot water. Theeffect of silane and peroxide concentration was more considerable than time. The order of degradationtemperature was: cross-linked LLDPE then grafted LLDPE and at last LLDPE. پرونده مقاله