در این مطالعه ، محاسبات تئوری تابعی چگالی (DFT) برای
بررسی جذب مولکول CO (از طریق اتمهای O و C) در سطح نانوساختارهای Mg16M -
O2 (M = Be ، Mg و Ca) انجام شد ، M اتم مرکزی ، در
سطح نظریه CAM-B3LYP / 6- 311 + g (d). خصوصیات الکترونیکی نانوساختارهای Mg16M-O2 به
طور قابل توجهی تحت تأثیر جذب مولکول CO قرار گرفت. تجزیه و تحلیل NBO
انتقال بار از مولکول CO جذب شده به نانوساختار Mg16M-O2 را نشان داد. بر اساس
انرژی های جذب و آنتالپی ، یک
فرآیند شیمی جذب ترمودینامیکی مطلوب پیش بینی شد. مقادیر جذب و انرژی اتصال مولکول CO (از طریق
هر دو اتم C و C) بیش از نانوساختارهای Mg16M-O2 با افزایش
شعاع اتمی اتم مرکزی در ساختارهای نانو از طریق یک
واکنش شیمیایی و گرمازا ، . کمپلکس Mg16CaO2 ― CO با کمترین فاصله پیوند و
بیشترین انرژی جذب بیشترین تمایل به جذب
مولکول مونوکسیدکربن را نشان می دهد پرونده مقاله

Herein, the density functional theory (DFT) approach was
used to investigate the behavior of oxygen during the
adsorption over the magnesium nanoclusters Mg16M
(M=Be, Mg, and, Ca). The electronic properties of Mg16M
were remarkably Under the influence of absorption of the
first and second O2 molecules. NBO analysis showed
charge transfer from nanoclusters to adsorbed O2
molecules. According to Eads and Δ𝐻 a thermodynamically
desirable chemisorption process was foretoken. The
negative values of Δ𝐺 are a witness to spontaneous
adsorption. The DFT calculations show that the adsorption
of the second oxygen is energetic more desirable than the
first molecule. The Mg16Ca—O2 complex with the
minimum bond length and maximum Eads showed the
strongest uni and di-molecular O2 adsorption. پرونده مقاله