In this work, the synthesis, spectral characterization, DFT calculations, and catalytic activity of thenew Pt(II) complexes with the ligand derived from benzimidazole derivatives have been described.The new heterocyclic ligands were obtained from the reaction of o-amino-ketones with hydrazinehydrate in high yieldandPt(II) complexes prepared from the coordination of the new ligands toPt(II) cation. The new compounds have been characterized by spectral and microanalytical data.The DFT calculations at the B3LYP/6-311+G(d,p) level were also applied to gain further insightinto the geometry of Pt(II) complexes. The catalytic activity of Pt(II) complexes in Biginellireactionwas also examined as heterogeneous catalysts. The results showed that the 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones have been synthesized, in excellent yields, under solvent-free conditions, by reaction oftert-butyl acetoacetate, alcohol, arylaldehydes, and urea in the presence of Pt(II) complexes as anefficient and heterogeneous and catalyst. پرونده مقاله

در این تحقیق، از محاسبات نظریه تابعیت چگالی، برای بهینه سازی ساختاری مشتقاتی از ایمیدازو[2,1-a]پیریمیدین و مقایسه ی داده های نظری و تجربی طیف های NMR و FTIR استفاده شد. تمام ساختارها با استفاده از روش محاسباتی B3LYP/6-31+G(d,p) بهینه شدند. مقایسه ی سطح انرژی نشان داد که پیوند هیدروژنی می تواند نقش بسزایی در پایداری ایزومرها داشته باشد. همچنین، انرژی فعال سازی، ثابت تعادل و ثابت سرعت برای سه واکنش توسط بررسی سطح انرژی حالت گذار محاسبه شد. بررسی انرژی فعال سازی و همچنین ثابت سرعت نشان داد که ایزومرهای دارای عامل استر سریع تر از ایزومرهای دارای عامل اسید کربوکسیلیک در واکنش های جانشینی هسته دوستی آسیل شرکت می کنند. همچنین، مقایسه ی داده های نظری و تجربی طیف های NMR و FTIR، تطابق خوبی را با داده های تجربی نشان دادند. پرونده مقاله

Core–shell zirconia-coated magnetite nanoparticle bearing sulfonic acid groups (nano-Fe3O4@ZrO2-H3PO4) have been prepared and used as an efficient acid catalyst in the synthesis of fluoroquinolons by the direct amination of 7-halo-6- fluoroquinolone-3-carboxylic acids with variety of piperazine derivatives and (4aR,7aR)-octahydro-1H-pyrrolo[3,4-b] pyridine. The reaction was carried out in the ordinary or magnetized water as a solvent. In the final outcomes, the nano-Fe3O4@ZrO2-SO3H showed good catalytic performance in the both forms of water. However, the magnetized water showed better results. Therefore, this new procedure provides prompt achievement to the appropriate products with acceptable yields in water as a green solvent at reflux situations with an easy work‐up process. Furthermore, the catalyst was recyclable and could be reused at least three times without any discernible loss in its catalytic activity. پرونده مقاله

در این پروژه تحقیقاتی با استفاده از واکنش گرافن اکسید با 3-آمینوپروپیل تری¬اتوکسی سیلان و سپس برهمکنش با 2- هیدرکسی بنزآلدهید و در نهایت واکنش با پالادیوم استات Pd(OAc)2، نانوگرافن اکسید عامل¬دار شده جدید GO-SiC3-N-Pd تولید می¬شود. ساختار نانوکاتالیزور GO-SiC3-N-Pd با چندین تکنیک اسپکتروسکپی شاملFT-IR ،SEM ،TEM و ICP تایید و اثبات شد. کاربرد این نانو کاتالیست جدید در واکنش هک مورد بررسی قرار گرفت. نتایج، کارایی خوب کاتالیزور را در محیط آبی نشان داد و محصولات با راندمان بالا و در زمان مناسب به دست آمدند. به علاوه، نانوکاتالیست به سادگی از مخلوط واکنش بازیابی شد و بدون از دست دادن فعالیتش چندین بار استفاده مجدد گردید. پرونده مقاله

A novel functionalized graphene oxide (GO) nanosheets containing silicotungstic anion H3SiW12O40¯ (H3SiW), was successfully prepared by grafting of (3-chloropropyl)triethoxysilane (3-CPTS) on GO nanosheets followed by reaction with an excess amount of imidazole and finally interaction with silicotungstic acid (H4SiW12O40, denoted as H4SiW). The prepared material, denoted as GO-Imid-H3SiW, was characterized using scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), and energy-dispersive X-ray (EDX) analysis. The activity of this new material as a novel catalyst was also evaluated in the synthesis of 1,8-dioxo-octahydroxanthenes by reaction of dimedone with various aromatic aldehydes under solvent-free conditions. The results demonstrated a significant catalytic performance of the catalyst for this transformation under solvent-free conditions, giving high yields of the desired products over relatively short reaction times. In addition, the catalyst could be easily recovered from the reaction mixture by simple filtration and can be reused many times with no significant loss of its catalytic activity. پرونده مقاله