در این پژوهش یک روش جدید برای استخراج فاز جامد و پیش‌تغلیظ مقادیر ناچیز یون‌های Zn2+ از محلول آبی با استفاده از نانوذرات مغناطیسی Fe3O4 پوشش داده شده با سیلیکا و اصلاح شده با 8- هیدروکسی کینولین (Fe3O4@SiO2-8-HQ) به‌عنوان جاذب پیش از اندازه‌گیری طیف‌سنجی با واکنشگر دیتیزون تشریح شده است. جاذب مغناطیسی به‌وسیله روش‌های SEM و FT-IR مشخصه‌یابی شد. همه آزمایش‌های جذب درون یک سامانه ناپیوسته انجام شدند. جاذب مغناطیسی حامل Zn2+ به‌آسانی با استفاده از یک میدان مغناطیسی خارجی از محلول‌های آبی جدا شد و یون‌های روی جذب شده با استفاده از یک محلول اسیدی واجذب شد. عوامل گوناگون مؤثر بر بازیابی آنالیت همانند pH محلول، زمان تماس، مقدار جاذب، حجم نمونه، غلظت و حجم محلول واجذب کننده، و یون‌های خارجی موردبررسی قرار گرفت. داده‌های جذبی تجربی به‌خوبی با مدل هم‌دمای لانگمویر مطابقت داشتند. مطالعات سینتیکی نشان دادند که جذب سطحی از مدل شبه مرتبه دوم پیروی می‌کند. تحت شرایط بهینه، عامل غنی‌سازی، حد تشخیص و انحراف استاندارد نسبی برای اندازه‌گیری μg l–1 ) Zn2+ 50/0) به‌ترتیب برابر 84، μg l–1 2/7 و 2/93% به دست آمد. روش پیشنهادی با موفقیت برای اندازه‌گیری Zn2+ در نمونه‌های حقیقی آب و پساب به کار گرفته شد. پرونده مقاله