گلیوبلاستوما مولتی فرمه شایع ترین تومور بدخیم سیستم عصبی مرکزی است و گلیوبلاستوما همراه با اجزای عصبی اولیه یک نوع بسیار نادر و تهاجمی است که در 0.5٪ از گلیوبلاستوماها شناسایی شده است و از لحاظ بافت شناسی یک الگوی منحصر به فرد از آن به حساب می اید. متاستاز خارج جمجمه ای این تومور یک وضعیت نادر و چالش برانگیز است. در این مطالعه، ویژگی‌های مورفولوژیکی و ایمونوهیستوشیمی یک مورد گلیوبلاستوما با مولفه عصبی اولیه تشخیص داده شده در یک حلقه روباه مار نر 7 ساله را همراه با بررسی ادبیات جامع در ارتباط با وقوع تومورهای بدخیم در خزندگان را بررسی می کنیم. علائم بصورت وجود یک توده برجسته برروی سرودرگیری سیستم عصبی مرکزی بود اقدامات تشخیصی شامل بررسیهای هماتولوژیکی و سرولوژی و RT-PCR و Nested-PCR و MRI و CT-SCAN انجام شد و پس از مرگ کالبدگشایی و مطالعه پاتولوژی و ایمونوهیستوشیمی انجام گردید. بر اساس داده های بالینی ابتلا به گلیوبلاستوما مولتی فورمه همراه با اجزای عصبی اولیه تایید شد.در مورد حاضر وقوع و شدت متاستاز خارج جمجمه ای محوری گسترده از GBM-PNC برجسته بود. از آنجایی که هیچ پروتکل درمانی مناسب هنوز توسعه پیدا نکرده است و اخیراً نشان داده شده است که GBM-PNC دارای رفتار بالینی PNC بیشتر با افزایش خطر گسترش به CSF همراه است، بنابراین درک ویژگیهای بالینی،تشخیصی و هیستوپاتولوژی این تومور و تعیین شباهتها و اختلافات رفتاری این تومور در گونه های مختلف می تواند گامی بلند به سمت شناخت ماهیت و نحوه مقابله با آن باشد. پرونده مقاله

اخیراً نیدوویروس‌ها به‌عنوان عامل احتمالی بیماری‌های تنفسی شدید در خزندگان و بخصوص مارهای پیتون از نقاط مختلفی از جهان توصیف شده‌اند. هدف از این مطالعه، جداسازی عامل بیماری‌زا همراه با تعیین دقیق خصوصیات و نیز بررسی یافته‌های هیستوپاتولوژی در یک ایگوانای ماده می‌باشد. در طی معاینات پس از مرگ، ضایعات پیوگرانولوماتوز و فیبرونکروتیک در سیستم‌هایی غیر از دستگاه تنفس این ایگوانا مشاهده شد و نتایج بررسی واکنش زنجیره‌ای پلیمراز رونویسی معکوس نیز مثبت بود لذا ارتباط بین مشاهده این ضایعات گسترده با نتایج کالبدگشایی حاصل از مطالعه موارد ابتلا به سرپنتوویروس‌های قبلی و نیز میزان و نوع تغییرات در ژنوم سرپنتوویروس شناسایی شده با سرپنتو ویروس قبلی بررسی شد. تلقیح کشت‌ سلولی و سپسRT-PCR برای جمع‌آوری و به دست آوردن ایزوله‌ ویروسی استفاده شد. در ادامه ایمونوهیستوشیمی انجام شد. رنگ‌آمیزی برای نوکلئوپروتئین سرپنتویروس نشان داد که این ویروس نه‌تنها طیف وسیعی از اپیتلیوم (اپیتلیوم تنفسی و گوارشی، سلول‌های کبدی، لوله‌های ادراری، مجاری پانکراس و غیره)، بلکه مونوسیت‌های داخل عروقی، ماکروفاژهای داخل ضایعه و سلول‌های اندوتلیال را نیز آلوده می‌کند. با توالی یابی نسل بعدی، ژنوم کامل برای این‌گونه سرپنتویروس جدید به دست آمد. تجزیه‌وتحلیل ژنوم ویروسی بازیابی شده از این بیماری تنفسی و سیستمیک مرتبط با عفونت سرپنتوویروس، ارتباط توالی با فنوتیپ سایر سویه‌ها را نشان نداد. نتایج نشان داد که این سرپنتوویروس تروپیسم سلولی و بافتی گسترده‌ای دارد و سیر عفونت‌زایی توسط آن می‌تواند متفاوت باشد و در نتیجه گسترش سیستمیک ویروس در بدن ضایعات در طیف گسترده‌ای از بافت‌ها و سیستم‌های مختلف بدن ایجاد می‌کند. پرونده مقاله