بررسی فنوتیپی ومولکولیAmpC بتالاکتامازی در سویه های اسینتو باکتربومانی جدا شده از نمونه های بالینی

محورهای موضوعی : میکروبیولوژی

معصومه علی براری ¹ , فاطمه نوربخش ² , سحر هنرمند جهرمی ³

1 - گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، واحد ورامین-پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین- پیشوا ، ایران
2 - گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، واحد ورامین-پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، پیشوا، ایران
3 - گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، واحد ورامین-پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، پیشوا، ایران

تاریخ دریافت : 1400/08/19 تاریخ پذیرش : 1400/10/08 تاریخ انتشار : 1400/06/01

کلید واژه: "اسینتوباکتر بومانی", "AmpC بتالاکتاماز", "تست دیسک ترکیبی",

چکیده مقاله :

اسینتوباکتر بومانی یک پاتوژن فرصت‌طلب بیمارستانی است. یکی از ویژگی های این ارگانیسم مقاومت ذاتی دارویی و یا تمایل بالای آن در کسب فاکتور های مختلف مقاومت دارویی نسبت به آنتی بیوتیک های مصرفی در بیمارستان است. هدف از این مطالعه تعیین ژن‌های AmpC بتالاکتاماز و تعیین حساسیت آنتی‌بیوتیکی سویه های اسینتوباکتر بومانی است.موادها و روش‌ها: 63 سویه اسینتوباکتر بومانی از زخم، خون و ترشحات تنفسی بیماران بستری در بیمارستان قلب تهران جدا شد و با استفاده از تست های بیوشیمیایی تشخیص داده شد. حساسیت آنتی بیوتیکی ایزوله ها با روش انتشار از دیسک تعیین شد. روش فنوتیپی دیسک ترکیبی جهت تعیین فعالیت AmpC بتالاکتامازی انجام شد. واکنش زنجیره ای پلیمراز جهت تعیین وجود ژن‌های ISAba-1 و ISAba-2 و Ampc بتالاکتاماز انجام شد.نتایج:در این مطالعه تمام سویه‌های اسینتوباکتر بومانی در برابر 5 آنتی‌بیوتیک سفتریاکسون، سفوکسیتین، سفتازیدیم، سفوتاکسیم و سفپیم مقاوم بودند. با روش دیسک ترکیبی نشان داده شد که که فعالیت AmpC بتالاکتامازی 63% نمونه‌ها قوی، 30% ضعیف و 6% منفی بودند. بررسی مولکولی نشان داد که 5/90% از ایزوله ها دارای ژن AmpC بتالاکتامازی و 5/9% فاقد این ژن بودند. همه نمونه‌ها دارای ژن ISAba-1 و8/69% ژن دارای ISAba-2 بودند. . نتیجه‌گیری: مطالعه حال حاضر درصد بالایی از ژن‌های AmpC بتالاکتاماز و همچنین شیوع بالایی از مقاومت به آنتی‌بیوتیک در اسینتوباکتر بومانی را نشان داد.

چکیده انگلیسی:

Background and aim: Acinetobacter baumannii is an opportunistic pathogen that remains persistent in the environment for a long time. The eradication of this bacteria is difficult, since it has the ability to acquire antibiotic resistance. The aims of this study were to identify the ampC Betalactamas genes and antibiotic sensitivity of Acinetobacter baumannii strains.Materials and methods: Sixty three strains of Acinetobacter baumannii isolates from wound, blood, and respiratory secretions were isolated and identified by biochemical tests. Antimicrobial susceptibility testing against five antibiotics was performed by disc diffusion method for all isolates. Phenotypic methods combined disc test (CDT), was performed for idenfication AmpC Betalactamase activity in bacteria. The presence of AmpC Betalactamase and ISAba-1 and ISAba-2 genes were evaluated by PCR. Results: Disk difiusion result showed that all of samples were resistance to 5 antibiotics ceftriaxone, cefoxitin, ceftazidime, cefotaxime and cefepime. Combined Disk test result showed that (63%) of samples were strong (30%) weak and (6%) of negative. AmpC betalactamase gene in 90.5% were positive and in 9.5% were negative. All of sampls had ISAba-1 gene (69.2%) had ISAba-2. Conclusion: Current study showed a high percentage of AmpC Betalactamas genes and also high prevalence of antibiotic resistance in Acinetobacter baumannii