مطالعه همراهی چندشکلیهای rs3024998و rs699947 در ژن VEGF با خطر بروز سقط مکرر جنین
محورهای موضوعی : ژنتیک
شهره زارع کاریزی
1
(گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ورامین- پیشوا، ورامین – پیشوا، ایران)
رضا میرفخرایی
2
(گروه ژنتیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی)
کلید واژه: پلی مورفیسم, سقط مکرر جنین, ژن VEGF,
چکیده مقاله :
سقط مکرر به وقوع دو یا تعداد بیشتر سقط پشت سر هم قبل از هفته ی 20 بارداری اطلاق می شود. برخی از دلایل عمده ی RPL نقایص آناتومیک رحمی، فاکتورهای ژنتیکی، عفونت ها، دلایل ایمونولوژیک، محیطی و... می باشند. در مواردی که علت RPL مشخص نباشد از آن به عنوان ایدیوپاتیک نامبرده می شود. پلی مورفیسم های ژن های مختلفی در بروز سقط جنین موثر می باشند که یکی از این ژن ها، ژن فاکتور رشد اندوتلیالی عروقی (VEGF) می باشد. در این تحقیق به بررسی ارتباط پلی مورفیسم های ژن VEGF با سقط مکرر جنین پرداخته شده است. در این مطالعه ی موردی شاهدی 200 خانم شامل 100 خانم با سابقه حداقل دو سقط پشت سر هم با علت نامشخص و 100 فرد کنترل سالم با حداقل سابقه دو تولد زنده و بدون هیچ گونه سابقه ی سقط مورد بررسی قرار گرفتند. DNA ژنومی هر فرد از لوکوسیت های خون استخراج شد. جهت شناسایی پلی مورفیسم rs3024998و rs699947 ژن VEGF ازتکنیک PCR-RFLP استفاده شد. آنزیم محدودالاثر MaeI و BglII به ترتیب برای هضم آنزیمی استفاده شد. محصولات حاصل از هضم آنزیمی روی ژل آکریلامید 12% برده شد. آنالیز توصیفی ژنوتیپ های هر جایگاه، فراوانی هموزیگوت و هتروزیگوت در دو گروه بیمار و شاهد مطالعه گردید.
Recurrent pregnancy loss (RPL) is defined as the occurrence of two or more consecutive pregnancy loss prior to 20th week of gestation. There are several leading causes of RPL including uterine anatomical defects, genetic factors, infectious, immunological, environmental and blood dyscariasis. However, despite in a large number of cases no causes have been identified, therefore are introduced as idiopathic. Gene polymorphisms may effect on the incidence of abortion. One of these genes is the vascular endothelial growth factor (VEGF). Present study was aimed to investigate the association of VEGF gene polymorphisms with recurrent spontaneous abortion of the fetus. We conducted a case–control study of 200 women: 100 patients with at least two unexplained consecutive pregnancy losses and 100 healthy controls with at least one live birth and no history of pregnancy loss. Patients with recurrent pregnancy losses due to anatomic, hormonal, chromosomal, infectious, autoimmune, or thrombotic causes were excluded from the study group. Genomic DNA was extracted from peripheral blood lymphocytes. Rs3024998 and rs699947 polymorphisms of VEGF gene were studied using PCR-RFLP technique. Respectively, MaeI and BglII restriction enzymes were used for digestion. Digestion products were visualized by polyacrylamide gel (12%PAGE) electrophoresis. Distribution analysis for homozygous and heterozygous genotypes in the two studied groups was performed by using SPSS ver.18.Genetic differences between case and control groups were calculated by using the chi-square test. Significant difference (P<0.05) was identified between the frequency of allelic status of rs3024998 and rs3025000in two studied groups.
_||_
