بررسی اثر ممانعت گر کربونیل سیانید3- کلروفنیل هیدرازون بر حداقل غلضت مهار کننده آمینوگلیکوزید ها و تعیین فعالیت پمپ تراوشی در ایزوله های اسینتوباکتر بومانی مقاوم چند دارویی
محورهای موضوعی : میکروبیولوژیسحر هنرمند جهرمی 1 , جیران فتحی راد 2 , فاطمه نوربخش 3
1 - گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، واحد ورامین-پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، پیشوا، ایران
2 - گروه میکروبیولوژی. دانشکده علوم زیستی، واحد ورامین-پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، ورامین-پیشوا
3 - گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، واحد ورامین-پیشوا، دانشگاه آزاد اسلامی، پیشوا، ایران
کلید واژه: سینتوباکتر بومانئی, مقاومت چندگانه دارویی, ممانعت گر, پمپ تراوشی,
چکیده مقاله :
اسینتوباکتر بومانی مهمترین عامل عفونت های بیمارستانی است. این باکتری نسبت به بسیاری از آنتی بیوتیک های رایج مقاوم است و مقاومت چند گانه دارویی( MDR) علت نقص درمان آنتی بیوتیکی برای باکتری است. مکانیسم های مختلفی منجر به بروز MDR می شوند و پمپ های افلاکس فعال مهترین عامل هستند. آمینوگلیکوزیدها داروهای مهم در درمان عفونت های جدی اسینتوباکتر بومانئی می باشند. هدف از این تحقیق بررسی فعالیت پمپ افلاکس در مقاومت آمینوگلیکوزیدی بین ایزوله های MDRاسینتوباکتربومانئی است. 55 سویه اسینتوباکتر بومانئی از نمونه های بالینی بیماران بستری در بیمارستان میلاد تهران جداسازی شده و با تستهای بیوشیمیایی شناسایی شدند. الگوی مقاومت انتی بیوتیکی سویه ها با روش انتشار در دیسک مطابق با استاندارد CLSI تعیین شد و سویه های MDR مشخص شدند. حداقل غلضت ممانعت کننده مربوط به آمیکاسین و جنتامایسین قبل و پس از تیمار با ممانعت گر کربونیل سیانید3- کلروفنیل هیدرازون تعیین گردید. بیشترین مقاومت مربوط به سفتازیدیم و سفوتاکسیم (2/98 درصد) و کمترین مقاومت برای جنتامایسین( 62 درصد) بود. مقاومت به آمیکاسین و جنتامیسین به ترتیب 78 و62 درصد گزارش شد. فراوانی سویه های MDR، 98% بود. از بین سویه های مقاوم به آمیکاسین و جنتامایسین به ترتیب 4 سویه و 17سویه به عنوان سویه های فعال پمپ افلاکس گزارش شدند. یک سویه برای هر دو نوع آنتی بیوتیک فعال بود. بررسی فعالیت افلاکس از طریق ممانعت گر CCCP نشان داد که پمپ افلاکس برای مقاومت به آنتی بیوتیک جنتامیسین نسبت به آمیکاسین فعالیت بیشتری در بین ایزوله های اسنیتوباکتر بومانئی دارد.
Acietobacter baumanni is an important cause of nosocomial infections. This bacterium is resistant to many commonly-used antibiotics and multidrug resistance is often responsible for the failure of antibiotic therapy. Numerous mechanisms may lead to this resistance and the active efflux pumps is an important factor for mutidrug resistance in A. baumannii .Today aminoglycosides are important antibiotics used for the treatment of in A. baumannii serious infections.The aim of this study was investigation of efflux pupms activity for aminoglycoside resistance among clinical isolates of A. baumannii . 55 strains of Acinetobacter bumanni were isolated from clinical specimens of patients hospitalized in Milad hospital and identified by biochemical tests. Antibiotic resistance profile of strains to 11 antibiotics was determined by disc diffusion method according to CLSI standard and MDR strains were defined. Minimum inhibitory concentration (MIC) of amikacin and gentamicin was determined before and after treatment by efflux inhibitor carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone (CCCP). The highest resistance was to ceftazidim and cefotaxim (98.2%) and lowest resistance was to gentamicin(62%). Resistance to amikacin was 74.5%. The prevalence of MDR strains was 98% Among amikacin and gentamycin resistant isolates 4(9.3%) and 17(50%) strains reported as actively efflux pumps. One strain for both antibiotics had efflux pump activity. The efflux pump is more active for gentamicin tha amikacin among A. baumannii isolates.
_||_