بررسی مقاومت دارویی و وجود ژن tem در ایزوله های کلینیکی اشریشیاکلی با روش PCR
محورهای موضوعی : زیست شناسی
1 - دانشگاه غیرانتفاعی سنا، ساری، ایران
کلید واژه: واکنش زنجیره پلیمراز, مقاومت دارویی, ژن TEM, اشریشیا کلی,
چکیده مقاله :
سابقه و هدف:اشریشاکلی تولید کننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف(ESBL) به دلیل مقاومت نسبت به آنتی بیوتیکهای مختلف، مشکلات درمانی فراوانی ایجاد نموده است. لذا در این مطالعه به بررسی فراوانی ژن TEM در جدایه های بالینی اشریشیاکلی تولید کننده بتالاکتاماز با طیف گسترده(ESBL)در بیمارستان رازی قائمشهر پرداخته شد. مواد و روش ها: تعداد 1200 نمونه ادراری از بیماران بستری وسرپایی بیمارستان رازی قائمشهر مورد بررسی قرار گرفتند و از طریق روش های بیوشیمیایی و مولکولی تایید نهایی اشریشیاکلی انجام شد. سپس مقاومت آنتی بیوتیکی از طریق روش دیسک دیفیوژن و از طریق روش pcr وجود ژن tem بررسی و برای تائید نهایی ژن موردنظر تعیین توالی گردید. نتایج: نتایج نشان داد که 74 جدایه از نوع اشریشیا کلی می باشند.در نتایج آنتی بیوگرام، بیش ترین مقاومت این باکتری در برابر آنتی بیوتیک نالیدیکسیک اسید با 53 نمونه(6/71%) و کم ترین مقاومت در برابر آنتی بیوتیک جنتامایسین با 11 نمونه (15%) مشخص شد.همچنین از بین 74 جدایه اشریشیا کلی، تعداد 30 ایزوله (5/40%) از لحاظESBL مثبت هستند (30 از 74) و از این 30 نمونه، 9 نمونه(30%) حاوی ژنTEM هستند(9 از 30). نتیجه گیری: با توجه به نتایج حاصل از این مطالعه، هر چند ژن TEMفراوانی چشمگیری نداشت اما فراوانی ESBL بیانگر آن است که در تجویز آنتی بیوتیک ها برای درمان، دقت بیشتری صورت گیرد تا سویه های مقاوم به آنتی بیوتیک ها افزایش نیابد.
Background and purpose: E.Coli, ESBL producers due to their resistance to different antibiotics, has created many health problems. Therefore, in this study, we investigate on TEM gene frequency in clinical isolates of Escherichia coli with a wide range lactamase producing (ESBL) in Razi Hospital of Ghaemshahr City. Materials and methods: 1200 urine samples from inpatients and outpatients Gaemshahr Razi Hospital were studied and the final confirmation E.Coli were done by using biochemical methods. Afterwards, susceptibilities to antibiotics of different classes were determined by disc diffusion method and presence of TEM gene was checked by using PCR method and verified by sequencing. Results: The results showed that 74 isolates are E. coli. In results of Antibiogram, it was found that the most resistance of this bacteria is again antibiotics nalidixic acid with 53 samples (6/71%) and the least resistance of bacteria is again antibiotics gentamicin with 11 samples (15%). In addition, among 74 isolates of E. coli, 30 strains (5/40%) of ESBL were positive (30 of 74) and from these 30 samples, 9 samples (30%) were TEM gene (9 of 30). Conclusion: According to the results of this study, although TEM gene had no significant frequency, ESBL frequency indicates that, for treatment, prescribing antibiotics should be performed by more careful to prevent increase in strains resistant to antibiotics.
_||_
