بررسی اثر محافظتی عصاره دانه خرفه(Portulaca oleraceae) بر آسیب بافت بیضه القا شده توسط کلرید کادمیوم در موش‌های صحرایی نر بالغ نژاد ویستار

محورهای موضوعی : پاتوبیولوژی مقایسه ای

الهام قهرمان ¹ (1 - کارشناسی ارشد فیزیولوژی جانوری، گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
اکرم عیدی ² (استاد فیزیولوژی، گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران)
پژمان مرتضوی ³ (دانشیار پاتولوژی، گروه پاتولوژی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه ازاد اسلامی، تهران، ایران)
شهربانو عریان ⁴ (استاد فیزیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران)

تاریخ دریافت : 1399/04/27 تاریخ پذیرش : 1399/04/27 تاریخ انتشار : 1398/09/01

کلید واژه: خرفه, ناباروری, کادمیوم, موش صحرایی,

چکیده مقاله :

خرفه یک علف هرز با گستره پراکنده ای است و در طب سنتی در بسیاری از کشورها به عنوان داروی مدر، ضد سرطان، ضد عفونی کننده و ضد اسپاسم استفاده می شود. مطالعه حاضر با هدف بررسی نقش محافظتی عصاره اتانولی خرفه بر آسیب بافت بیضه ای ناشی از تیمار کلرید کادمیوم با اندازه گیری آنزیم های آنتی اکسیدانی در موش های صحرایی نر بالغ نژاد ویستار انجام شد.تعداد 60 سر موش های صحرایی نر به طور تصادفی به 10 گروه تقسیم شدند: گروه کنترل سالم، گروه های دریافت کننده عصاره خرفه (50، 100، 200 و 400 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن، روزانه به طور خوراکی)، گروه کنترل آسیب بیضه ای (دریافت کلرید کادمیوم به میزان 3 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن، روزانه به طور خوراکی)، گروه های دریافت کننده عصاره خرفه (50، 100، 200 و 400 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن، روزانه به طور خوراکی) همراه با کلرید کادمیوم. بعد از 28 روز تیمار، موش ها به آسانی کشته شدند و بیضه های آن ها خارج گردید و فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانی و میزان پراکسیداسیون لیپیدی بافت بیضه موش ها اندازه گیری شد. کلرید کادمیوم باعث کاهش معنی داری در میزان فعالیت آنزیم های گلوتاتیون پراکسیداز، سوپراکسید دیسموتاز، کاتالاز و افزایش سطح مالون دی آلدئید بیضه شد (001/0 p<). تیمار عصاره خرفه در دوزهای 200 و 400 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن باعث افزایش معنی داری در میزان فعالیت آنزیم های گلوتاتیون پراکسیداز، سوپراکسید دیسموتاز، کاتالاز و افزایش سطح مالون دی آلدئید گردید (001/0 p<). مطالعه حاضر نشان داد عصاره خرفه احتمالا از طریق افزایش فعالیت آنتی اکسیدانی، بیضه موش های صحرایی را از آسیب ناشی از کلرید کادمیوم محافظت می کند.

چکیده انگلیسی:

خرفه یک علف هرز با گستره پراکنده­ای است و در طب سنتی در بسیاری از کشورها به عنوان داروی مدر، ضد سرطان، ضد عفونی کننده و ضد اسپاسم استفاده می­شود. مطالعه حاضر با هدف بررسی نقش محافظتی عصاره اتانولی خرفه بر آسیب بافت بیضه­ای ناشی از تیمار کلرید کادمیوم با اندازه­گیری آنزیم­های آنتی­اکسیدانی در موش های صحرایی نر بالغ نژاد ویستار انجام شد.تعداد 60 سر موش­های صحرایی نر به طور تصادفی به 10 گروه تقسیم شدند: گروه کنترل سالم، گروه­های دریافت کننده عصاره خرفه (50، 100، 200 و 400 میلی­گرم بر کیلوگرم وزن بدن، روزانه به طور خوراکی)، گروه کنترل آسیب بیضه­ای (دریافت کلرید کادمیوم به میزان 3 میلی­گرم بر کیلوگرم وزن بدن، روزانه به طور خوراکی)، گروه­های دریافت کننده عصاره خرفه (50، 100، 200 و 400 میلی­گرم بر کیلوگرم وزن بدن، روزانه به طور خوراکی) همراه با کلرید کادمیوم. بعد از 28 روز تیمار، موش­ها به آسانی کشته شدند و بیضه­های آن­ها خارج گردید و فعالیت آنزیم­های آنتی­اکسیدانی و میزان پراکسیداسیون لیپیدی بافت بیضه موش­ها اندازه­گیری شد. کلرید کادمیوم باعث کاهش معنی­داری در میزان فعالیت آنزیم­های گلوتاتیون پراکسیداز، سوپراکسید دیسموتاز، کاتالاز و افزایش سطح مالون دی آلدئید بیضه شد (001/0 p<). تیمار عصاره خرفه در دوزهای 200 و 400 میلی­گرم بر کیلوگرم وزن بدن باعث افزایش معنی­داری در میزان فعالیت آنزیم­های گلوتاتیون پراکسیداز، سوپراکسید دیسموتاز، کاتالاز و افزایش سطح مالون دی آلدئید گردید (001/0 p<). مطالعه حاضر نشان داد عصاره خرفه احتمالا از طریق افزایش فعالیت آنتی­اکسیدانی، بیضه موش­های صحرایی را از آسیب ناشی از کلرید کادمیوم محافظت می­کند.

منابع و مأخذ:

1. Rutstein, S.O., Shah, I.H. (2004). Infecundity infertility and childlessness in Developing countries.popline.2004; WHO. ORC Macro, 11785 Beltsville Drive, Calverton, MD 20705 USA.


2. Kumar, N., Singh, A.K. (2015). Trends of male factor infertility, an important cause of infertility: A review of literature. J. Hum. Reprod. Sci. 8(4):191-196.

3.Evenson, D.P., Wixon, R. (2005). Environmental toxicants cause sperm DNA fragmentation as detected by the Sperm Chromatin Structure Assay. Toxicol. Appl. Pharmacol. 207(2):532-537.

4. Rahman, M.F., Ghosal, A., Alam, M.F., Kabir, A.H. (2017). Remediation of cadmium toxicity in field peas (Pisum sativum L.) through exogenous silicon. Ecotoxicol. Environ. Saf. 135:165-172.


5. Wu, I., Geilfus, C.M., Pitann, B., Mühling, K.H. (2016) Silicon-enhanced oxalate exudation contributes to alleviation of cadmium toxicity in wheat. Environ. Exp. Bot. 131:10-18.


6. Benoff, S., Jacob, A., Hurley, I.R. (2000). Male infertility and environmental exposure to lead and cadmium. J. Hum. Reprod. Sci. 6(2):107-121.


7. Zhao, L., Ru, Y., Liu, M., Tang, J., Zheng, J., Wu, B., Gu, Y., Shi, H. (2017). Reproductive effects of cadmium on sperm function and early embryonic development in vitro. PLoS One 12(11):e0186727.


8. Zhou, Y.X., Xin, H.L., Rahman, K., Wang, S.J., Peng, C., Zhang, H. (2015). Portulaca oleracea L.: a review of phytochemistry and pharmacological effects. Biomed. Res. Int. 925631.


9. Palaniswamy, U.R., Mc Avoy, R.J., Bible, B.B. (2001). Stage of harvest and polyunsaturated essential fatty acid concentrations in purslane (Portulaca oleraceae) leaves. J. Agric. Food Chem. 49(7):3490-3493.


10. Eidi, A., Mortazavi, P., Moghadam, J.Z., Mardani, P.M. (2015). Hepatoprotective effects of Portulaca oleracea extract against CCl4-induced damage in rats. Pharm. Biol. 53(7):1042-1051.


11. Ahangarpour, A., Lamoochi, Z., Mansouri, S.M. (2016). Effects of Portulaca oleracea ethanolic extract on reproductive system of aging female mice. Int. J. Repord. Biomed. 14(3):205-212.


12. Hao, H., Nancai, Y., Lei, F., Wen, S., Guofu, H., Yanxia, W., Hanju, H. (2009). Antiaging effect of purslane herb aqueous extracts and its mechanism of action. Phytother. Res. 23(9): i-vii.

13.Dkhil, M., Abdel Moneim A.E., Al-Quraishy, S., Awadallah, R. (2011). Antioxidant effect of purslane (Portulaca oleracea) and its mechanism of action. J. Med. Plants Res. 5(9):1563-1589.

14. Yang, X., Yan, Y., Li, J., Tang, Z., Sun, J., Zhang, H., Hao, S., Wen, A., Liu, L. (2016). Protective effects of ethanol extract from Portulaca oleracea L on dextran sulphate sodium-induced mice ulcerative colitis involving anti-inflammatory and antioxidant. Am. J. Transl. Res. 8(5):2138-2148.


15. Koppers, A.J., De Iuliis, G.N., Finnie, J.M., McLaughlin, E.A., Aitken, R.J. (2008). Significance of mitochondrial reactive oxygen species in the generation of oxidative stress in spermatozoa. J. Clin. Endocrinol. Metab. 93:3199-3207.


16. Walker, D.M., Kermath, B.A., Woller, M.J., Gore, A.C. (2013). Disruption of reproductive aging in female and male rats by gestational exposure to estrogenic endocrine disruptors. Endocrinology 154:2129-2143.


17. Hosseini, E., Frozanfar, M., Payehdar, A. (2013). The effect of hydroalcoholic extract of purslane on serum concentration of estrogen, progesterone, prolactin and gonadotropins in mature female rats. J. Shahrekord Univ. Med. Sci. 15: 12-21.


18. Chondrogianni, N., Kapeta, S., Chinou, I., Vassilatou, K., Papassideri, I., Gonos, E.S. (2010). Anti-ageing and rejuvenating effects of quercetin. Exp. Gerontol. 45:763-771.


19. Huang, J.H., Huang, C.C., Fang, J.Y., Yang, C., Chan, C.M., Wu, N.L., Kang, S.W., Hung, C.F. (2010). Protective effects of myricetin against ultraviolet-B-induced damage in human keratinocytes. Toxicol. In Vitro 24: 21-28.


20. Dkhil, M.A.‚ Abdel Moniem, A.E.‚ Al-Quraishy, S., Awadallah Saleh, R. (2011). Antioxidant effect of purslane (Portulaca oleracea) and its mechanism of action. J. Med. Plants Res. 5:1589-1593.


21. Karimi, G., Khoei, A., Omidi, A., Kalantari, M.R., Babaei, J., Taghiabadi, E., Razavi, B.M. (2010). Protective effect of aqueous and ethanolic extracts of Portulaca Oleracea against cisplatin induced nephrotoxicity. Iran J. Basic Med. Sci. 13:31-35.


22. Karimi, G., Aghasizadeh, M., Razavi, M., Taghiabadi, E. (2011). Protective effects of aqueous and ethanolic extracts of Nigella sativa L. and Portulaca oleracea L. on free radical induced hemolysis of RBCs. Daru 19:295-300.