بررسی اثرات سیترات بر سلول‌های تومور پستانی سگ(Mg-41CF)

محورهای موضوعی : پاتوبیولوژی مقایسه ای

رضا وحیدی، علیرضا فارسی‌نژاد، شهاب‌الدین صافی . ¹ (.)

تاریخ دریافت : 1395/11/24 تاریخ پذیرش : 1395/11/24 تاریخ انتشار : 1395/11/01

کلید واژه: سیترات, آپوپتوز, تومور غدد پستانی سگ,

چکیده مقاله :

تومورهای غدد پستانی از شایع‌ترین تومورهای سگ‌های ماده بوده که بر اساس طبقه‌بندی‌های پاتولوژیک دارای انواع مختلفی هستند. این تومورها دارای شباهت‌های فراوانی با تومورهای پستانی انسان بوده و بر این اساس می‌توانند به عنوان مدل مناسبی برای مطالعه سرطان‌های پستان در انسان بکار روند.علی رغم اثبات اثرات ضد توموری سیترات علیه انواع مختلفی از سلول‌های سرطانی، اثرات این ترکیب روی سلول‌های تومور غدد پستانی سگ بررسی نشده است. هدف مطالعه حاضر ارزیابی اثرات آپوپتوتیک و سیتوتوکسیک سیترات روی سلول‌های تومور غدد پستانی سگ(Mg-41CF) با استفاده از آزمون‌های Annexin-PI و MTT (احیای آنزیمی تترازول زرد رنگ به فورمازان ارغوانی در سلول‌های زنده) می‌باشد. نتایج آزمونMTT، مهار وابسته به دوز تکثیر سلول‌های Mg-41CFتوسط سیترات و مهار50 درصدی بقای سلول‌ها را در غلظت 26 میلی مولار ازسیترات، نشان داد. به علاوه درصد سلول‌های دچار آپوپتوز پس از تماس 48 ساعته سلول‌ها با غلظت50IC (مهار 50 درصدی بقای سلولی) سیترات (26 میلی مولار)، به طور معنی داری افزایش یافت )001/0 (P<. بر اساس نتایج بدست آمده به نظر می‌رسد سیترات می‌تواند به عنوان یک درمان کمکی مناسب، همراه با سایر ترکیبات مورد استفاده در درمان سرطان غدد پستانی سگ استفاده گردد.

چکیده انگلیسی:

Mammary tumors are among the most prevalent tumors in female dogs which according to the pathological classification have several types. These tumors have many resemblances to human tumors and can be used as a suitable model for study of human mammary tumors. Although the antitumor effects of citrate against a variety of cancerous cells has been proven, the effect of this substance against canine mammary tumor cells has not yet been analyzed. The aim of present study was to evaluate the apoptotic and cytotoxic effects of citrate on canine mammary tumor cells(CF41-Mg) by Annexin-PI and MTT tests (a yellow tetrazole is reduced to purple formazan in living cells), respectively. MTT data showed dose dependant inhibition of citrate on proliferation of CF41-Mg cells and 50%inhibitory concentration (IC50) of this substance at a dose of26mM. In addition, percentage of apoptotic cells significantly increased after 48 hours’ treatment with IC50 of citrate (P<0/001). According to the obtained results, it seems that citrate can be used as a suitable adjuvant therapy alongside other cancer treatment substances.