تغییرات آنزیم های استرس اکسیداتیو و بافت کبد موش های نر صحرائی تحت تاثیر ریزگردهای شهرهای مختلف استان خوزستان
محورهای موضوعی : فصلنامه زیست شناسی جانوری
نجمه سلیمانی
1
,
محمدرضا دایر
2
,
طیبه محمدی
3
,
حسن فریدنوری
4
1 - گروه سلولی و ملکولی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران، کد پستی 3671641167
2 - گروه بیوشیمی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه شهید چمران، اهواز، ایران، کدپستی 6135713496
3 - گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران، کدپستی 6715685414
4 - گروه سلولی و ملکولی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران، کد پستی 3671641167
کلید واژه: ایران, خوزستان, ریزگردها, بافت کبد و استرس اکسیداتیو,
چکیده مقاله :
شهر اهواز به دلیل ورود ریزگردها از کشورهای همسایه، به عنوان آلوده ترین شهر در جهان به شمار می رود که باعث اهمیت این مطالعه می شود. نتایج نشان داده است که هرچه ذرات کوچکتر شوند نفوذپذیری بیشتری پیدا می کنند و از فیلترهای تنفسی عبور کرده و باعث بیماری می شوند. در این مطالعه، تاثیر ریزگردها در شهرهای مختلف استان خوزستان بر هیستولوژی کبد و آنزیم های استرس اکسیداتیو در موش های صحرائی نر مقایسه شد. تعداد 30 سر موش صحرائی بالغ نر در قالب شش گروه برابر، شامل گروه های کنترل، اهواز، رامهرمز، اندیمشک، آبادان و سوسنگرد تقسیم شدند و به مدت دو ماه تحت تیمار قرار گرفتند. نتایج آنالیز فعالیت آنزیم های استرس اکسیداتیو سرمی، فقط افزایش فعالیت آنزیم گلوتاتیون پراکسیداز را در گروه های رامهرمز و آبادان نشان داد. در بررسی هیستولوژی کبد بروز خونریزی، هایپرمیای خفیف و همچنین تغییراتی در سلول های هپاتوسیت مشاهده شد. مساحت هسته در ناحیه ورید مرکزی و مساحت هپاتوسیت در ناحیه ی باب و ورید مرکزی تغییرات معنی داری را نشان داد. همچنین تعداد سلول های کوپفر در منطقه باب کبد گروه های اهواز، آبادان و اندیمشک در مقایسه با گروه کنترل افزایش معنی داری داشتند. به نظر می رسد که وجود ترکیب متفاوت از نظر فلزات سنگین در ریزگردها تأثیرات متفاوتی بر پارامترهای فعالیت آنزیمی و کبدی دارند که این آثار بسته به مقدار و مدت مواجهه نمونه ها با ریزگردها متغیر می باشد.
The city of Ahvaz is considered the most polluted city in the world by blowing dust from neighboring countries which makes this study important. The results show that the smaller the particles, the more permeable they become and pass through the respiratory filters and causing disease. In this study, the effect of fine particulate matters in different cities of Khuzestan province of Iran was compared on the liver histology and oxidative stress enzymes of male rats. 30 adult male rats were divided into six equal groups including control, Ahvaz, Ramhormoz, Andimeshk, Abadan, and Susangard which were treated for two months. The results of serum oxidative stress enzyme activity increased only for the glutathione peroxidase in Ramhormoz and Abadan groups. The histological examination of liver revealed bleeding, mild hyperemia, and changes in hepatocyte cells. The nuclear area in central vein region, hepatocyte area in portal, and vein regions showed significant changes. Moreover, kupffer cell number of the portal region significantly increased in Ahvaz, Abadan, and Andimeshk groups. Therefore, due to different heavy metals composition, fine dusts have different effects on blood and liver parameters which depend on their amount and duration of exposure.
1. Soleimani N., Dayer M.R., Faridnouri H., 2020. Comparative Study of the Urban Fine Dust’s Effects on Blood Cells of Male Rats in Different Cities of Khuzestan Province (Iran). Journal of Animal Biology, 13(1): 41-54. [In Persian]
2. Alexander F., Gordon M., Alexander E., 2018. Abnormal liver function tests in inflammatory arthritis: think beyond the DMARDs. Oxford Medical Case Reports, 9: 275-277.
3. Bourdon J.A., Saber A.T., Jacobsen N.R., Jensen K.A., Madsen A.M., Lamson J.S. 2012. Carbon black nanoparticle instillation induces sustained inflammation and genotoxicity in mouse lung and liver. Particle and Fibre Toxicology, 9: 1-14.
4. Bradford M.M.1976. Rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Annals of Biochemistry, 72: 248-254.
5. Couinaud C. 1999. Liver anatomy: portal (and suprahepatic) or biliary segmentation. Digestive surgery, 16:459-467.
6. Elwej A., Ghorbel I., Chaabane M., Soudani N., Mnif H., Boudawara T. 2018. Zinc and selenium modulate barium-induced oxidative stress, cellular injury and membrane-bound ATPase in the cerebellum of adult rats and their offspring during late pregnancy and early postnatal periods. Archives of physiology and biochemistry, 124: 237-346.
7. Engwa G.A., Ferdinand P.U., Nwalo F.N., Unachukwu M.N. 2019. Mechanism and health effects of heavy metal toxicity in humans. Poisoning in the Modern World-New Tricks for an Old Dog.
8. Geravandi S, Goudarzi G, Mohammadi MJ, Taghavirad SS, Salmanzadeh S., 2015. Sulfur and Nitrogen Dioxide Exposure and the Incidence of Health Endpoints in Ahvaz, Iran. Health Scope, 4:1-16.
9. Ghorani-Azam A, Riahi-Zanjani B, Balali-Mood M.,2016. Effects of air pollution on human health and practical measures for prevention in Iran. Journal of Isfahan University of Medical Sciences, 21: 65-72.
10. Habre R, Coull B, Moshier E, Godbold J, Grunin A, Nath A, et al.,2014. Sources of indoor air pollution in New York city residences of asthmatic children. Journal of Exposure Science and Environmental Epidemiology, 24: 269-278.
11. Kim J.W., Park S., Lim C.W., Lee K., Kim B., 2014. The role of air pollutants in initiating liver disease. Toxicological Research, 30: 65-70.
12. Kono Y. 1978. Generation of superoxide radical during autoxidation of hydroxylamine and an assay for superoxide dismutase. Archives of Biochemistry and Biophysics, 186(1):189-95.
13 . Koroliuk M., 1988. A method of determining catalase activity. Lab Delo. 1: 16-19.
14. Li N., Xia T., Nel A.E. 2008. The role of oxidative stress in ambient particulate matter-induced lung diseases and its implications in the toxicity of engineered nanoparticles. Free Radical Biology and Medicine, 44: 1689-1699.
15. Lin Y.C., Lian I.B., Kor C.T., Chang C.C., Su P.Y., Chang W.T. 2017. Association between soil heavy metals and fatty liver disease in men in Taiwan: a cross sectional study. BMJ Open, 7: 1-8.
16. Ma X., Deng D., Chen W. 2017. Inhibitors and Activators of SOD, GSH‐Px, and CAT. Enzyme Inhibitors and Activators, 29: 207-224.
17. Meng Z., Zhang Q. 2006. Effects of dust storm fine particles instillation on oxidative damage in hearts, livers, lungs of rats. Journal of Hygiene Research, 35: 690-693.
18. Soleimani N., Faridnouri H., Dayer M.R. 2020. The Effect of Dusts on Liver Enzymes and Kidney Parameters of Serum in Male Rats in Khuzestan, Iran. Journal of Chemical Health Risks, 10: 315-326.
19. Nguyen-Lefebvre A.T., Horuzsko A. 2015. Kupffer cell metabolism and function. Journal of Enzymology and Metabolism, 1:1-26.
20. erythrocyte glutathione peroxidase. Journal of Laboratory and Clinical Medicine, 70(1): 158-169.
21. Wang Y., Tang Y., Li Z., Hua Q., Wang L., Song X. 2020. Joint toxicity of a multi-heavy metal mixture and chemoprevention in sprague dawley rats. International Journal of Environmental Research and Public Health, 17: 1-15.
22. Winiarska-Mieczan A.,2018. Protective effect of tea against lead and cadmium-induced oxidative stress—a review. Biometals, 31: 909-926.
