مقایسه اثرات داروی اگزالی پلاتین بر میزان نیتریک اکساید در رده سلولی سرطانی کولورکتال SW480 و غیرسرطانی HEK293
محورهای موضوعی : فصلنامه زیست شناسی جانوری
سید ایوب احمدی
1
(
گروه داروسازی و علوم دارویی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
)
طاهره ناجی
2
(
گروه داروسازی و علوم دارویی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
)
رحیم احمدی
3
(
گروه زیست شناسی، واحد همدان، دانشگاه آزاد اسلامی، همدان، ایران
)
کلید واژه: سرطان کولون, نیتریک اکساید, اگزالی پلاتین, SW480, HEK293,
چکیده مقاله :
سرطان روده بزرگ یکی از شایع ترین تومورها در جمعیت انسانی است. داروهای زیادی جهت درمان انواع مختلف سرطان در بازار موجود می باشد ولی به علت اثرات سمی و تاثیرات جانبی استفاده از آنها محدود شده است و در دهه اخیر متخصصین این حوزه بدنبال جایگزین مناسب برای داروهای ضد سرطانی رایج می باشند. هدف از این مطالعه ارزیابی مقایسه اثرات داروی اگزالی پلاتین بر میزان نیتریک اکساید در رده سلولی سرطانی کولورکتال SW480 و غیر سرطانی HEK293 انجام شده است. در این مطالعه تجربی، اگزالی پلاتین در غلظت های 95/1، 9/3، 8/7، 6/15، 25/31، 5/62، 125، 250 و 500 میکروگرم در میلی لیتر تهیه شد و اثر سیتوتوکسیک بر روی سلول های SW480 و HEK293 با استفاده از روش MTT بررسی شد. اکسید نیتریک با استفاده از روشGriess اندازه گیری شد و از روش Real Time PCR برای ارزیابی بیان ژن iNOS استفاده شد. در نهایت، از آزمون آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون t برای تجزیه و تحلیل داده ها استفاده شد. نتایج این مطالعه نشان داد که اگزالی پلاتین در غلظت های 8/7 تا 250 میکروگرم بر میلی لیتر روی سلول های SW480 اثر کشنده ای بر روی سلول دارد اما دربقیه غلظت ها هیچ اثر سمیت سلولی بر روی رده ی سلولی طبیعی نشان نداد. اگزالی پلاتین در غلظت های 10، 20 و 40 میکروگرم در میلی لیتر تولید اکسید نیتریک در رده های سلولی SW480به طور قابل توجهی متفاوت از سلول های HEK293به عنوان رده سلولی نرمال است. نتایج Real Time PCR نشان داد که بیان ژن iNOS در سلول های SW480 و HEK293 تفاوت معنی داری با گروه کنترل ندارد (05/0 p >).
Colon cancer is one of the most common tumors in the human population. There are many drugs on the market to treat different types of cancer, but their use is limited due to toxic effects and side effects, and in the last ten, experts in this field are looking for suitable alternatives to common anti-cancer drugs. This study was aimed to assess the comparison of the effects of oxaliplatin on the nitric oxide level in colorectal adenocarcinoma SW480 and non-tumor HEK293 cell lines. In this experimental study, Oxaliplatin was prepared at concentrations of 1.95, 3.90, 7.8, 15.6, 32.25, 62.5, 125, 250 and 500 μg/ml and the cytotoxic effect was investigated on HEK293 and SW480 cell lines using MTT method. Nitric oxide was measured by Grease method and Real Time PCR technique was applied to evaluate the iNOS gene expression. Finally, one-way ANOVA and t-test were used to analyze the data. The results of this study indicated that Oxaliplatin had a lethal effect on the SW480 cell line at concentrations of 7.8 to 250 μg/ml, but showed no cytotoxic effects on normal cell lines at other concentrations. Oxaliplatin at concentrations of 10, 20, and 40 μg/ml significantly increased nitric oxide production in SW480 cells compared to HEK293 cells, which served as the normal cell line. The results of Real Time PCR showed that the expression of the iNOS gene in both SW480 and HEK293 cells was not significantly different from the control group, but was higher. The results indicated that use of oxaliplatin can cause excellent therapeutic effects on cancer cell lines with minimum side effects.
_||_