تأثیر حمایتی عصاره هیدروالکلی خارخاسک بر علیه سمیت سلولی سیس­پلاتین بر بافت بیضه در موش سوری

محورهای موضوعی : فصلنامه زیست شناسی جانوری

زهرا کشتمند ¹ , شهربانو عریان ² , علی قنبری ³ , مظفر خزاعی ⁴

1 - دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات تهران، گروه زیست شناسی، تهران، ایران
2 - دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی، گروه زیست شناسی، تهران، ایران
3 - مرکز تحقیقات باروری و ناباروری، دانشکده علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
4 - مرکز تحقیقات باروری و ناباروری، دانشکده علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران

تاریخ دریافت : 1393/05/29 تاریخ پذیرش : 1396/02/31 تاریخ انتشار : 1393/05/01

کلید واژه: بیضه, موش, خارخاسک, سیس­پلاتین,

چکیده مقاله :

سیس پلاتین،داروی ضدسرطان استکه درشیمی درمانی استفاده می شود،اثرات جانبی این داروشامل کاهش عملکردغدد جنسی ،آزواسپرمیوالیگواسپرمی است. خارخاسک گیاهی است که علاوه بر دارا بودن ترکیبات فراوان،عملکرد جنسی را زیاد میکند. هدف از این مطالعه بررسی تأثیرحمایتی عصاره هیدروالکلی خارخاسک بر علیه سمیت سلولی سیسپلاتین بر بافت بیضه در موش سوری است. در این مطالعه تجربی 30 موش سوری بالغ نر با وزن 25- 30 گرم به صورت تصادفی به پنج گروه شش تایی تقسیم شد. گروه کنترل، نرمال سالین را دریافت و گروه تجربی1 سیس پلاتین و سه گروه دیگر به ترتیب دوز 5/5 میلی گرم بر کیلوگرم سیس پلاتین همراه با دوزهای عصاره خارخاسک 100، 300 و 500 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت داخل صفاقی به مدت چهار روز دریافت کردند. یک روز پس از آخرین تزریق، وزنموش، بیضه ها و هیستولوژی بافت بیضه هابررسی شد. داد ه های به دست آمده بااستفاده ازنرم افزار SPSSو آزمون هایone way-anova ارزیابی شد. نتایج نشان دادکه سیسپلاتین به تنهایی موجب کاهش معنی داروزن بدن (05/0P)،کاهش وزن بیضه (001/0P )،کاهش قطر لوله های سمینیفروس (05/0P ) و افزایش تعداد سلول های چندهسته ای در لومن سمینیفروس (001/0P )و تعداد سلول های واکوئله شده اپیتلیوم (01/0P ) نسبت به گروه کنترل شد.درگروه هایی که سیس پلاتین به همراه عصاره خارخاسک داده شدوزن بدن، بیضه و تخریب بافت بیضه نسبت به گروه تجربی1 افزایش و تعداد سلول های واکوئله شده و چندهسته ای کاهش یافته بود. نتایج تأثیر حمایتی عصاره هیدروالکلی خارخاسک بر علیه سیتوتوکسیسیتی سیسپلاتین بر بافت بیضه را نشان می دهد که احتمالاً مربوط به ترکیبات آنتی اکسیدانتی خارخاسک است.

چکیده انگلیسی:

 Cisplatin is an anti-cancer drug used in chemotherapy. One of the limiting side effects of cisplatin use is cytotoxicity and decrease in genital gland function, azoospermia and oligospermia. Tribulus terrestris has been used as an aphrodisiac.the present study amid to investigateprotective effect of T. terrestris hydroalcoholic extract on cisplatin- induced cytotoxicity on tissue testis in mice. In this experimental  study,thirty male adult mice with weight 25-30 g were randomaly into five groups of six each Control group reicived saline , first  experimental group  received cisplatin (5.5 mg/kg) and other  three experimental group ,that received different doses of hydroalcoholic extact of T. terrestris 100-300 and 500 (mg/kg/i.p) with cisplatin  resepctively.Day after the last injection, weights of body and  testis and testise tissue histology  were assessed. Data analysis was performed using SPSS and one-way ANOVA followed. The results showed that cisplatin  leaded to a reduction  significantly in the weights of body (PT. terrestris, the weights of body and testis, seminiferous tubular diameter were increased compared with cisplatin group and  the number of Multinucleated cells in the seminiferous lumen  and epithelium vacuolization  show decreased  compared cisplatin group. The result showed thatextract of T. terrestris could effect of protective on cisplatin- induced cytotoxicity on tissue testis that may be related to the presence of antioxidant­ components.

منابع و مأخذ:

1- Adaay M.H., A.A.R Mosa (2012), Evaluation of the effect of aqueous extract of Tribulus terrestris on some reproductive parameters in female mice. Journal Mater Environment Science, 3(6): 1153-1162.

2- Adaikan, P.G., K. Gauthaman, R.N. Prasad (2000), Proerektile pharmacological effects of Tribulus terrestris extracts on the rabbit Corpus cavernosum. Annals Academy of Medicine, 29(1): 22-26.

3-Ahmed A.H., A.M. Abbas, H.I. Heba, H.A. Amir (2009), Study the Biological Activities of Tribulus Terrestris Extracts. Journal of Engineneeing material  and Technology, 11(3): 433-435. 

4- Agarwal A., K.P. Nallella, S.S. Allamaneni, T.M. Said (2004), Role of antioxidants in treatment of male in fertility: an overview of the literature. Reproduction Biomedicine on line, 8(2): 616-627.

5- Arcasoy H.B., A. Erenmemisoglu, Y. Tekol, S. Kurucu, M. Kartal (1998), Effect of Tribulus terrestris L. saponin mixture on some smooth muscle preparations: a preliminary study. Bollettino Chimico Farmaceutico, 137(5): 473-475.

6- Bagnis C., H. Beaufils, C. Jacquiaud, Y. Adabra, C. Jouanneau, G. Le Nahour (2001), Erythropoietin enhances recovery after cisplatin-induced acute renal failure in the rat. Nephrology­ Dialysis Transplanationt, 16(1): 932-938.

7- Bakkali F., S. Averbeck, D. Averbeck, M. Idaoman (2008), Biological effects of essential oils food. Chemical Toxicology, 46(5): 446-475.

8- Berndtson W.E., G. Igboeli, W.G.  Parker (1987), The numbers of Sertoli cell in mature Holstein bulls and their relationship to quantitative aspects of sperm autogenesis. Journal of Biology Reprodactive, 37(2): 60-67.

9- Chen C.S., H.T. Chao, R.L. Pan, Y.H.  Wei (1997), Hydroxyl radical induced decline in Motility and increase in lipid per oxidation and DNA modification in human sperm. Biochemistry and Molecular Biology International, 43(3): 291-303.

10- Desoize B., C. Madoulet (2002), Particular aspects of platinum compounds used at present in cancer treatment. Critical Review Oncology Hematology, 42(2), 317-325.

11- Ehling U.H. (1974), Differential spermatogenic response of mice to the inductionof mutations by antineoplastic drugs. Mutation Reearch, 26(1): 285-295.

12- Firas A., A.L. Bayati, F. Hassan (2008), An tibacterial and antifungal activities of different parts of Terribulus terrestris L. growing  in Iraq .Journal of Zhejiang University  Science, 9(2): 154-159.

13- Giugliano D., Ceriello A., Paolisso G (1996), Oxidative stress and vascular complication. Diabetes care, 19(1): 257-267.

14- Hansen P.V., H. Trykker, P.E. Helkjoer, J. Andersen (1989), Testicular   function in patients with testicular cancer treated with­ orchiectomy alone orchiectomy plus cisplatin base chemotherapy, Journal of National Cancer Institute, 81(3): 1246.

15- Jamieson E.R., S.J. Lippard (1999), Structure, recognition and processing of cisplatin-DNA adducts. Chemical  Review, 99(1): 2467-2498.

16- Ishida S., J. Lee, D.J. Thiele, I. Herskowitz (2002), Uptake of the anticancer drug cisplatin mediated by the copper transporter Ctr1 in yeast and mammals. National Academy of Science Journal, 99(2): 14298-14302.

17- Kadry H., B.L. Abou, E.L. Gindi (2010), Antioxidant activity of aerial parts of Tribulus alatus in rats. Pakistan Journal of Pharmaceutical Science, 23(4): 59-62.

18- Kaemmerer H., H.J. Mitzkat (1985), Ion- exchange chromatography of amino acids in ejaculates of diabeties. Andrologiaca, 17(5): 485-487.

19- Kangasniemi M., G. Wilson, I. Huhtaniemi, ­ M.L. Meistrich (1995), Protection against procarba zine-induced testicular damage by GnRH-agonist and antiandrogen treatment in the rat. Endocrinology, 136(3): 3677-3680.

20- Karimi J., H. Malekzadeh, S. Shiravani, F. Hoshmand (2012), the effect of the Tribulus terrestris extract on spermatogenesis in the rat. Journal Jahrom University Medcine Science, 9(4): 7-11.

21- Kianbakbat S., F. Jahaiani (2003), Evaluation of antibacterial activity or of Teriblus terrestris L. growing in Iran .Iranian Journal Pharmacology Tehran, 2(1): 22-24.

22- Kim J.C., K.H.­ Kim­, M.K. Chung (1999), Testicular cytotoxicity of DA-125, a new anthracycline anticancer agent, in rats. Reproductive Toxicology, 13(5): 391-397.

23- Khazaei M., S. Salehi (2006), Protective effect of Falcaria vulgaris extract on ethanol- induced gastric ulcers in rat. Irananian Journal of Pharmacology, 5(1): 1-4.

24- Kurdoglu B., G. Wilson, N. Parchuri, W.S. Ye, M.L. Meistrich (1994), Protection from radiation induced damage to spermatogenesis by hormone treatment. Radiotherapy Research, 139(4): 97-102.

26- Miller R.P., K. Raghu (2010), Tadagavadi, Ganesan Ramesh and William Brian Reeves. Mechanisms of Cisplatin Nephrotoxicity. Toxins, 2(1): 2490-2518.

27- Slegtenhorst-Eegdeman K.E., J.D.G. De Rooi, M. Verhoef-post, H.J. Van de kant, C.E. Bakker, B.A. Oostra (1998), Macroorchidism in FMRI Knochout mice is caused by increased Sertoli cell proliferation during testicular development. Endocrinology, 139(3): 159-162.

28- Xu Y.J., S.X. Xie, H.F. Zhao (2001), Studies on the chemical constituents from Tribulus terrestris. Yao Xue Xue Bao, 36(10): 750-753.

29- Zhang X., N. Yamamoto, S. Soramoto, I. Takenka (2001), Cisplatin induced germ cell apoptosis in mouse testis, Archives of Andrology, 16(2): 4643-4651.