بررسی فراوانی سویههای اسینتوباکتر بومانی حامل ژنهای ویرولانسLPS و سیدروفور جدا شده از نمونههای بالینی

محورهای موضوعی : زیست فناوری میکروبی

شیدا بیرانوند ¹ (گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاداسلامی، شهرکرد، ایران.)
عباس دوستی ² (گروه زیست شناسی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران.)
سیدعباس میرزایی ³ (مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، انستیتوی علوم پایه بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد ، شهرکرد ، ایران. و گروه زیست شناسی، دانشکده)

تاریخ دریافت : 1400/03/21 تاریخ پذیرش : 1400/08/08 تاریخ انتشار : 1400/09/01

کلید واژه: اسینتوباکتر بومانی, LPS, سیدروفور, مقاومت آنتیبیوتیکی,

چکیده مقاله :

سابقه و هدف: امروزه افزایش میزان مقاومت به آنتیبیوتیکها در جدایههای اسینتوباکتر بومانی به نگرانی عمده جهانی تبدیل شده است. مکانیسم تامین مواد غذایی به واسطه تامین آهن از طریق سیدروفورها از مهمترین عوامل سازگاری کننده باکتری با شرایط نامساعد میباشد. بررسی فراوانی حضور ژنهای سیدروفور در جدایههای بالینی درک بالایی از مکانیسم مقاومت باکتری را فراهم میکند. از این رو در این مطالعه فراوانی مقاومت آنتیبیوتیکی در جدایههای دارای ژن سیدروفور بررسی شد. مواد و روشها: نمونههای بالینی از بیماران بستری شامل نمونههای تنفسی، زخم، ادرار و خون جمعآوری شد. آزمونهای بیوشیمیایی برای جداسازی باکتری و آزمون مولکولی PCR برای تایید سویههای اسینتوباکتر بومانی و بررسی حضور ژنهای هدف انجام شد. تست حساسیت میکروبی به روش دیسک دیفیوژن مطابق با دستورالعمل CLSI انجام و ارتباط بین مقاومت میکروبی با بیان ژنهای سیدروفور در جدایهها بررسی شد. یافتهها: مطابق با نتایج PCR، از 64 جدایه شناسایی شده به وسیله آزمونهای بیوشیمایی، 28 مورد (43/75%) به عنوان اسینتوباکتر بومانی شناسایی شد. تمام 28 جدایه (100%) دارای ژنهای LPS ، و 15 جدایه (53/57%) دارای ژن سیدروفور بودند که با 93/3% مقاومت به کارباپنمها و 26/6% به کلیستین سولفات و انواع آنتیبیوتیکها به عنوان سویههایXDR وMDR شناسایی شدند. نتیجه گیری: مقاومت به آنتیبیوتیکها و شیوع ژنهای سیدروفور و LPS در سویههای اسینتوباکتر بومانی نگران کننده است و نیاز به اقدامات کنترل عفونت از جمله مدیریت مصرف آنتیبیوتیکها و شناسایی سریع جدایههای مقاوم میباشد.

چکیده انگلیسی:

Background & Objectives: Increasing antibiotic resistance in Acinetobacter baumannii isolates has become a major global concern today. The mechanism of the food supply through iron supply through Siderophores is one of the most important factors in the adaptation of bacteria to adverse conditions. The study of the frequency of the presence of Siderophore genes in clinical isolates      provides a high understanding of the mechanism of bacterial resistance. Therefore, in this study, we investigated the frequency of antibiotic resistance in isolates containing the Siderophore gene. Materials & Methods: Clinical samples were collected from hospitalized patients including            respiratory, wound, urinary, and blood samples. Biochemical tests were performed to isolate the    bacteria. A molecular sensitive polymerase chain reaction (PCR) test was performed to confirm    Acinetobacter baumannii strains and to evaluate the presence of target genes. Microbial                  susceptibility testing was performed by disk diffusion method according to CLSI instructions and the relationship between microbial resistance and expression of Siderophore genes in isolates was        investigated. Results: According to PCR results, out of 64 isolates identified by biochemical tests, 28 isolates (43.75%) were identified as Acinetobacter baumannii. All 28 isolated isolates (100%) had LPS genes and 15 isolates (53.57%) had Siderophore gene with 93.3% resistance to Carbapenems and 26.6% to Colistin sulfate and antibiotics. Were identified as XDR and MDR strains. Conclusion: Antibiotic resistance and the prevalence of Siderophore and LPS genes in               Acinetobacter baumannii strains are worrisome and require infection control measures including management of antibiotics and rapid identification of resistant isolates.