شناسایی سیستم ترشحی T6SS و پورین غشایی موثر در مقاومت آنتیبیوتیکی در جدایههای اسینتوباکتر بامانی مقاوم به چند دارو
محورهای موضوعی : زیست فناوری میکروبی
توحید پیری قراقیه
1
,
عباس دوستی
2
,
سیدعباس میرزایی
3
1 - گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاداسلامی، شهرکرد، ایران.
2 - گروه زیست شناسی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران.
3 - مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، انستیتوی علوم پایه بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد ، شهرکرد ، ایران
کلید واژه: اسینتوباکتر بامانی, پورین غشایی, مقاومت به کارباپنمها, سیستم ترشحی T6SS,
چکیده مقاله :
سابقه و هدف: سیستم ترشحی تیپ 6 (T6SS) و وجود پمپ افلاکس قوی به واسطه پورین غشایی، از شاخص های مهم بیماری‌زایی اسینتوباکتر بامانی میباشند. این مطالعه با هدف ردیابی سیستم ترشحی T6SS و پورین غشایی و همچنین الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی در جدایه های کلنیکی انجام شد.مواد و روش‌ها: این پژوهش به صورت مقطعی - توصیفی بر روی 33 سویه اسینتوباکتر بامانی جدا شده از نمونه های بالینی خون، ادرار، تراشه تنفسی و زخم انجام شد. حساسیت آنتی بیوتیکی جدایه ها با روش دیسک دیفیوژن مطابق پروتکل CLSI مورد بررسی قرار گرفت. همچنین فراوانی ژن های کدکننده افکتور پروتین های ترشح شده از سیستم ترشحی تیپ 6 و پورین غشایی با استفاده از آزمون Multiplex PCR انجام شد.یافته‌ها: با استفاده از روش مولکولی، 31 سویه اسینتوباکتر بومانی شناسایی شد. جدایه های اسینتوباکتر بامانی حساسیت 93/55 % به کلیستینسولفات نشان دادند. کمترین میزان حساسیت مربوط به پنج کلاس آنتی بیوتیکی فلوروکینولونها (12/9%)، سفالوسپورینها (6/45%)، آمینوگلیکوزیدها (6/45%)، ماکرولیدها (16/1%) و آنتیبیوتیک مهارکننده (12/1%) بود. نتایج نشان داد که علاوه بر فنوتیپ MDR (100% جدایهها)، 20 جدایه (64/52 %) فنوتیپ XDR دارند. فراوانی ژن hcp در 18 جدایه (58%) و ompC در تمامی جدایهها (100%) تایید شد. همچنین فراوانی ژن ompC در جدایههای MDR و XDR ،100% بود. اما ژن hcp تنها در فنوتیپ XDR با فراوانی 90% مشاهده شد.نتیجه‌گیری: نتایج این پژوهش تاثیر احتمالی ژن hcp در سازگاری جدایههای اسینتوباکتر بامانی با شرایط نامساعد و بروز فنوتیپ مقاومت را نشان داد.
Background & Objectives: Type 6 secretory system (T6SS) and the presence of a strong efflux pump due to membrane purine are important indicators of pathogenicity of Acinetobacter baumannii. This study aimed to track the secretory system of T6SS and membrane purine as well as the pattern of antibiotic resistance in clinical isolates.Materials and methods: This cross-sectional descriptive study was performed on 33 strains of A. baumannii isolated from clinical samples including blood, urine, respiratory trachea, and wound. Antibiotic susceptibility of isolates was evaluated by the disk diffusion method according to CLSI protocol. Also, the frequency of genes encoding the effector proteins secreted from the type 6 secretory system and membrane purine was determined using Multiplex PCR.Results: 31 strains of A. baumannii were identified, using the molecular method. A. baumannii isolates showed 93.55% sensitivity to colistin sulfate. The lowest susceptibility was related to five classes of antibiotics: fluoroquinolones (12.9%), cephalosporins (6.45%), aminoglycosides (6.45%), macrolides (16.1%), and inhibitory antibiotics (12.1%). The results showed that in addition to the MDR phenotype (100% of isolates), 20 isolates (64.52%) had the XDR phenotype. The frequency of the hcp gene was confirmed in 18 isolates (58%) and ompC in all isolates (100%). Also, the frequency of the ompC gene in MDR and XDR isolates was 100%. However, the hcp gene was observed only in the XDR phenotype with 90% frequency. Conclusion: The results of this study showed the possible effect of the hcp gene on the compatibility of A. baumannii isolates with unfavorable conditions and the occurrence of resistance phenotype.
_||_
