اندازه‌گیری آتورواستاتین در نمونه‌های قرص با روش میکرو استخراج مایع-مایع پخشی براساس جامدکردن قطره شناور و بهینه‌سازی طرح مرکب مرکزی با استفاده از سوانگاری مایع با عملکرد بالا

محورهای موضوعی : شیمی تجزیه

فرشته شیری ¹ , به‌شاره هاشمی ² , ایمان فضلی‌پور ³ , مسعود نجاتی یزدی نژاد ⁴

1 - استادیار گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه زابل، زابل، ایران
2 - دکترای شیمی تجزیه دانشکده شیمی، دانشگاه رازی، کرمانشاه، ایران
3 - کارشناس ارشد شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه زابل، زابل، ایران
4 - استادیار گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه زابل، زابل، ایران

تاریخ دریافت : 1396/02/02 تاریخ پذیرش : 1396/06/02 تاریخ انتشار : 1397/09/01

کلید واژه: طراحی آزمایش, آتورواستاتین, روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی,

چکیده مقاله :

روش ساده، سریع و ارزان میکرواستخراج مایع-مایع پخشی براساس جامدکردن قطره شناور با استفاده از سوانگاری مایع با عملکرد بالا (HPLC) برای استخراج و تعیین مقادیر آتورواستاتین در نمونه‌های قرص به‌کار برده شده است. اثر عامل‌هایی مانند حجم حلال استخراج‌کننده، حجم حلال پخش کننده و pH با استفاده از طراحی آزمایش بهینه شدند. تحت شرایط بهینه، منحنی واسنجی با دامنه خطی ا تا 200 میکروگرم بر لیتر با حد تشخیص 3/0 میکروگرم بر لیتر به‌دست آمد. روش بهینه شده دقت و انحراف استاندارد نسبی خوبی را با مقدار 2/2 % نشان داد. توانایی روش معرفی‌شده برای اندازه‌گیری آتورواستاتین در نمونه‌های قرص نیز مورد آزمون قرارگرفت. نتایج این کار نشان داد که روش معرفی‌شده کارایی استخراج بالا و حد تشخیص پایین دارد. مهم‌ترین مزیت این روش استفاده از حجم بالای نمونه و حذف حلال‌های آلی سمی است.

چکیده انگلیسی:

A simple, rapid, and inexpensive dispersive liquid-liquid microextraction based on solidification of organic drop (DLLME-SFO) combined with high-performance liquid chromatography was developed for the extraction and determination of trace levels of atorvastatin (ATV) in tablet. Effect of variables such as extracting and dispersive solvent volume and pH were investigated simultaneously using experimental design. Under the optimum conditions, the calibration graph was linear in the range of 1-200 μg L-1 with the detection limit of 0.3 μg L-1. The optimized method revealed a good precision with relative standard deviation (RSD) of2.2 %.The performance of the method was evaluated for extraction and determination of ATV in tablet sample. The results of this study revealed that the proposed method gives high extraction efficiency and low LOD. The most important advantage of this technique is that the use of large sample volumes and toxic organic solvents have been omitted.

منابع و مأخذ:

[1] Rezaee, M.; Assadi, Y.; Hosseini, M.R.M.; Aghaee, E.; Ahmadi, F.; Berijani, S.;  Journal of Chromatography A 1116, 1-9, 2006.

[2] Berijani, S.; Assadi, Y.; Anbia, M.; Hosseini, M.R.M.; Aghaee, E.; Journal of Chromatography A 1123, 1-9, 2006.

[3] Fattahi, N.; Assadi, Y.; Hosseini, M.R.M.; Jahromi, E.Z.; Journal of Chromatography A 1157, 23-29, 2007.

[4] Rezaee, M.; Yamini, Y.; Shariati, S.; Esrafili, A.; Shamsipur, M.; Journal of Chromatography A 1216, 1511-1514, 2009.

[5] Hashemi, B.; Shamsipur, M.; Barati, A.; Journal of the Brazilian Chemical Society 26, 2046-2053, 2015.

[6] Leong, M.I.; Huang, S.D.; Journal of Chromatography A 1211, 8-12, 2008.

[7] Zanjani, M.R.K.; Yamini, Y.; Shariati, S.; Jönsson, J.Å.; Analytica Chimica Acta 585, 286-293, 2007.

[8] Heinonen, T.M.; Stein, E.; Weiss, S.R.; McKenney, J.M.; Davidson, M.; Shurzinske, L.; Black, D. M.; Clinical Therapeutics18, 853-863, 1996.

[9] Kappelle, P.J.; Dallinga-Thie, G.M.; Dullaart, R.P.; Group, D.A.L.I.S.; BBA Molecular and Cell Biology of Lipids 1801, 89-94, 2010.

[10] Yamamoto, A.; Harada-Shiba, M.; Kawaguchi, A.; Kubo, K.Oi.H.; Sakai, S.; Mikami, Y.; Imai, T.; Ito, T.; Kato, H.; Atherosclerosis 153, 89-98, 2000.

[11] Osmak, M.; Cancer letterrs 324 ,1-12, 2012.

[12] Yang, Z.; Lee, M.J.; Zhao, Y.; Yang, C. S.; Genes & Nutrition 7, 11-18, 2012.

[13] Praveen Kumar, S.; Bhadregowda, D.; Vathsala, D.; Mantelingu, K.; Rangappa, K.; Journal of Chemical and Pharmaceutical Research 5, 359-364, 2013

[14] Shitara, Y.; Sugiyama, Y.; Pharmacology & Therapeutics 112, 71-10, 2006.

[15] Lemos, J.A.De.; Blazing, M.A.; Wiviott, S.D.; Lewis, E. F.; Fox, K. A.; White, H. D.; Rouleau, J. L.; Pedersen, T.R.; Gardner, L.H.; Mukherjee, R.; JAMA 292, 1307-1316, 2004.

[16] Kashani, A.; Phillips, C.O.; Foody, J.M.; Wang, Y.; Mangalmurti, S.; Ko, D.T.; Krumholz, H.M.; Circulation 114,  2788-2797, 2006. 

[17] Jalali-Heravi, M.; Arrastia, M.; Gomez, F.A.; Analytical Chemistry 87, 3544–3555, 2015.

[18] Hanrahan, G.; Montes, R.; Gomez, F.A.; Analytical and Bioanalytical Chemistry. 390, 169-179, 2008.

[19] Rodionova, O.Y.; Analytical Chemistry 60, 994-996, 2005.

[20] Gilmour, S.G.; Biometrics 62, 323-331, 2006.

[21] Box, G.E.P.; Wilson, K.B.; "Breakthroughs in Statistics", Springer New York, 270-310, 1992. 

[22] Stephan, D.; Werner, J.; Yeater, R.; MS excel add in software package 2001, 1998

[23] Burlacov, I.; Jirkovský, J.; Müller, M.; Heimann, R.; Surface and Coatings Technology 201, 255-264, 2006

[24] Martín, J.; Buchberger, W.; Alonso, E.; Himmelsbach, M.; Aparicio, I.; Talanta 85, 607-615, 2011.

[25] Mohammadi, A.; Rezanour, N.; Dogaheh, M.A.; Bidkorbeh, F.G.; Hashem, M.; Walker, R.; Journal of Chromatography B 846, 215-221, 2007.

[26] Chou, Y.C.; Wang, Y.K.; Charng, M.J.; Ueng, Y.F.; Journal of Food and Drug Analysis. 21, 147-153, 2013.

[27] Talluri, M.K.; Kalyankar, A.; Ragampeta, S.; Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 2, 285-292, 2012.

[28] Ma, L.; Dong, J.; Chen, X.; Wang, G.; Chromatographia 65, 737-741, 2007.

[29] Farahani, H.; Norouzi, P.; Beheshti, A.; Sobhi, H.R.; Dinarvand, R.; Ganjali, M.R.; Talanta 80, 1001-1006, 2009.

[30] Hermann, M.; Christensen, H.; Reubsaet, J.; Analytical and Bioanalytical Chemistry 382, 1242-1249, 2005.

[31] Taheri, S.; Jalali, F.; Fattahi, N.; Bahrami, G.; Journal of Separation Science 38, 309-315, 2015.