مایکوپلاسما آگالاکتیه بعنوان مهمترین عامل بیماری آگالاکسی واگیردار در بسیاریاز کشورهای مدیترانه و خاورمیانه از جمله در ایران مطرح است. دامهای مبتلامعمولأ دچار عفونت پستان همراه با قطع ناگهانی شیر، تورم مفاصل، التهابملتحمهی چشم، لاغری و ضعف عمومی میشوند که سبب خسارات اقتصادیشدید به دامداران میگردد. هدف از این تحقیق جداسازی و شناسائی مایکوپلاسما آگالاکتیه با استفاده از دو روش کشت وPCR در گوسفندان مشکوک به بیماری آگالاکسی در شهرستان بافت در سال 1388 بود. این بررسی به مدت یکسال درچهار فصل مختلف در گوسفندان شهرستان بافت انجام شد. از گلههای مشکوکنمونهگیری هدفدار بعمل آمده و نمونهها شامل شیر، سوآب چشم و پانکسیون مایع مفصلی با دو روش کشت در محیط اختصاصی PPLO ,PCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی در ناحیه ژن 1687rRNA و ژن لیپوپروتئین، جهت جداسازی و شناسائی مایکوپلاسما آگالاکتیه مورد ارزیابی قرار گرفتند. در روش کشت ازمجموع 17 نمونهی اخذ شده، در 8 نمونه پرگنههای بشکل تخممرغ نیمرو مشاهدهگردید و بعنوان مایکوپلاسما شناسائی شد و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی در آزمایش PCR بعنوان جنس مایکوپلاسما مورد تأیید قرار گرفتند. در روش PCR نیز در 8 نمونه جنس مایکوپلاسما جداسازی شد و تنها یک نمونه بعنوان مایکوپلاسماآگالاکتیه مورد شناسائی قرار گرفت. این اولین گزارش از جداسازی مایکوپلاسماآگالاکتیه از گوسفندان مبتلا به بیماری آگالاکسی با استفاده از دو روش کشت و PCR در ایران است. این مطالعه نشان داد 87/5 درصد از عوامل بیماری آگالاکسی در شهرستان بافت را گونه یا گونههای دیگر مایکوپلاسما تشکیل میدهند Manuscript profile

تریکوفیتون روبروم و تریکوفیتون منتاگروفایتس از عوامل مهم عفونت های پوستی انسان و حیوان به شمار می روند که با بیان ژن های بیماریزا باعث ایجاد عفونت می گردند. هدف از انجام این تحقیق بررسی حضور و نقش ژن های بیماریزا در پاتوژنز این قارچها بوده است. در این مطالعه 48 نمونه تایید شده از کلکسیون قارچ شناسی انستیتوپاستور تهیه شد. قارچها در محیط های اختصاصی کشت داده شدند و تست های افتراقی برای هر دو درماتوفیت انجام شد. . استخراج DNA با استفاده از کیت اختصاصی صورت گرفت. پی سی آر چندگانه با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژن های مورد نظربرای بررسی حضور ژن های مورد نظر انجام شد. نتایج بدست آمده از Multiplex PCR نشان داد که در سویه های مورد بررسی mep4 و mep1,2,4 بیشترین حضور را به ترتیب در تریکوفیتون روبروم و تریکوفیتون منتاگروفایتس نشان دادند. نتایج حاصل از بررسی Multiplex PCR برای ژنهای ScpA , B وژن Np حاکی از این بود که NP تقریبا در80% سویه های هر دو درماتوفیت وجود داشت. حضور مثبت ژن ScpA در 6 سویه ترایکوفیتون روبروم و 14 سویه ترایکوفیتون منتاگروفایتس دیده شد. داده های این مطالعه موید اثر سینرژیک ژن های بیماری زا بر روی یک دیگر در روند بیماری داشت. همچنین مطالعه حاضر اثبات نمود که روش Multiplex PCR روشی دقیق و با صحت بالا است که میتواند با کاهش قابل توجه زمان تشخیص بیماری درماتوفیتوزیس موجب افزایش شانس درمان در بیماران مبتلا به این بیماری شود. Manuscript profile