بهجت یک بیماری خودایمن و مزمن است که چندین سیستم بدن را درگیر کند. پاتوژنز بیماری بهجت شامل عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی می باشد، با این حال هنوز علت این بیماری ناشناخته است. پلی مورفیسم در ژن های مختلفی در بروز بیماری بهجت موثر می باشند. در تحقیق حاضر به بررسی ارتباط 2 پلی مورفیسم ژنRORA در بیماران مبتلا به بیماری بهجت پرداخته شده است.در این مطالعه 100 فرد مبتلا به بیماری بهجت به عنوان مورد، هم چنین 100 فرد سالم به عنوان شاهد انتخاب شدند. DNA ژنومی از لوکوسیت های خون محیطی استخراج شد. جهت بررسی پلی مورفیسم های rs11639084 و rs4774388 ژن RORAاز روش4ARMS-PCR استفاده شد. محصولات روی ژل آکریلامید 12% برده و قطعات بررسی شدند. آزمون مربع کای به منظور بررسی تفاوت بین فراوانی آللی و ژنوتیپی افراد بیمار و کنترل با استفاده از نرم افزار SPPS ver16 انجام شد. میزان خطر نسبی با استفاده از آزمون رگرسیون لجستیک بررسی گردید.فراوانی سه ژنوتیپ CC، CT و TTچند شکلی rs11639084 در گروه بیمار به ترتیب 67، 30 و 3 و در گروه شاهد به ترتیب 61، 28 و 11 می باشد. فراوانی ژنوتیپ CC، CT و TTچند شکلی rs4774388 در گروه بیمار 7، 40 و 53 و در گروه شاهد 21، 60 و 19 می باشد. تفاوت معناداری بین فراوانی آللی و ژنوتیپی چندشکلی rs4774388 با استعداد ابتلا به بیماری وجود دارد (P<0.005).نتایج نشان داد که ارتباط معنی داری بین برخی پلی مورفیسم ها ی ژن RORA و بیماری بهجت می تواند وجود داشته باشد و این امر مطالعات بیشتر در این زمینه را می طلبد. Manuscript profile