In this paper, we have described the use a molecular imprinted polymer (MIP) templated with Buprenorphine (BUP)drug for adsorption of its residue from the biological samples. Preparing this MIP by BUP (as the molecular template) causes to formation of billions of special active sites, which only accept this drug as the guest. Thus, this MIP could absorb BUP from the system in different conditions. The successful use of such MIPs in adsorption BUP from the blood which is described in this work, shows the possibility of using this sorbent, in solid phase extraction, in adsorption/removal, and in drug delivery application of this important drug in the human blood plasma. To do this, after preparing the mentioned MIP, the adsorption process of the drug was investigated by HPLC system. In addition, the results have showed that the obtained MIP is a suitable candidate for the solid phase adsorption of the drug from the blood plasma. Also, the collected data showed that using the MIP is more suitable compared to NIP in the examined processes. Moreover, both of the MIP-, and non-imprinted polymers (NIP)-drug systems were designed and optimized by light of the density functional theory (DFT) approach. The reached results showed that the theoretical calculations would support the experimental data, confirming the priority of adsorption of the drug by MIP compared to NIP. Manuscript profile

This paper reveals about the use of a molecular imprinted polymer (MIP) as a suitable sorbent for solid phase extraction application of Duloxetine (DUL) drug from the human blood plasma. Reproduction of the natural receptors of DUL antipsychotic via synthesis of its MIP might result in formation of specialized active sites, which make the MIP able to link with that drug. Thus, this MIP selectively absorbs the DUL molecules from the plasma due to the synthesizing the MIP in the presence of this drug. In this study, the precipitation polymerization approach was used; in which, 2,2-azobisissobutyronitrile (AIBN; as the initiator), ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA; as the cross-linker), and methacrylic acid (MAA; as the functional monomer) were applied. In addition, the adsorption of the drug from the plasma was investigated by HPLC system. Manuscript profile

اکسیدهای مختلط x)CoxZn1-xAl2O4های برابر با 0، 0/2، 0/4، 0/6، 0/8 و 1) با ساختار اسپینلی به روش احتراق هیبریدی با استفاده از ریز موج و کوره تهیه شد. ترکیب کیتوزان به عنوان یک سوخت جدید و دوستدار محیط زیست در این فرایند مورد استفاده قرار گرفت. روش پراش پرتو ایکس (XRD) برای بررسی فازهای بلوری فراورده‌ها و ویژگی‌های ساختاری آن‌ها، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) برای ریخت‌شناسی، طیف سنجی فروسرخ (FT-IR) برای مطالعات ارتعاش مولکولی و شناسایی گروه‌های شیمیایی، مورد استفاده قرار گرفتند. امکان سنجی و بررسی تهیه نانو ذرات اسپینلی با نسبت‌های متغیر کبالت و روی با استفاده از سوخت جدید کیتوزان و بررسی اثر دمای تکلیس هدف اصلی این پژوهش بود. Manuscript profile

در این پژوهش، ابتدا نانوذرات هیدروکسی‌آپاتیـت تهیه و با استفاده از اتم‌های فلوئور با درصدهای متفاوت استخلاف شدند. سپس، بارگذاری و رهایش ایبوپروفن به‌عنوان یک داروی مدل بر نانوذرات تهیه‌شده در محیط شبیه‌سازی شده با بدن، موردبررسی قرار گرفت. درنهایت، سمیت نانوذرات با آزمون دی‌متیل‌تیازول برمیددی‌فنیل‌تترازولیم (MTT) بررسی شد. به منظور شناسایی و تعیین ریز ساختار نمونه‌ها از روش‌های طیف‌سنجی پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) و طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR) و برای بررسی بارگذاری و رهایش دارو، روش‌های تجزیه وزن‌سنجی گرمایی (TGA) و طیف‌سنجی مرئی- فرابنفش(UV-Vis) به‌کارگرفته شد. برپایه نتایج، افزایش مقدار فلوئور در ساختار باعث افزایش اندازه بلورها از حدود 35 تا 53 نانومتر، اندازه ذرات از حدود 50 تا 77 نانومتر و نیز مقدار بارگذاری دارو و آزادسازی می‌شود. هیدروکسی آپاتیت و فلوئور هیدروکسی آپاتیت به‌تقریب سمیت ندارند. هرچند که با افزایش فلوئور مقدار سمیت اندکی افزایش می‌یابد. Manuscript profile

این مقاله روشی جدید جهت تهیه نانو پوشش سیلیکا آب گریز بر روی سطوح شیشه‌ای در دمای اتاق، با استفاده از تترامتوکسی سیلان (TMOS) به عنوان پیش ماده و اکتا دسیل تری کلرو سیلان (OTS) به عنوان عامل اصلاح کننده سطح به روش غوطه وری را توصیف می‌کند. با تغییر نسبت مولی OTS/TMOS، ویژگی آب گریزی سطح متناسب با پوشش دهی، تغییر می‌کند. بهترین عملکرد پوششی با استفاده از واکنشگرهای MeOH ،TMOS ،OTS ،NH3 با نسبت مولی به ترتیب 8 : 1/4 : 1 : 14/8 به‌دست آمد. زاویه تماس آب با سطح شیشه آب گریز شده با استفاده از این مواد در حدود 132 درجه تعیین شد. اندازه ذرات نانوپوشش مذکور به روش اندازه گیری DLS در حدود 2 تا 29 نانومتر تخمین زده شد. نتیجه‌های تجربی نشان دادند که نانوپوشش‌های سیلیکای آب گریز، ویژگی آب گریزی خود را تا دمای 200 حفظ کرده، اما در دماهای بالاتر از آن به تدریج این ویژگی را از دست می‌دهند. افزون بر اندازه گیری زاویه تماس و توزیع اندازه ذرات، نانو پوشش‌های تهیه شده با دستگاه‌های FT-IR ،UV-Vis و TEM نیز مورد بررسی و شناسایی قرار گرفتند. به کارگیری TMOS و OTS در کنار یکدیگر برای تهیه نانو پوشش آبگریز و دست‌یابی به زاویه تماس 132 درجه قطره آب با سطح شیشه، نواوری این کار پژوهشی است. Manuscript profile

در این پژوهش نانو جاذب مزوپور کربنی (CMK-3) و نیز نانو کامپوزیت مزوپور کربنی دوپه شده با نقره (Ag/CMK-3) با روش قالب‌گیری سخت از پیشماده سیلیکاتی SBA-15 تهیه شده و با استفاده از دستگاه جذب-واجذب نیتروژن و هم‌چنین تصویرهای میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) و تجزیه عنصری (EDX) بررسی و شناسایی شد. ترکیب‌های سنتز شده به‌عنوان جاذب برای جذب سطحی رنگ آلاینده اورانژ G و حذف آن از محلول‌های آبی مورداستفاده قرارگرفته و از نظر قدرت جذب با یکدیگر مقایسه شدند. عوامل مؤثر در انجام فرایند جذب سطحی ازجمله اثر زمان تماس جاذب با محلول رنگ، pH، غلظت ابتدایی رنگ، غلظت الکترولیت و دما مورد بررسی قرار گرفت. نتیجه‌های به‌دست‌ آمده از آزمایش‌ها نشان داد که ظرفیت جذب جاذب Ag/CMK-3 نسبت به CMK-3 در 5 دقیقه ابتدای مخلوط شدن رنگ و جاذب، حدود 22 درصد افزایش نشان می‌دهد. اما پس از گذشت 40 دقیقه مقدار جذب سطحی هر دو جاذب یکسان می‌شود. هم‌چنین هر دو نانو جاذب در مدت‌زمان 1 ساعت با رنگ به تعادل می‌رسند. افزون بر این فرایند جذب با افزایش غلظت ابتدایی رنگ تا g/l 800 و غلظت نمک سدیم کلرید تا g/l 12 در مورد جاذب CMK-3 و g/l 40 در خصوص جاذب Ag/CMK-3 افزایش پیدا کرده است. اما فرایند جذب با افزایش دما از 30 به 60 درجه سانتی‌گراد و نیز pH محیط از 3 تا 11 کاهش می‌یابد Manuscript profile

یکی از روش‌های متداول برای حذف آلاینده‌های آب و پساب استفاده از فرایند جذب سطحی به‌وسیله‌ جاذب‌هاست. در این پژوهش جاذب مزوپورکربنی CMK-3 که یک جاذب‌ شناخته شده و به نسبت جدید است در فرایند حذف رنگ آزوی کاتیونی Janus Green B استفاده شده است. جاذب CMK-3 به‌وسیله روش قالب‌گیری سخت از پیش‌ماده سیلیکاتی SBA-15 تهیه شده و با روش پراش پرتو XRD) X)، جذب-واجذب نیتروژن و هم‌چنین تصویرهای میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و تجزیه عنصری (EDX) شناسایی و تأیید شد. عوامل مؤثر در انجام فرایند حذف از جمله اثر زمان تماس جاذب با محلول رنگ، pH، غلظت ابتدایی رنگ، غلظت الکترولیت و دما مورد بررسی قرار گرفت. نتیجه‌های به‌دست آمده از آزمایش‌ها نشان داد که جاذب در زمانی حدود 1 ساعت با رنگ به تعادل می‌رسد و حذف رنگ در محلول بازی بهتر صورت می‌گیرد. هم‌چنین فرایند جذب با افزایش غلظت ابتدایی رنگ و غلظت نمک افزایش پیدا کرد. اما با افزایش دما مقدار حذف رنگ کاهش می‌یابد این نتیجه گرمازا و خود به خودی بودن فرایند را نشان می‌دهد. Manuscript profile