هدف: سرطان کولورکتال (CRC) سومین سرطان شایع در دنیا است. سالانه بیش از 1-2 میلیون بیمار جدید مبتلا به این سرطان شناسایی و بیش از600.000 نفر مبتلایان فوت می‌کنند. در دهه گذشته، مشخص شده که تغییرات نابجا در بیان microRNA نقشی کاربردی در شروع و پیشرفت CRC دارد. هدف پژوهش حاضر، بررسی نقش miR-182 و اثر آن بر تنظیم پروتئین‌های FOXO بخصوص در شروع و پیشرفت تومور در بیماران مبتلا به CRC است.مواد و روش‌ها: در این پژوهش مقالات اخیر و گزارش‌های پایگاه داده (TCGA) اطلس ژنوم سرطان در خصوص miR-182، به عنوان انکوژنی که باعث تنظیم منفی چندین ژن سرکوبگر تومور از جمله BRCA1، FOXO1، FOXO3و MITF می‌شود، مورد تحلیل و بررسی قرار گرفته است.یافته‌ها: نتایج نشان می‌دهد که miR-182 به طور قابل توجهی در بافت CRC در مقایسه با بافت طبیعی روده افزایش بیان دارد و باعث تنظیم منفی ژن‌های FOXO1و FOXO3 می‌شود.نتیجه‌گیری: تنظیم پروتئین‌های FOXO توسط miR-182 در شروع و پیشرفت تومور در بیماران مبتلا به CRC نقش دارد. نحوه ادغام شبکه‌های سیگنالینگ با فاکتورهای رونویسی FOXO برای تعدیل عملکردهای رشدی، متابولیک و سرکوب‌کننده تومور در بافت‌های طبیعی و سرطان کولورکتال دیدگاه جدیدی در مورد تومورزایی و متاستاز ارائه می‌دهد. Manuscript profile