هیدروژل پلی (اکریلیک اسید-کو-اکریل امید) PAM-AA با پلیمریزاسیون محلول اسید اکریلیک (AA) و اکریل آمید (AM) با استفاده از آمونیوم پرسولفات (APS) به عنوان آغازگر و N’,N - متیلن بیس اکریل آمید (MBA) به عنوان یک اتصال دهنده تهیه شد. PAM-AA برای حذف متیل اورانژ از محلول های آبی استفاده شد. عوامل موثر بر ظرفیت جذب مانند زمان جذب، غلظت اولیه متیل اورانژ، مقدار هیدروژل سوپرجاذب، مقدار pH به طور دقیق مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که PAM-AA برای حذف متیل اورانژ از محلول های آبی آن بسیار موثر است. ظرفیت جذب تعادلی 89/359 میلی گرم در گرم در دمای اتاق به عنوان اولیه بود. غلظت متیل اورانژ برابر با 3000 میلی گرم در لیتر بود. مکانیسم فرآیند جذب نیز حدس زده شد.مطالعه بر روی ایزوترم های جذب تعادلی نشان داد که جذب مطابق با مدل لانگمویر و فروندلیچ است.بررسی بیشتر سینتیک جذب نشان داد که جذب فرآیند با مدل جنبشی شبه مرتبه دوم سازگار بود. Manuscript profile

هیدروژل PMA-AA به روش کوپلیمرشدن آکریلیک اسید و مالئیک اسید را که بوسیله پلیمریزاسیون رادیکال آزاد و با استفاده از شبکه ساز متیلن بیس آکریل آمید و آغازگر آمونیوم پرسولفات سنتز شدند.که جاذب کارآمدی برای حذف یون های Cd2+ ازپساب های فاضلاب، بررسی شد. هیدروژل حاصل با روش های طیف سنجی زیرقرمز و تجزیه گرما وزن سنجی ارزیابی شدند. نتایج ارتعاش کششی OH گروه‌های عاملی کربوکسیلیک AA و MA، نوار جذب بزرگ و پهنی را در cm-1 3000 نشان داد. فرکانس کشش C=O گروه کربوکسیل در cm-1 1631 در هیدروژل PMA-AA به cm-1 1636 منتقل شد، این تغییرات در فرکانس نشان می دهد که جذب هیدروژل یک فرآیند شیمیایی است. تجزیه گرماوزن سنجی از هیدروژل PMA-AA بدون بارو بارگذاری شده نشان داد که کاهش وزن تا 155 درجه سانتیگراد هیدروژل آزاد وجود ندارد، اما در دمای 190 درجه سانتیگراد، کاهش وزن قابل توجهی وجود داشت که نشان دهنده تجزیه هیدروژل است. این کاهش وزن سریع برای هیدروژل های بارگذاری شده با Cd2+ در دمای 360 درجه سانتی گراد، افزایش پایداری حرارتی هیدروژل را پس از تماس با یون کادمیوم نشان داد. حداکثر ظرفیت جذب برای Cd2+51/392 میلی گرم بر گرم تعیین شد. ایزوترم لانگمویر بهترین توضیح را برای نتیجه کنونی ارائه کرد. این به این دلیل است که سطح هیدروژل همگن و جذب آن تک لایه است و مدل سینتکی شبه مرتبه دوم جذب را به خوبی نشان داد وهمچنین تجزیه و تحلیل ترمودینامیکی نشان می دهد که جذب Cd2+ گرمازا است. هیدروژل PMA-AA بارگذاری شده با یون های Cd2+ واجذب شده و همچنان ظرفیت جذب 30/99 درصد را پس از چهار بار چرخه جذب-واجذب حفظ می کند. Manuscript profile

This research investigated the PMA-AA (maleic acid/acrylic acid) hydrogel, which was synthesized by free radical polymerization of maleic acid / acrylic acid as monomers, using MBA as a Cross-linking agent and (NH4)2S2O8 as an initiator at 60 °C. FTIR and TGA spectroscopy were used to characterize the hydrogel. The FTIR results showed a large absorption band at 3000 cm-1 due to the stretching vibration of OH of AA and MA carboxylic functional groups. The absorption band of the C=O group at 1706 cm-1 in PMA-AA hydrogel disappeared with loaded Zn2+ ions. The C=O stretch frequency at 1631 cm-1 in PMA-AA hydrogel moved to 1629 cm-1; these variations in IR frequency indicate that hydrogel absorption is a chemical process. Hydrogel results showed no weight loss up to 155 °C free hydrogel but at 190 °C, suggesting the decomposition of the hydrogel backbone. This rapid weight loss for hydrogels loaded at 330 °C demonstrated an enhancement in the thermal stability of the hydrogel adsorb the heavy metals. It was determined that the concentration, temperatures, and time of the adsorption and adsorption capacity were studied in detail. The maximum sorption capacity was determined to be 239.89 mg/g. Langmuir isotherm provided the best explanation for the current outcome. The pseudo-second-order kinetic model well-represented sorption. Thermodynamic analysis shows that the adsorption of Zn2+ is exothermic. PMA-AA hydrogel loaded with Zn2+ ions desorbed was shown excellent regeneration performance and maintained 99.30% adsorption capacity after four adsorption–desorption cycles. Manuscript profile

The hydrogel of Poly (Acrylic Amide - Acrylic Acid)/ Chitosan (PAM-AA/CTS) synthesized via free radical polymerization of Acrylamide and acrylic acid as monomers also added chitosan, using MBA as a cross-linking agent and KPS as initiator at 60 °C. FTIR and TGA spectroscopy were used to characterize the hydrogel. The FTIR results before and after absorbing Cd (II) reveals the presence of a broad absorption band in the range of 3190 - 3513 cm-1, where the O–H band overlaps with the N–H band, shows the presence of carboxylic and amines functional groups. Additionally, bands between 1743 and 1679 cm-1 suggest the presence of carbonyl bonds, and also, the sample was heated under an atmosphere with 10 °C.min-1 between 25 °C and 1000 °C. Though heating the hydrogel in ranges from 270-430 °C causes 50% mass loss that may be due to the pyrolysis of the carboxylic acids and amines groups. Hydrogel composed of PAM-AA/CTS efficiently removes heavy metals from aqueous solutions. Using the isotherm models of the Langmuir and Freundlich and those findings indicates that the potential is relatively high; however, the Langmuir equation does detect a good correlation with the Cd2+ ion. The maximum sorption capacity was determined to be 31.5 mg/g. Langmuir isotherm provided the best explanation for the current outcome. Thermodynamic analysis shows that the adsorption of Cd2+ is endothermic. These results show that hydrogels are effective, affordable, and ecologically acceptable materials for removing Cd2+ ions from aqueous solutions. Manuscript profile

In this study, nanocatalysts of GO/ZnO/Mn/Co for the reaction of xanthene and amido alkyl naphthol were studied. First, the optimal conditions for these two reactions were obtained and then the effect of zinc oxide nanoparticles on this reaction was studied. To do this, study the graphene oxide catalyst with the presence and absence of ZnO and then different conditions such as the amount of catalysis, the reaction temperature, the reaction time, and finally the appropriate solvent to perform both reactions optimally. Finally, the conditions of these reactions for the synthesized of derivatives under thermal and ultrasonic conditions are studied and the results show that this catalyst has a good ability to perform these two reactions because with a small amount of catalyst excellent yield is obtained with high efficiency and also recyclability several times for xanthene and amido alkyl naphthol derivatives. The products were characterized by FT-IR, NMR spectra, and melting point. Manuscript profile