نانوذرات کاربید سیلیسیم به یک روش جدید با ترکیبی از روش سل-ژل و سینترینگ پلاسمای جرقه‌ای با استفاده از تترا اتیل اورتوسیلیکات و رزین فنولیک به عنوان مواد اولیه سنتز شدند. بعد از پیرولیز در دمای °C 800 ذرات سیلیکا پوشیده شده با کربن بدست آمدند. عملیات احیاء کربوترمی به کمک پلاسمای جرقه‌ای منجر به تشکیل سریع نانوذرات کاربید سیلیسم در دمای نسبتا پایین °C 1300 شد. اثرات نسبت مولی C/Si در مواد اولیه و دمای عملیات حرارتی بر نانوپودرهای سنتز شده مورد بررسی قرار گرفت. نانوپودرهای کاربید سیلیسیم با استفاده از آنالیز پراش اشعه ایکس (XRD)، طیف‌سنج مادون قرمز (FT-IR)، جذب و واجذب نیتروژن (BET و BJH)، میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (FE-SEM) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) بررسی شدند. الگوهای XRD و نوار جذبی Si-C در طیف FT-IR نشان داد ذرات نانومتری کاربید سیلیسیم بعد از عملیات کربوترمی به کمک پلاسمای جرقه‌ای نمونه با نسبت مولی 3= C/Si در دمای °C 1300 به مدت 15 دقیقه بدست آمدند. مطالعات ریزساختاری انجام شده بوسیله SEM/TEM و آنالیز جذب و واجذب نیتروژن نانوپودر سنتز شده نشان داد نانوذرات کاربید سیلیسیم با اندازه کمتر از nm 45 با مورفولوژی شبه کروی و سطح ویژه m2/g 162 بدست آمدند. Manuscript profile

In this work, SiO2 –ZrO2 mixed oxides was prepared by the polymeric sol–gel route. The characterization of pore structure, which determines the permeation process of membrane, is of great importance. So far, most investigations have focused on such pore structure as specific surface area and pore size distribution, but the surface fractal, the important parameter reflecting the roughness of pore surface. Pore surface roughness change in SiO2-ZrO2 unsupported membranes induced by chemical composition and heating process has been investigated by the analysis of surface fractal dimension. Fractal features are analyzed from N2 adsorption–desorption measurements. It was found that a decrease in the surface fractal dimension occurs while zirconia content increases at the unsupported membranes with different molar ratio of zirconia to silica heating at 500 ºC. The surface fractal dimension of membrane with 30 mol% silica content slightly increases while heating from 200 to 500 ºC due to shrinkage and increase of mass fractal dimension of silica clusters. Manuscript profile