The effect of hydrofluoric acid (HF) treatment on the corrosion performance of the Mg–Zn–Al–0.5Ca alloy was studied by immersing a specimen in HF solutions for varying lengths of time at room temperature. X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM) were used to study the evolution of microstructures. In vitro corrosion resistance was assessed using potentiodynamic polarization and a room-temperature immersion test in Kokubo solution. The fluoride-treated Mg–Zn–Al–0.5Ca alloy formed by 24h immersion in HF exhibited a more homogeneous, compact, and thicker (2.1 μm) coating layer compared to the other HF treated specimens in 6, 12 and 18 hours. The corrosion resistance performance of the Mg–Zn–Al–0.5Ca alloy formed by 24h immersion in HF was the best, with a corrosion rate of 2.87 mm/y according to the electrochemical experiment. The mean weight loss of the untreated samples was more considerably higher (up to 2 times) than that of the fluoride-treated alloys, according to in vitro degradation assessments. According to the findings because of its low degradation kinetics and apatite formation ability, the fluoride-treated Mg–Zn–Al–0.5Ca alloy is a promising candidate for biodegradable implants. Manuscript profile

In this study, Merwinite (MW), has been successfully prepared by a modifiedsol-gel method. Optimization in calcination temperature and mechanical millingresulted in a pure and nano-sized powder which characterized by means of(XRD), (SEM), (TEM) and (FT–IR). We hypothesized that nano-sized MW wouldmimic more efficiently the nanocrystal structure and function of natural boneapatite, owing to the higher surface area, compared to conventional micronsizeMW. Mechanical grinding in a ceramic ball mill for 6 hours resulted in (MW)nanoparticles in the range of about 33- 55 nm. Conventional micron-size MWhad been previously investigated by many researchers but it is obviously differentfrom bone mineral in aspect of mimicking the mineral resorption process. Bonecrystals of natural hydroxyapatite (NHA ) are in nano-size dimensions and possessvery large surface area. In contrast micron-size particles with lower surface arealack the potency of homogeneous absorption by osteoclasts and miss the uniqueadvantage of nanotechnology for bioactivity and resorbability. Hence, we usedthe unique advantage of nano- biotechnology to improve novel nano merwinite(NMW) particles as a good candidate for tissue regeneration whether as a peri -implant filling powder or in combination with other biomaterials as a compositescaffold. Manuscript profile

Nanostructured Bi2Sn2O7 and Bi2MxSn2O7 (M = Y3+, Eu3+, Gd3+ and Yb3+)nanomaterials were synthesized by conventional one-step solid state crystalgrowth reactions among Bi(NO3)3, SnCl2 and M2O3 raw materials at 800 ̊C for 10and 15 h. The doped nanomaterials were synthesized to study the capacity of thecrystal system to locate each of the dopant ions into the crystal system cavities.The synthesized nanomaterials were characterized by powder X-ray diffraction(PXRD) technique. Rietveld analysis showed that the obtained materials werecrystallized well in orthorhombic crystal structure with the space group Aba2.The PXRD data revealed that dopant ion type had a considerable influence on thecrystal phase purity of the obtained targets. The morphologies of the synthesizedmaterials were studied by field emission scanning electron microscopy (FESEM)technique. Ultraviolet-visible spectra analysis showed that the synthesizednanomaterials had strong light absorption in the ultraviolet light region.Photocatalytic performance of the synthesized nanomaterials was investigatedfor the degradation of pollutant Malachite Green under solar light condition. Theoptimum conditions were modeled and obtained by design expert software forBi2Sn2O7 that was synthesized at 800 ̊C for 10 h which were 0.06 mL H2O2, 12mg catalyst and 40 min for the removal of 50 mL of 40 ppm MG solution. Thedegradation yield in these conditions was 100 %. The photocatalytic degradationfitted to the Langmuir–Hinshelwood kinetic model. As a result of the model, thekinetic of degradation followed a pseudo-zero-order kinetic model. Manuscript profile

در این تحقیق به منظور دستیابی به کامپوزیت مناسب آپاتیت طبیعی- دیوپساید با خواص زیست فعالی مطلوب، ابتدا ترکیبات مختلف هیدروکسی آپاتیت طبیعی و دیوپساید (حاوی 10، 20، 30 و 40 درصد وزنی دیوپساید)، تهیه و تحت عملیات حرارتی زینترینگ دو مرحله‌ای متراکم سازی شدند و سپس استحکام فشاری سرد (CCS) و آپاتیت سازی نمونه‌ها مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین جهت مشخصه‌یابی نمونه‌ها از میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (EDS)، و آزمون پراش پرتو ایکس (XRD) استفاده شد. نتایج نشان داد که بیشترین میزان استحکام (MPa 63) متعلق به نمونه کامپوزیت حاوی 20% دیوپساید بود و تصاویر SEM و طیف میکروآنالیز EDS ، تشکیل رسوب آپاتیتی بر سطح این نمونه پس از 28 روز غوطه‌وری در محلول شبیه سازی شده بدن را تایید کردند. همچنین یون سنجی انجام شده بر روی این نمونه، کاهش غلظت یون کلسیم از 100 به 93 و یون فسفر از 31 به 28(ppm) را نشان داد که بیانگر تشکیل آپاتیت بر روی این نمونه می‌باشد. لذا با توجه به نتایج به دست آمده، نمونه کامپوزیتی حاوی 20 درصد وزنی دیوپساید و 80 درصد وزنی هیدروکسی آپاتیت طبیعی را می‌توان به عنوان یک نانوبیوسرامیک مطلوب جهت مصارف پزشکی از جمله ارتوپدی معرفی کرد. Manuscript profile

در این تحقیق از فرایند فعال سازی مکانیکی و سنتز حرارتی(حالت جامد) برای تهیه پودر نانو ساختار بتا-تری کلسیم فسفات (β-TCP) با هدف انرژی حرارتی استفاده شد. فرایند فعال سازی مکانیکی بر روی پودر کلسیت و پودر پنتا اکسید فسفر به ترتیب 67 درصد وزنی و33 درصد وزنی توسط آسیاکاری گلوله ای سیاره ای به مدت 10 ساعت انجام شد. سپس نمونه های پودری فعال شده جهت عملیات سنتز حرارتی در دو دمای متفاوت900°C و 1000°C به مدت 2 ساعت در کوره قرار داده شد. همچنین یک نمونه شاهد از پودرهای مواد اولیه با نسبت های ذکر شده بدون فرایند فعال سازی مکانیکی در دمای°C900 به مدت 2 ساعت در کوره قرار داده شد. ساختار نمونه های تهیه شده به وسیله مطالعات XRD و SEMمشخصه یابی شد. همچنین آنالیز عنصری پودر بتا-تری کلسیم فسفات توسط روش XRF انجام شد. به منظور تعیین اندازه دانه بلورک ها(کریستال ها) از روش شرر اصلاح شده استفاده شد. بررسی های ساختاری نشان داد که نمونه های فعال سازی شده در هر دو دما منجر به تشکیل فاز بتا-تری کلسیم فسفات شده با اندازه بلورک ها در محدوده 40 تا70 نانومتر گزارش گردید. نتایج نشان داد مقدار انرژی مکانیکی انتقالی بر واحد وزن مواد اولیه 11.2 MJ/gمنجر به کاهش دمای سنتز تا درجه حرارت های حدود°C 900 گردید. Manuscript profile

Manuscript profile