سابقه و هدف: شیگلوزیس بیماری عفونی ناشی از شیگلا دیسانتری است و سالانه جان میلیون‌ ها نفر را در سراسر جهان تهدید می‌ کند. توسعه سویه‌ های مقاوم به آنتیبیوتیک، واکسن‌ ها را به عنوان اولویت اصلی سازمان بهداشت جهانی علیه بیماری قرار داده است. پروتین IpaB که بخشی از سیستم ترشحی نوع III (T3SS) در شیگلا است، می‌ تواند پاسخ ایمنی مطلوبی در برابر باکتری ایجاد کند. هدف از این مطالعه ارزیابی ایمنی‌‌‌ زایی پروتین نوترکیب حاوی نواحی ایمونوژن IpaB به عنوان گزینه واکسن زیر واحد نوترکیب علیه شیگلا دیسانتری است.مواد و روش‌ ها: ژن کد کننده پروتین ایمونوژن در وکتور بیانی pET28a همسانه‌ سازی و به میزبان باکتریایی E.coil سویه Rosetta (DE3) ترانسفورم شد و توسط IPTG القا گردید. پروتین خالص با استفاده از ستون کروماتوگرافی نیکل به دست آمد و برای ایمن‌ زایی به خوکچه هندی تزریق شد. تیتر آنتیبادی تولید شده با استفاده از روش ELISA غیرمستقیم ارزیابی شد و در نهایت آزمون چالش حیوانی با آزمایش سرنی در خوکچه هندی انجام شد.یافته‌ ها: باند 36 کیلو دالتون به عنوان پروتین IpaB در SDS-PAGE مشاهده شد که با وسترن بلات تایید شد. آنالیزهای ایمونولوژیکی تولید تیتر بالایی از آنتی بادی اختصاصی علیه IpaB (1:102400) را در خوکچه هندی واکسینه شده نشان داد. عدم وجود هرگونه کراتوکنژنکتیویت در خوکچه‌ های هندی واکسینه شده در تست Sereny نشان دهنده سطح بالایی از محافظت در برابر شیگلا دیسانتری است.نتیجه‌ گیری: یافته‌ های این تحقیق نشان می‌ دهد که پروتین نوترکیب تولید شده یک گزینه مناسب به عنوان واکسن برای مهار و درمان در برابر شیگلا دیسانتری است. Manuscript profile