Due to the importance of selecting an appropriate strategy in drug delivery systems, numerous studies have been performed to support this process. However, there are still major obstacles associated with the targeted drug delivery to cancer tissues. Hence, the main focus of this study is to develop the current cancer therapies by using drug delivery systems. To achieve this goal, we have synthesized a near-infrared light responsive drug carrier based on WS2 nano-sheets, which can be a good candidate for applications such as drug delivery vehicle and chemo-photothermal treatments. In this study, a rapid and economy synthesis method was employed to modify the nano-sheets of WS2 for targeted drug delivery of bicalutamide as a prostate anti-cancer drug. The investigation of adsorption isotherm was fitted well by Langmuir model (qmax = 15.87 mg g-1). The evaluation of adsorption kinetic was better expressed by pseudo-second-order kinetic model (R2=0.9998). In-vitro drug release study was performed more rapid and complete in simulated blood fluid (pH=7.4) at 50°C than 37°C. Besides, the activity of the produced nano-carrier was examined under near-infrared light irradiation (at 808 nm). The drug release data were investigated through Zero-order, First-order, Higuchi, Hixson-Crowell and Korsmeyer–Peppas mathematical models. Manuscript profile

در مطالعه حاضر جاذب گرافن اکسید با استفاده از روش همر تهیه و برای جذب آموکسی سیلین و سیپروفلوکساسین استفاده شدند. اثر متغیرهای متفاوت مانند pH، دوز جاذب، غلظت ترکیب های دارویی و زمان واکنش در مقدار حذف ترکیب های دارویی بررسی شد. بررسی ویژگی های ساختاری گرافن اکسید تهیه شده نشان می دهد که سطح ویژه جاذب 9/7 مترمربع به ازای هر گرم و میانگین اندازه حفره های موجود در جاذب گرافن اکسید 16/5 نانومتر است. pHzpc برای جاذب تهیه شده هم بررسی شد که مقدار آن 83 به دست آمد. بررسی اثر pH نشان می دهد که جاذب گرافن اکسید بالاترین مقدار جذب آموکسی سیلین را در pH برابر 3 و سیپروفلوکساسین را در pH برابر 5 دارد. در شرایط بهینه آزمایش ها، نتیجه ها نشان می دهد که در مدت 60 دقیقه و دوز mg/l 50 از گرافن اکسید و mg/l 10 از ترکیب های دارویی، 79/3 و 84/6 % از آموکسی سیلین و سیپروفلوکساسین به ترتیب حذف می شوند. بنابراین، می توان نتیجه گیری کرد که گرافن اکسید می تواند برای جداسازی های مولکولی پادزیست ها و حذف ترکیب های دارویی موثر و بسیار امیدوار کننده باشد.. Manuscript profile