مشتقات پیروکسکام بعنوان مسکن ضد درد مورد استفاده قرار می گیرد که دارای دو یا چند فرم توتومری هستند که هر دو فرم توتومری به دلیل ساختار انعطاف پذیر و امکان چرخش حول پیوندهای C-C، C-O، C-N و C-S و نیز داشتن مراکز فعال برای تشکیل پیوند هیدروژنی می توانند ساختارهای مختلفی را ایجاد کنند که در آنها نوع پیوند هیدروژنی درون مولکولی و بیرون مولکولی متفاوت است در این مقاله به صورت تئوری و با استفاده از روش دقیق محاسباتی BPV860/6-311G** در فاز گازی به کمک نرم افزارهای گوسین 03 و هایپرکم انجام شده است. و مطالعات طیف بینی مادون قرمز به صورت تئوری انجام شده است و با بررسی خواص ساختاری و نتایج طیف نگاری در مشتقات پیروکسیکام، فرم انولی پایدارتر است. و فرمهای انولی- کتولی یا آیمینی- انامینی براحتی به فرم پایدار تبدیل می شوند. Manuscript profile

به دلیل نیاز روز افزون جامعه علمی به هدفمندی دارو رسانی برای بیماریهای خاص که استفاده از داروهای آنها عوارض جانبی فراوانی برای فرد بیمار دارد، مطالعات بسیاری صورت گرفته که برای درک بهتر و بهینه کردن روند آزمایشگاهی جهت بررسی توانایی دارو رسانی حامل‌های دارو، به کارگیری روش‌های تئوری و محاسباتی نقش مهمی را ایفا می‌کند. حاملهای نانویی با تغییر خصوصیات فارماکوکینتیک دارو باعث بهبود عملکرد دارو و کاهش عوارض جانبی آن می شوند. در این تحقیق با استفاده از محاسبات تابع چگالی با مجموعه پایه LYP3B و زیر پایه G311-6 و با تابع قطبش پذیر dp که پایدارترین روش محاسباتی در این تحقیق بوده است، به بررسی جذب داروی ضد سرطان ملفالان بر روی نانو صفحه گرافن بدون اغتشاش و نیز نانو صفحات گرافن با اغتشاشات سیلیس (Si)، فسفر (P) و آلومینیوم (Al)، پرداخته شده است. در این بررسی مقدار انرژی جذب این دارو بر روی نانو حاملهای مورد نظر در مقایسه با داروی ملفلان افزایش داشته است که نتایج به دست آمده نشان می‌دهد که نانو صفحه‌های گرافن با اغتشاشات گفته شده در بالا ترکیباتی مناسب برای تشکیل کمپلکس با داروی ملفالان می باشند. Manuscript profile

در این تحقیق ، ساختار توتومری، خواص نوری و الکترونی، طیف جذبی الکترونی، فرکانس های ارتعاشی، خواص ترمودینامیکی و توزیع بار سه ساختار آمیدی وایمیدیک اسید داروی لنالیدوماید از طریق محاسبات شیمی کوانتومی با استفاده از تئوری تابعی چگالی (DFT) و تئوری تابعی چگالی وابسته به زمان (TDDFT) با تابع هیبریدی B3LYP و مجموعه پایه 6-311+G** مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج محاسبات نشان می‌دهد که ساختار آمیدی لنالیدوماید خواص کوانتومی مناسبی دارد که می تواند به عنوان دارو عمل کند. انرژی های ساختارهای آمید و ایمیدیک اسید لنالیدوماید نشان می دهد که ساختار آمید با اختلاف انرژی کمی، پایدارتر از ساختار ایمیدیک اسید می باشد. محاسبات حالات برانگیخته نشان می دهد که ساختار آمید لنالیدوماید خواص جذبی بهتری دارد. خواص نوری غیرخطی ساختار آمید لنالیدوماید نیز بالاتر از ساختار ایمیدیک اسید لنالیدوماید به دست آمده ولی سختی شیمیایی ساختار آمید کمتر از ساختار ایمیدیک می باشد که نشان می دهد واکنش پذیری و انتقال بار ساختار آمید بیشتر از ساختار ایمیدیک اسید می باشد. Manuscript profile

: از آنجا که تزریق مستقیم داروهای هدفمند، عوارض جانبی بسیاری از جمله آسیب به سیستم عصبی را به دنبال دارد لذا بررسی محاسباتی امکان رهایش کنترل شده آن به وسیله نانو صفحات گرافن اهمیت به سزایی دارا می باشد. در این تحقیق (بر اساس پایدارترین روش محاسباتی)، جذب داروی ضد سرطان کلرامبوسیل بر روی نانو صفحه گرافن بدون ناخالصی و نیز نانو صفحات گرافن با ناخالصی نیتروژن (N) و آلومینیوم (Al) مورد مطالعه و بررسی شده است. بهترین روش، نظریه تابعی دانسیته با مجموعه پایه B3LYP ومجموعه پایه* G31-6 می‌باشد. در ضمن به بررسی اثرات پارامترهای مختلف از قبیل دانسیته حالت، انرژی جذب، خصوصیات ساختاری و اوربیتال‌های پیوند طبیعی بر اساس روش پایدار بدست آمده است. بر اساس مطالعه انجام شده این نتیجه حاصل می‌شود که خصوصیات شیمیایی ساختارها، وابستگی زیادی به محیط الکترونی اطراف هسته ی اتم های سازنده دارد. Manuscript profile

در این تحقیق به بررسی و مطالعه خواص ساختاری ترکیب آزا سیتیدین به عنوان یک دارو برای درمان سندرم میلو دیس پلاستیک با استفاده از روش های محاسباتی بر مبنای مکانیک کوانتوم پرداخته شده است. تجزیه و تحلیل 3 پیکربندی مولکول آزا سیتیدین با محاسبات نظریه تابعی چگال و در سطح محاسباتی B3LYP و با تابع پایه 6-311G/dp+ به طور کامل مورد بررسی قرار گرفته است. برای این منظور از آنالیز های متعدی برای بررسی ساختار، از جمله بهینه سازی ترکیبات ، محاسبه های طیف مرئی فرابنفش (UV‒Vis) به وسیله ی محاسبه های وابسته به زمان DFT (TD–DFT) انجام شد. Manuscript profile

Manuscript profile