سرطان تخمدان سومین سرطان¬ شایع زنان است. بررسی¬های اخیر نشان داده¬اند که آلفاکتوگلوتارات (AKG) نقش مهم درمانی در بیماری¬های قلبی، عصبی و سرطان‌ها دارد. در ‌این پژوهش، سلول‌های سرطان تخمدان (رده OVCAR-3) در پاساژ دوم از دانشگاه تهران تهیه و در محیط کشت کامل (محیط ۱۶۴۰RPMI حاوی 10 درصد FBS و 1 درصد آنتی‌بیوتیک پنی¬سیلین/ استرپتومایسین) کشت شدند. به‌منظور بررسی زیستایی سلول‌ها از تکنیک MTT استفاده گردید. همچنین، زمان دوبرابر شدن جمعیت سلولی، کلونی¬زایی و مهاجرت سلول‌ها مورد بررسی قرار گرفت. سنجش MTT، نشان داد که تیمار سلول‌ها با AKG باعث کاهش زیستایی به روش وابسته به غلظت می¬گردد. بر اساس نتایج سنجش MTT، غلظت‌های ۱۲۰ و 60 میکرومولار AKG برای آزمایشات بعدی انتخاب شدند. بررسی زمان دوبرابر شدن جمعیت سلولی نشان داد که هر دو غلظت مورد استفاده، رشد سلول‌ها را به‌صورت معنی‌داری کاهش می‌دهند (05/0 p <). نتایج سنجش کلونی¬زایی نشان داد که غلظت‌های ۱۲۰ و 6۰ میکرومولار AKG باعث کاهش معنی‌دار در تعداد کلونی‌های سلول‌های OVCAR-3 می‌شود (01/0 p <). بررسی مهاجرت سلولی نشان داد که تیمار سلول‌ها با غلظت‌های مورد مطالعه، باعث کاهش معنی‌دار مهاجرت سلول‌ها به ناحیه خراش می¬گردد (01/0 p <). مجموعه نتایج حاصل از ‌این پژوهش نشان می‌دهد که AKG زیستایی سلول‌های سرطان تخمدان را کاهش داده و عملکرد ضد ¬تکثیری و مهاجرتی بر روی سلول‌های این سرطان دارد. به نظر می‌رسد که استفاده از AKG در کنار سایر درمان‌های موجود می‌تواند رویکرد مناسبی برای کنترل و درمان بهتر سرطان تخمدان شود. Manuscript profile