The Effect of Alcoholic Extract of Artemisia aucheri on Pentylenetetrazol-induced Seizure in Male Mice

Subject Areas : Journal of Animal Biology

معصومه کشاورزیان ¹ ( دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، گروه زیست شناسی، قم، ایران )
غلامحسن واعظی ² ( دانشگاه آزاد اسلامی، واحد دامغان، گروه زیست شناسی، دامغان، ایران )
نسرین حیدریه ³ ( دانشگاه آزاد اسلامی، واحد قم، گروه زیست شناسی، قم، ایران )

Received: 2014-08-20 Accepted : 2017-05-21 Published : 2014-07-23

Keywords: Artemisia Aucheri, Seizure, camphor, PTZ, Ach reseptor, Cineol, Santonin,

Abstract :

Various species of the genus Artemisia are used as drugs in the treatment of some diseases and also in the physiological and pharmacological studies. Artemisia aucheri contains large amounts essence of terpenoids group, particularly "sesquiterpene lactones, ketones and monoterpene. These components have biological activities thus they can affect some physiological activites. In this study, the effect of alcoholic extract of Artemisia aucheri on pentylenetetrazole (PTZ) induced convulsions was investigated. In this research, N-MRI male mice with weighing (22-28 g) were used. The animals were divided into three groups: control group (saline), Sham group that received saline and Tween 20 (1%), and experimental groups that included three subgroups. In these subgroups, mice were injected 5, 6.25 and 7.5 mg/kg extract respectively. All drugs were injected intraperitoneally. After 20 minutes seizure was induced by pentylenetetrazole (80 mg/kg) and seizure symptoms were evaluated for 20 minutes. Data were analyzed by one- way ANOVA. Our results showed that Artemisia aucheri in 7.5 mg/kg dose decreased initiation time in the 2stage and 5 stage (pArtemisia aucheri increases PTZ induced convulsions in dose dependent manner. It seems that some substances such as sesquiterpene lactones or some monoterpene ketone such as camphor and cineole (through reducing catecholamines release by noncompetitive inhibition of nicotinic acetylcholine receptors) cause this situation.

References:

1- ارضی، ا.، گله­دار، ف. 1370. بررسی دیدگاه های تازه دارو درمانی اپیلیسی. چاپ اول، انتشارات معاونت پژوهشی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، تهران، صفحه 15.

2- آذرنیوند، ح. 1386. بررسی تغییرات پروتئین خام و دیواره سلولی علوفه درمنه کوهیArtemisia aucheri  در مراحل مختلف رشد و در طبقات ارتفاعی مطالعه موردی: وردآورد کرج. مجله علمی پژوهشی مرتع، سال اول، شماره سوم، صفحه 250. 

3-  بهداد،­ آ.، ابریشم چی پ.، جنگجو م. 1387. اثرآللوپاتی عصاره درمنه کوهی Artemisia aucheri برجوانه زنی بذر Bromus tomentellus. اولین­ همایش ملی زیست­شناسی گیاهی دانشگاه پیام ­نور، مرکز تالش، صفحه 25.

4- پورغلامی،­ م. ح.،  هداوند ن.،  فلاحی م.،  کمالی نژاد م. 1376. اثرات ضد تشنجی اسانس میوه گیاه زیره ایرانی با استفاده از PTZ-KINDLING در موش صحرایی. مجله پژوهنده،  شماره پنجم، صفحات 32-27.

5- حافطیه، ک. 1374. درمان دارویی تشنج­ها، بررسی مکانیسم اثر داروها، تداخل دارویی و عوارض آنها. پایان نامه کارشناسی ارشد، تهران: دانشگاه علوم پزشکی ایران.

 6- حیدری، م.، ابراهیمی، ص.، مهربانی، م.، پرداختی، ع.، وفازاده ج. 1384. تأثیر عصاره متانولی بومادران Achillea Wilhelmsii C.  Koch بر تشنج ناشی از پیکروتوکسین در موش سفید کوچک. مجلۀ دانشگاه علوم پزشکی بابل، دوره هفتم، شماره 4، صفحات 13-7.

7- سیستانی، ا. 1370. پزشکی سنتی مردم ایران. تهران ، انتشارات روزنه ، جلد اول و دوم، چاپ اول، صفحات 170-120.

8-صالح نیا، ع. 1369. استخراج و شناسایی مواد مؤثر (مورد سیز) و بررسی آن علیه میکرو ب های بیماری زا.   دانشکده داروسازی تهران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، پایان نامه شماره 2676، صفحات 64-58.

9- قاسمی، ­ع .1388. گیاهان دارویی ومعطر، شناخت وبررسی اثرات آنها. انتشارات دانشگاه آزاداسلامی واحدشهرکرد، سامان دانش، صفحه 429.

10- قرینه، م. (73-1372). بررسی اثرات ضد میکروبی گیاهان سنتی. تهران، دانشکده داروسازی شهید بهشتی پایان نامه139 ، صفحات 48-24.

11- کاپلان، ه، رفیعی، ح. 1379. خلاصه روانپزشکی، علوم رفتاری-روانپزشکی بالینی. انتشارات سالمی، جلد اول.

12- مظفریان،  و. 1387. فلور ایران. موسسه­ تحقیقات جنگل ­ها ومراتع کشور. انتشارات موسسه تحقیقات جنگل ها ومراتع کشور، صفحه247.

13- منیری، ش. 1376. بررسی ترکیبات گونه‌های مختلف اکالیپتوس (پایان‌نامۀ دکترای داروسازی). شیراز، دانشگاه علوم پزشکی شیراز.

14- میرحیدر، ح. 1374. معارف گیاهی. تهران، نشر فرهنگ اسلامی، چاپ دوم، صفحات 315-310 .

15- Asgary S., N. Jafari Dinani, H. Madani, P. Mahzouni (2008), Ethanolic extract of Artemisia aucheri induces regression of aorta wall fatty streaks in hypercholesterolemic rabbits. Pharmazie, 63: 394-7. 

16- Barton   D.H.R., G.P Moss, J.A. Whittle (1968), Investigations on the biosynthesis of steroids and terpenoids. Part I. a preliminary study of the biosynthesis of santonin. Journal of Chemical Society, 338(8): 1813-18. 

17- Bora K.S., A.L.R. Sharma (2011), The genus Artemisia: a comprehensive review.   Pharmacological Biology,  49(1): 101-9.

18- Burkhard PR. (1999), Plant-induced seizures: reappearance of an old problem. Journal of Neurology, 246(8): 667-70. 

19- Cilani A.H., N. Aziz, M.A. Khan, F. Shaheen, Q. Jabeen, B.S. Siddiqui, (2000),     Ethnopharmacological  evalution of the anticonvulsant, sedative and antispasmodie activities of Origanum L.  Journal of Ethnopharmacology, 71:  161-167.

20- De Kraker J.W., M.C. Franssen, M.C. Dalm, A. De Groot, H.J. Bouwmeester (2001),   Biosynthesis of germacrene A carboxylic acid in chicory roots.   demonstration of a cytochrome P450 (+)-germacrene A hydroxylase and NADP+-dependent sesquiterpenoid dehydrogenase (S) involved in sesquiterpene lactone biosynthesis. Plant Physiology, 125(4): 1930-1940.

21- Dinani N.J., A. Asgary, H. Madani, G. Naderi, P. Mahzoni (2010), Hypocholesterolemic and antiatherosclerotic effect of Artemisia Aucheri in hypercholesterolemic rabbits. Pakistan Journal of Pharmacological Science, 23(3): 321-325. 

22- Farzaneh M., M. Ahmadzadeh, J. Hadian, A. Tehrani (2006), Chemical composition and antifungal activity of the essential oils of three species of Artemisia on some soil-borne phytopathogens. Community of Agricuiture and Applied Biological Science, 71: 1327-33.

23- Grbić G. (2008), Effect of camphor essential oil on rat cerebral cortex activity as manifested by fractal dimension changes.   Archives of Biological Science, 60(4): 547-553.

24- Hall A.C., C.M. Turcotte, B.A. Betts, W.Y. Yeung, A.S. Agyeman, L.A. Burk (2004),  Modulation of human Gaba_a and glycine receptor currents by menthol and related monoterpenoids.   European Journal of Pharmacology, 506(1): 9-16. 

25- Halligan J.P. (1975), Toxic Terpenes from Artemisia californica. Ecology, 56: 999-1003

26- Hania M.M. (2010),   Topical medicine for treatment of the musculoskeletal. International Journal of Chemtech Research, 2(1): 700-705.

27- Hashemi P.)  2007), Hydrodistillation–solvent microextractionand Gc–Ms identification of volatilecomponents of Artemisia aucheri. Chromatographia, 283-286.

28- Holtman L., Vliet E.A., Schaik R., Queiroz C.m., Aronicaand E., Gorter J.a. (2009),  Effects of sc58236, a selective cox-2 Inhibitor, on epileptogenesis and Seizuresin a rat model for temporal lobe epilepsy.   Epilepsy Research, 86: 56-65. 

29- Hosseinzadeh H., M. Ramezani, G. Salmani (2000), Antinociceptive, anti-inflammatory and acute toxicity effects of Zataria multifloraboiss extracts in mice and rats.   Journal of Ethnopharmacology, 73(3): 379-85. 

30- Khine H., D. Weiss, N. Graber, R.S. Hoffman, N. Esteban-Cruciani, J.R. Avner (2009), A cluster of children with seizures caused by camphor poisoning. Pediatrics, 123(5): 1269-1272.

31- Love J.N., M. Sammon, J. Smereck (2004),  Are one or two dangerous? camphor exposure in toddlers.   Journal of Emergency Medicine, 49-54

32- Lucindo J., G. Adriana, E.S. Bruno, F. Geovana (2010).   Carvacrol, (-)-orneol and citral reduce convulsant activity in rodents.   African Journal of Biotechnology, 9(39):  6566-6572. 

33- Massry K., A. Ghorab, A. Farouk (2002),  Antioxidantactivity and volatile components of Egyptian, Artemisia judaica.  Food Chemistry, 79: 331-336

34- Mentz M.B., C. Graeff-Teixeira (2003),   Drug trials for treatment of human angiostrongyliasis.    Journal of the São Paulo Institute of Tropical Medicine, 45(4): 179-184

35- Michiels E.A., S.S. Mazor (2010),   Toddler with seizures due to ingesting camphor at an Indian celebration. Pediatric Emergency Care, 26(8): 574-5.   

36- Millet Y., J. Jouglard, M.D. Steinmetz, P. Tognetti, P. Joanny, J. Arditti (1981),   Toxicity of some essential plant oils.   Clinical and experimental study. Clinical Toxicology, 18(12): 1485-98. 

37- Mitra S.K., A. Sunitha, V. Kumar, R. Pooranesan, S. Satyarup (1997),  Multicentric trial on the effect of V– Gel (Pdp–959gel) invaginiyis. The Indian Practitioner, 50: 951-3. 

38- Mohammadpoor S.K, M. Yari, A.A.H. Roustaeian, S. Masoudi (2002), Chemical constituents of the essential oil of Artemisia aucheri Boiss a species endemic to Iran. Journal of Essential Oil Research, 14(2): 122-123.   

39- Park T.J, H.K. Seo, B.J. Kang, K.T. Kim (2001), Noncompetitive inhibition by camphor of nicotinic acetylcholine receptors. Biochemical Pharmacology, 61(7): 787-793.   

40- Schwabe K., U. Ebert, W. Loscher (2004), The central piriform cortex: anatomical connections and anticonvulsant effects of Gaba elevation in the kindling model. Euroscience, 126: 727-747.

41- Siegel E., S. Wason (1986), Camphor toxicity. Pediatric Clinics of North America,   33(2): 375-9

42- Spinella M. (2001), Herbal medicines and epilepsy: The potential for benefit and adverse effects. Epilepsy and Behavior, 2: 524-532.

43- Sun X.Y., C.X. Wei, X.Q. Deng, Z.G. Sun, Z.S. Quan (2010),    Evaluation of the anticonvulsant activity of 6-(4-chlorophenyoxy)-tetrazolo [5,1-A] phthalazine in various experimental seizure models in mice. Pharmalogical Reports,    62: 273-277.

44- Yamane M.A., A.C. Williams, B.W.J. Barry (1995),   Pharmacology,   47(12a): 978-89.

45- Zapata-Sudo G., T.C. Mendes, M.A. Kartnaller, T.O. Fortes, N.F. Freitas, M.A. Kaplan, R.T. Sudo (2010), Sedative and anticonvulsant activities of methanol extract of Dorstenia arifolia in mice. Journal of Ethnopharmacology, 1930: 9-12.

46- Ziyyat A.L. (1997), Phytotherapy of hypertension and diabetes in Oriental Journal of Ethnopharmacology, 58: 45-54.