پژوهش های کاربردی در شیمی: 1 (1)

دسترسی آزاد مقاله

1 - ویژگی‌ها، روش‌های اصلاح و کاربردهای کیتوسان، نانو-کیتوسان و مشتق‌های آن‌ها
فاطمه محمدی جواد صفری

10.30495/jacr.2022.1947563.2005

20.1001.1.17359937.1401.16.1.1.3

تقاضای فزاینده برای مواد بسپاری زیستی در دهه‌های اخیر موجب استفاده از تعداد زیادی پلی ساکارید شده است. کیتوسان مشتق استیل زدایی شده کیتین است که دومین پلی ساکارید فراوان پس از سلولز است. کیتوسان و مشتق های آن به موجب داشتن ویژگی های بسیار مانند زیست‌تخریب‌پذیری، ز چکیده کامل

تقاضای فزاینده برای مواد بسپاری زیستی در دهه‌های اخیر موجب استفاده از تعداد زیادی پلی ساکارید شده است. کیتوسان مشتق استیل زدایی شده کیتین است که دومین پلی ساکارید فراوان پس از سلولز است. کیتوسان و مشتق های آن به موجب داشتن ویژگی های بسیار مانند زیست‌تخریب‌پذیری، زیست سازگاری، غیرسمی بودن، دستواره بودن، واکنش‌پذیری شیمیایی بالا، کی لیت کنندگی و ویژگی پاد میکروبی موردتوجه بسیاری از پژوهشگران قرار گرفته اند. این ترکیب به‌عنوان یک پلی ساکارید زیستی عملکردی با توان بسیار زیاد برای کاربرد در زمینه‌های متفاوت مانند مواد غذایی، آرایشی، دارویی و زیست پزشکی دارد. با این حال کاربرد آن به دلیل حلالیت آن‌ها در بسیاری از حلال‌های قطبی و آب محدود است. بنابراین، اصلاح کیتوسان برای استفاده در مهندسی بافت، سامانه های انتقال، ترمیم زخم ها، صنعت کشاورزی و رهایش دارو و به طورکلی برای اعمال مزیت بیشتر، انجام می‌شود. این پژوهش درصدد ایجاد چشم انداز کلی در راستای معرفی ویژگی ها، روش های اصلاح و کاربردهای کیتوسان، نانوکیتوسان و مشتق های آن است. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

2 - شناسنامه علمی بهار 1401

دستاوردهای اخیر در شیمی پیرول ها: تهیه، ویژگی ها، و کاربردهازهرا صدری و فرحناز کارگربهبهانیبررسی گوگردزدایی اکسایشی میعانات گازی با کاتالیست پلی اکسومولیبداتزهره طاهرخانی، محمدحسن قطمیر و محمود انداچهابداع روشی جدید برای اندازه‌گیری غیرمستقیم دی مرکاپرول با خاموش و روشن چکیده کامل

دستاوردهای اخیر در شیمی پیرول ها: تهیه، ویژگی ها، و کاربردهازهرا صدری و فرحناز کارگربهبهانیبررسی گوگردزدایی اکسایشی میعانات گازی با کاتالیست پلی اکسومولیبداتزهره طاهرخانی، محمدحسن قطمیر و محمود انداچهابداع روشی جدید برای اندازه‌گیری غیرمستقیم دی مرکاپرول با خاموش و روشن شدن نشر فلورسانس نقاط کوانتومی گرافنی عامل دارشدهمحمدحسن امینیاستفاده از ضایع های آهن و سرباره فولاد برای تهیه زیستی نانوذره های آهن صفر ظرفیتی با روکش مغناطیسیصابر موسی‌زاده، شهاب شریعتی، محمد یوسفی، سحر بنی یعقوب و حسن کفایتیتهیه منعقدکننده‌های شیمیایی پلی‌آلومینیم کلرید و پلی‌آلومینیم فریک کلرید برای تصفیه آب و مقایسه‌ کارایی آن‌ها با نمونه تجاریاکبر رستمی ورتونی، علیرضا مرادزاده آقبلاغ و علی شاکربررسی تغییرهای نقشه الگوهای جریان استخراج حلالی سدیم دیکلوفناک در سامانه‌های ریزسیالشی برپایه عددهای بدون بعدمهوش انصاری مهر، احمد رهبر کلیشمی و هادی شایستهتشخیص و سنجش تقلب در روغن پسته با طیف نورسنجی جذبی ترکیب شده با تبدیل موجک پیوسته: آشکارسازی با نقاط عبور صفرروح الله دستاران، علی شیبانی و مسعودرضا شیشه برتهیه نانوچندسازه کیتوسان- فولیک اسید/ Fe3O4 از پوسته میگو و بررسی اثر پاد باکتریایی آن بر اشرشیاکلی و استافیلوکوکوس اورئوسژولیت اردوخانیان، شهلا مظفری، نرگس عجمی و شیما نهالبررسی تأثیر اصلاح پسا-تهیه زئولیت های فوجاسیت (X, Y) بر عملکرد کاتالیست فرایند گوگردزدایی هیدروژنی گازوئیلحمید کرمی، محمد کاظمینی، سعید سلطانعلی و مهدی رشیدزادهمیکرواستخراج و پیش تغلیظ نیکل در نمونه های شکلات با نانو جاذب مغناطیسی SrFe12O19@CTAB و اندازه گیری با جذب اتمی برق گرماییوحید مرتضوی نیک، الهه کنوز، علیرضا فیض بخش و امیر عبدالله مهرداد شریفتهیه و اصلاح سطح زئولیت ZSM-22 با فلزهای آهن، زیرکونیم و استرانسیم و مطالعه ویژگی کاتالیستی آن ها در واکنش تولید زیست دیزلمریم حقیقی و مهرانوش فریدونیبررسی سیلان دارکردن جاذب معدنی پومیس برای جداسازی آب و روغنپروانه رئیسی، رضا نوروزبیگی و هادی شایسته پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

3 - ارایه یک روش ساده برای اندازه گیری یون های یدید درجا با ثبت تغییرهای شدت فلورسانس رودامین B با یک فلورسانس سنج دست ساز
لیلا خوشمرام مریم محمدی عادل ناظمی بابادی

10.30495/jacr.2022.1944210.1985

20.1001.1.17359937.1401.16.1.2.4

در مطالعه حاضر، یک روش ساده و ارزان با قابلیت اجرا درجا، برای اندازه گیری یون های یدید در نمونه های آبی متفاوت ارایه شده است. روش پیشنهادی مبتنی بر فرایند خاموش سازی فلورسانس رودامین B و استفاده از یک فلورسانس سنج قابل حمل دست ساز است. در این فلورسانس سنج دست سا چکیده کامل

در مطالعه حاضر، یک روش ساده و ارزان با قابلیت اجرا درجا، برای اندازه گیری یون های یدید در نمونه های آبی متفاوت ارایه شده است. روش پیشنهادی مبتنی بر فرایند خاموش سازی فلورسانس رودامین B و استفاده از یک فلورسانس سنج قابل حمل دست ساز است. در این فلورسانس سنج دست ساز، از دیود های نشرکننده نور با طول موج نشری 530 نانومتر (به عنوان منبع تحریک) و از یک گوشی تلفن همراه (به عنوان آشکارساز و پردازش کننده داده ها) استفاده شده است. آزمایش ها نشان دادند که در حضور یون یدید، شدت فلورسانس رودامین B کاهش می یابد. مقدار تغییرهای شدت فلورسانس رودامین B با تهیه تصاویر دیجیتالی از محلول های رودامین B و تجزیه و تحلیل این تصاویر مشخص شد. این تصاویر دیجیتالی نشان دادند که با تغییرهای شدت فلورسانس رودامین B، مقادیر کانال G و پس از بررسی تاثیر عامل های تجربی موثر بر فرایند خاموش سازی شدت فلورسانس رودامین B با یون های یدید و انتخاب شرایط بهینه، برپایه نشانک تجزیه ای ∆G، حد تشخیص روش، 5-10×1/26 مول بر لیتر به دست آمد و نمودار معیارگیری در گستره 5-10×2/1 تا 3-10×2/3 مول بر لیتر یدید با ضریب تعیین 0/996 خطی شد. انحراف استاندارد نسبی برای 5 محلول یدید با غلظت 5-10× 1/57 مول بر لیتر برابر با 0/83 % به دست آمد. روش پیشنهادی با موفقیت (با درصدهای بازیافت 108/65- 98/62) برای اندازه گیری غلظت یدید در نمونه های آبی متفاوت به کارگرفته شد. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

4 - ارزیابی عملکرد جاذب نانوساختار گرافن اکساید در حذف آموکسی سیلین و سیپروفلوکساسین از محلول‌های آبی
پیام بهار امیرحسام حسنی همایون احمدپناهی الهام منیری

10.30495/jacr.2022.691397

20.1001.1.17359937.1401.16.1.3.5

در مطالعه حاضر جاذب گرافن اکسید با استفاده از روش همر تهیه و برای جذب آموکسی سیلین و سیپروفلوکساسین استفاده شدند. اثر متغیرهای متفاوت مانند pH، دوز جاذب، غلظت ترکیب های دارویی و زمان واکنش در مقدار حذف ترکیب های دارویی بررسی شد. بررسی ویژگی های ساختاری گرافن اکسید تهیه چکیده کامل

در مطالعه حاضر جاذب گرافن اکسید با استفاده از روش همر تهیه و برای جذب آموکسی سیلین و سیپروفلوکساسین استفاده شدند. اثر متغیرهای متفاوت مانند pH، دوز جاذب، غلظت ترکیب های دارویی و زمان واکنش در مقدار حذف ترکیب های دارویی بررسی شد. بررسی ویژگی های ساختاری گرافن اکسید تهیه شده نشان می دهد که سطح ویژه جاذب 9/7 مترمربع به ازای هر گرم و میانگین اندازه حفره های موجود در جاذب گرافن اکسید 16/5 نانومتر است. pHzpc برای جاذب تهیه شده هم بررسی شد که مقدار آن 83 به دست آمد. بررسی اثر pH نشان می دهد که جاذب گرافن اکسید بالاترین مقدار جذب آموکسی سیلین را در pH برابر 3 و سیپروفلوکساسین را در pH برابر 5 دارد. در شرایط بهینه آزمایش ها، نتیجه ها نشان می دهد که در مدت 60 دقیقه و دوز mg/l 50 از گرافن اکسید و mg/l 10 از ترکیب های دارویی، 79/3 و 84/6 % از آموکسی سیلین و سیپروفلوکساسین به ترتیب حذف می شوند. بنابراین، می توان نتیجه گیری کرد که گرافن اکسید می تواند برای جداسازی های مولکولی پادزیست ها و حذف ترکیب های دارویی موثر و بسیار امیدوار کننده باشد.. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

5 - بررسی ویژگی پادقارچی و پادباکتریایی کمپلکس شیف ‌باز پالادیم (II) بر علیه سویه‌های بیماری‌زا مشترک میان‌ انسان‌ها و آبزیان
محمدرضا مقدم منش سمیه شهریاری سارا حسین زادگان

10.30495/jacr.2022.1935692.1962

20.1001.1.17359937.1401.16.1.4.6

کمپلکس های فلزی حاوی لیگاند شیف باز ترکیب هایی هستند که اثرهای زیستی مانند ویژگی پادقارچی، پادباکتریایی، پادمالاریایی، پادالتهاب، پادویروس و پادتب دارند. این ترکیب ها در صنایع متفاوت نیز مورداستفاده قرار می گیرند. در این مطالعه کمپلکس شیف باز پالادیم (II) با فرمول پی چکیده کامل

کمپلکس های فلزی حاوی لیگاند شیف باز ترکیب هایی هستند که اثرهای زیستی مانند ویژگی پادقارچی، پادباکتریایی، پادمالاریایی، پادالتهاب، پادویروس و پادتب دارند. این ترکیب ها در صنایع متفاوت نیز مورداستفاده قرار می گیرند. در این مطالعه کمپلکس شیف باز پالادیم (II) با فرمول پیشنهادی C14H24N4O2Cl2Pd به روش گزارش شده در دانشگاه زابل تهیه شد و برای بررسی اثرهای پاد میکروبی مورداستفاده قرارگرفت. بررسی فعالیت پادمیکروبی مانند فعالیت پادباکتری بر علیه سویه های بیماری زا مشترک میان آبزیان و انسان شامل لاکتوکوکوس گارویه و ادوارد سیلا تاردا و فعالیت پادقارچی بر روی آسپرژیلوس فومیگاتوس و کاندیدا آلبیکنس بر پایه استاندارد CLSI صورت گرفت و نتیجه ها برمبنای قطر هاله عدم رشد، کمینه غلظت بازدارندگی رشد و کمینه غلظت کشندگی گزارش شد. برپایه نتیجه های به دست آمده، کمپلکس مورد مطالعه کمینه غلظت های بازدارندگی رشد 32 میکروگرم بر میلی لیتر و 64 میکروگرم بر میلی لیتر به ترتیب بر سویه های ادواردسیلا تاردا و لاکتوکوکوس گارویه از خود نشان داد. مقدار کمینه غلظت های بازدارندگی رشد بر سویه های قارچی آسپرژیلوس فومیگاتوس و کاندیدا آلبیکنس به ترتیب 512 میکروگرم بر میلی لیتر و 1024 میکروگرم بر میلی لیتر مشاهده شد. بررسی نتیجه ها نشان داد که کمپلکس شیف باز پالادیم (II)، ویژگی پادمیکروبی قوی و اثرگذاری بهتری نسبت به برخی از داروهای تجاری داشت. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

6 - ارزیابی فنی و اقتصادی تولید ماده پف‌زا آزو دی کربن آمید
زهره طاهرخانی امید شجاعی الهه بهلول بندی هادی مومنی محمود اکبری

10.30495/jacr.2022.691398

20.1001.1.17359937.1401.16.1.5.7

آزو دی کربن آمید محبوب ترین عامل پف زا شیمیایی برای ساخت اسفنج های بسپاری است. با توجه به عدم تولید داخلی، آمار بالای واردات و مصرف زیاد این ماده در کشور، احداث واحد تولید آن ضروری به نظر می رسد. با این وجود، اتخاذ تصمیم مطمئن نسبت به سرمایه گذاری، نیازمند ارزیابی ج چکیده کامل

آزو دی کربن آمید محبوب ترین عامل پف زا شیمیایی برای ساخت اسفنج های بسپاری است. با توجه به عدم تولید داخلی، آمار بالای واردات و مصرف زیاد این ماده در کشور، احداث واحد تولید آن ضروری به نظر می رسد. با این وجود، اتخاذ تصمیم مطمئن نسبت به سرمایه گذاری، نیازمند ارزیابی جامع اقتصادی طرح است. در این پژوهش، ارزیابی اقتصادی تولید ماده آزودی کربن آمید انجام و شاخص های اقتصادی بررسی شدند. سرمایه ثابت، سرمایه در گردش و سرمایه کل طرح با ظرفیت 1000 تن در سال به ترتیب برابر با 230350، 117040 و 347390 میلیون ریال، برآورد شدند. ارزیابی شاخص های اقتصادی طرح مشتمل بر نرخ بازده داخلی (IRR) برابر با 38 %، ارزش خالص فعلی (NPV) برابر با 126701 میلیون ریال، نرخ برگشت سالیانه 31 % و دوره بازگشت سرمایه برابر با 3/2 سال بیانگر توجیه اقتصادی طرح بود. آنالیز حساسیت IRR نشان داد که به ترتیب درآمد فروش، هزینه سالیانه و هزینه ثابت، بیشترین درجه حساسیت را بر توجیه اقتصادی طرح دارند. همچنین، مهم ترین عامل موثر بر NPV و نوسان های نرخ تنزیل شناسایی شد، به طوری که در دامنه نرخ تنزیل 21 تا 38 % احداث کارخانه تولید ماده آزودی کربن آمید توجیه اقتصادی دارد. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

7 - بررسی رفتار گرمایی و خوردگی رزین اپوکسی پخت شده با پلی‌زانتون آمید و نانوذره های آهن عامل دارشده
قاسم راه پیما

10.30495/jacr.2022.691484

20.1001.1.17359937.1401.16.1.6.8

باتوجه به ویژگی های بسیار مناسب پلی زانتون ها، در این پژوهش، پخت، تخریب گرمایی و فعالیت ضدخوردگی رزین اپوکسی با پلی (زانتون-آمید) (PXAO) به عنوان عامل پخت و همچنین، ترکیب آن ها با نانوذره های آهن عامل دارشده با ملامین (m-Fe3O4) بررسی شد. سینتیک پخت این سامانه ها با ر چکیده کامل

باتوجه به ویژگی های بسیار مناسب پلی زانتون ها، در این پژوهش، پخت، تخریب گرمایی و فعالیت ضدخوردگی رزین اپوکسی با پلی (زانتون-آمید) (PXAO) به عنوان عامل پخت و همچنین، ترکیب آن ها با نانوذره های آهن عامل دارشده با ملامین (m-Fe3O4) بررسی شد. سینتیک پخت این سامانه ها با روش گرماسنجی روبشی تفاضلی (DSC) به طریقه دینامیک بررسی شد. عامل های سینتیکی مانند انرژی فعال سازی (Ea) و ثابت سرعت (K) با استفاده از روش های کیسینجر و ازاوا- فلین- وال محاسبه شد. رفتار کاهش جرم (شامل دماهای کاهش جرم و Ea) و پایداری گرمایی با روش تجزیه وزن سنجی گرمایی (TGA) مشخص شد. نتیجه ها، انرژی فعال سازی و باقی مانده تخریب بالاتر را (از 35 تا 43 %) در C°750 در اتمسفر نیتروژن برای سامانه های با نانوذره ها در مقایسه با سامانه های بدون نانوذره عامل دار نشان داد. نتیجه های آزمایش های بسپارش پتانسیودینامیک برای ارزیابی عملکرد خوردگی فولاد زنگ نزن پوشش داده شده با رزین اپوکسی، نشان داد که پلی زانتون آمید مقاومت خوردگی رزین اپوکسی را افزایش می دهد. همچنین، افزایش نانوذره های آهن عامل دارشده به مخلوط پخت، به دلیل افزایش مسیر نفوذ آب و اکسیژن فعالیت پادخوردگی رزین اپوکسی را به میزان قابل توجهی بهبود می بخشد. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

8 - ساخت نانو الیاف دولایه بر اساس هیدروژل، نانوذرات نقره، و اسید چرب با استفاده ازتکنیک الکتروریسی
انسیه قاسمیان الهه خواجه علی سحر یاری

10.30495/jacr.2022.1940386.1973

20.1001.1.17359937.1401.16.1.7.9

امروزه روش الکتروریسی به طور گسترده ای برای تولید نانوالیاف برپایه بسپارها استفاده می شود. پلی (وینیل الکل) و کیتوسان از بسپارهای پرکاربرد در زیست شیمی و پزشکی به ویژه در ترمیم زخم و مهندسی بافت هستند. در این پژوهش، سعی شده است از مواد بسپاری و نانوذره های نقره، ن چکیده کامل

امروزه روش الکتروریسی به طور گسترده ای برای تولید نانوالیاف برپایه بسپارها استفاده می شود. پلی (وینیل الکل) و کیتوسان از بسپارهای پرکاربرد در زیست شیمی و پزشکی به ویژه در ترمیم زخم و مهندسی بافت هستند. در این پژوهش، سعی شده است از مواد بسپاری و نانوذره های نقره، نانوالیافی با قابلیت محافظت و ویژگی پادمیکروبی ساخته شود. از روش الکتروریسی برای ساخت نانوالیاف دو لایه، لایه بالایی حاوی پلی (وینیل الکل) و کیتوسان حاوی نانوذره های نقره یا یون نقره به عنوان لایه پادمیکروبی، و لایه پایین حاوی پلی وینیل پیرولیدون و اسید چرب به عنوان لایه مرطوب کننده بافت پوست جراحت دیده، استفاده شده است. ریخت شناسی و ساختار نانوالیاف تولیدشده با پراش پرتو ایکس (XRD)، طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR)، وزن سنجی گرمایی (TGA)، طیف‌سنجی تفکیک انرژی (EDS)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) بررسی شدند. نتیجه های تجزیه های دستگاهی حاکی از تولید الیاف بسپاری با قطری در گستره 200 تا 500 نانومتر بود که نشان دهنده تولید موفق نانوالیاف است. همچنین، این نتیجه ها حضور نانوذره های نقره و یون نقره را تایید می کنند. نتیجه های آزمایش های میکروبی نشان می دهد نانوالیاف حاوی یون نقره اثر پادمیکروبی بیشتری نسبت به نانوذره های نقره دارند. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

9 - بررسی مسیر‌های فعال سازی کائولن در سنتز زئولیت A به روش هیدروترمال با اعمال امواج فراصوت
محبوبه اجتماعی سپهر صدیقی علیقلی نیایی مهدی رشیدزاده داریوش سالاری

10.30495/jacr.2022.1946945.2001

20.1001.1.17359937.1401.16.1.8.0

زئولیت LTA به عنوان یکی از پرکاربرد ترین زئولیت های صنعتی است که در فرایندهای متفاوت به عنوان جاذب، تبادل گر یونی و کاتالیست به کار گرفته می شود. در این پژوهش، زئولیت A با روش آب گرمایی از کائولن به عنوان منبع اتم های سیلیکون و آلومینیم تهیه شد. روش های متفاوت فعال سا چکیده کامل

زئولیت LTA به عنوان یکی از پرکاربرد ترین زئولیت های صنعتی است که در فرایندهای متفاوت به عنوان جاذب، تبادل گر یونی و کاتالیست به کار گرفته می شود. در این پژوهش، زئولیت A با روش آب گرمایی از کائولن به عنوان منبع اتم های سیلیکون و آلومینیم تهیه شد. روش های متفاوت فعال سازی کائولن مانند کلسینه شدن، ذوب قلیایی و ذوب قلیایی-استخراج مورد ارزیابی قرار گرفتند. ویژگی نمونه های تهیه شده با پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی و جذب و واجذب نیتروژن بررسی و ظرفیت جذب آب ایستایی نمونه ها ارزیابی شدند. نتیجه ها نشان دادند، زمان تهیه در روش کلسینه شدن کمتر بود درحالی که ذوب قلیایی منجر به تهیه زئولیت با خلوص بالاتری شد. دمای °C 700 به عنوان دمای بهینه کلسینه شدن کائولن نتیجه گیری شد. افزون برآن، ظرفیت جذب آب نمونه های تهیه شده در شکل های پتاسیم و سدیم در روش ذوب قلیایی به ترتیب برابر با 14/35 و 24/36 درصد وزنی و در روش ذوب قلیایی-استخراج به ترتیب برابر با 70/14 و 06/25 درصد وزنی به دست آمد که این مقادیر، بیشتر از ظرفیت جذب آب برای نمونه تهیه شده در روش کلسینه شدن (به ترتیب برابر با 12/24 و 18/27 درصد وزنی) بود. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

10 - به کارگیری عصاره آبی برگ درخت گردو در تهیه نانو‌ذره‌های نقره و شناسایی نانوذره‌ها
مسعود بیات رضا مرادی علی بداغی

10.30495/jacr.2022.691780

20.1001.1.17359937.1401.16.1.9.1

تهیه سبز نانو ذره ها روشی سازگار با محیط زیست است که در آن از حلال آب استفاده می شود. در این مطالعه تهیه زیستی نانوذره های نقره با عصاره آبی برگ درخت گردو انجام شد. برگ درخت گردو حاوی مواد شیمیایی متفاوتی از جمله تانن ها، فلاوونوئیدها، ویتامین ها، اسیدهای گیاهی و م چکیده کامل

تهیه سبز نانو ذره ها روشی سازگار با محیط زیست است که در آن از حلال آب استفاده می شود. در این مطالعه تهیه زیستی نانوذره های نقره با عصاره آبی برگ درخت گردو انجام شد. برگ درخت گردو حاوی مواد شیمیایی متفاوتی از جمله تانن ها، فلاوونوئیدها، ویتامین ها، اسیدهای گیاهی و مواد نفتوکینونی است. عصاره آبی برگ درخت گردو به عنوان عامل کاهنده برای تولید نانوذره های نقره استفاده شد. ویژگی های نانو ذره های نقره با میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، تجزیه عنصری با روش طیف شناسی تفکیک انرژی (EDS)، پراش پرتو ایکس (XRD)، طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR) و طیف سنجی فرابنفش- مرئی (UV-Visible) بررسی شد. تشکیل نانوذره های نقره در گستره 400 الی 450 نانومتر با طیف فرابنفش- مرئی نشان داده شد. پیک مشاهده شده در حدود 425 نانومتر مربوط به تشدید پلاسمون سطحی نانوذره های نقره است. تاثیر عامل های عملیاتی در تهیه نانوذره های نقره مانند غلظت نمک نقره نیترات، حجم عصاره، دما و زمان، موردمطالعه قرار گرفت. نتیجه ها نشان داد که غلظت نقره نیترات برابر با mM 6، حجم عصاره برابر با 200 میکرولیتر، دما°C 90 و زمان 40 دقیقه مقدارهای بهینه در این تهیه بود. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

11 - تاثیر هیدرازین هیدرات برویژگی های هم بسپار(متیل متاکریلات-مالئیک انیدرید)‌: پایداری گرمایی، شفافیت و بازدارندگی خوردگی
فریبرز اتابکی غلامعلی کوهمره سمیرا ساری‌خانی

10.30495/jacr.2022.1946054.1993

20.1001.1.17359937.1401.16.1.10.2

در این پژوهش، ابتدا هم بسپار (متیل‌متاکریلات-مالئیک‌انیدرید) تهیه و سپس با مقدار متغیر از هیدرازین هیدرات وارد واکنش شد. هم بسپار اولیه و فراورده ها با طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR) و تشدید مغناطیسی هسته (NMR) شناسایی شدند و با تجزیه گرمایی (TGA-DSC)، دمای شکست چکیده کامل

در این پژوهش، ابتدا هم بسپار (متیل‌متاکریلات-مالئیک‌انیدرید) تهیه و سپس با مقدار متغیر از هیدرازین هیدرات وارد واکنش شد. هم بسپار اولیه و فراورده ها با طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR) و تشدید مغناطیسی هسته (NMR) شناسایی شدند و با تجزیه گرمایی (TGA-DSC)، دمای شکست شیشه‌ای (Tg) آن تعیین شد. نتیجه ها نشان داد که هم بسپارشدن متیل‌متاکریلات با مالئیک‌انیدرید منجر به بالا رفتن پایداری گرمایی بسپار نسبت به پلی(‌متیل‌متاکریلات) و افزایش هیدرازین نیز منجر به بهبود پایداری گرمایی هم بسپار می شود. درصد عناصر در واکنش هم بسپار با مقدار متفاوت از هیدرازین با تجزیه عنصری (CHNS) تعیین شد و مقدار شفافیت آن‌ها با طیف عبور نور در ناحیه مرئی-فرابنفش نشان‌داد که اگرچه هم بسپارشدن منجر به کاهش شفافیت و عبور نور در ناحیه مرئی می شود، ولی با افزایش هیدرازین نه تنها این مسئله حل می شود، بلکه فراورده نسبت به پلی(‌متیل‌متاکریلات) شفافیت بیشتری نیز دارد. همچنین، از برخی فراورده ها محلولی با غلظت‌های 50 تا ppm 200 تهیه و عملکرد بازدارندگی بسپارها بر خوردگی فولاد کم کربنه در محلول 0/5 مولار کلریدریک اسید (HCl) با قطبش پتانسیودینامیک، طیف سنجی تفکیک انرژی (EDS) و روش کاهش وزن بررسی شد. نتیجه های به دست آمده افزایش قدرت بازدارندگی خوردگی هم بسپار را در محیط اسیدی تایید ‌کرد. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

12 - بررسی بازیابی آلفاآمیلاز با سامانه دو فازی آبی در ابعاد میکرو
فرشاد راجی احمد رهبر کلیشمی

10.30495/jacr.2022.692119

20.1001.1.17359937.1401.16.1.11.3

سامانه دو فازی آبی ریزسیالی بستری مناسب برای جداسازی و بازیابی مواد زیستی در زمینه فناوری زیستی است. این سامانه امکاناتی را فراهم می کند که در روش های ماکرو امکان پذیر نیست یا به سختی قابل اجرا است. در این پژوهش، بازیابی آلفاآمیلاز با سامانه دو فازی آبی پلی اتیلن گل چکیده کامل

سامانه دو فازی آبی ریزسیالی بستری مناسب برای جداسازی و بازیابی مواد زیستی در زمینه فناوری زیستی است. این سامانه امکاناتی را فراهم می کند که در روش های ماکرو امکان پذیر نیست یا به سختی قابل اجرا است. در این پژوهش، بازیابی آلفاآمیلاز با سامانه دو فازی آبی پلی اتیلن گلیکول/ سدیم سیترات، بر یک دستگاه ریزسیال شیشه ای که با روش لیزر CO2 ساخته شده، بررسی شد. عامل های موثر با مقادیر متفاوت غلظت (50 تا mg/l 125) و سرعت جریان (8/0 تاml/h 2) آزمایش شدند. روش سطح پاسخ (RSM) برای تعیین بهینه عامل های عملیاتی به کارگرفته شد. انتقال آلفا آمیلاز از فاز نمک به فاز پلی اتیلن گلیکول با الگوی جریان موازی، انجام شد. مقادیر به دست آمده در نقطه بهینه نیز در مقایسه با مقدار پیش بینی شده از معادله های طراحی آزمایش، خطای اندکی داشت. استفاده از سامانه ریزسیالی موردمطالعه در این پژوهش به واسطه ابعاد میکرو، موجب افزایش بازیابی نسبت به سامانه های ماکرو خواهد بود. همین طور کاهش زمان این فرایند در ابعاد میکرو نسبت به ابعاد ماکرو قابل توجه بود. پرونده مقاله

دسترسی آزاد مقاله

13 - اندازه‌گیری همزمان دوپامین و تریپتوفان با استفاده از الکترود کربن شیشه‌ای اصلاح شده با نانوگل قاصدک مانند Co3O4
نجمه شیبانی شهره جهانی محمد مهدی فروغی

10.30495/jacr.2022.692120

20.1001.1.17359937.1401.16.1.12.4

در این پژوهش الکترود کربن شیشه ای با نانوگل قاصدک مانند Co3O4 برای دستیابی به یک حسگر الکتروشیمیایی با حساسیت بالا اصلاح شد. ریخت شناسی و خلوص نانوگل ساخته شده، با روش های پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، طیف سنجی تفکیک انرژی (EDS) مطالعه شد. س چکیده کامل

در این پژوهش الکترود کربن شیشه ای با نانوگل قاصدک مانند Co3O4 برای دستیابی به یک حسگر الکتروشیمیایی با حساسیت بالا اصلاح شد. ریخت شناسی و خلوص نانوگل ساخته شده، با روش های پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، طیف سنجی تفکیک انرژی (EDS) مطالعه شد. سپس، الکترواکسایش دوپامین و تریپتوفان در سطح الکترود اصلاح شده با ولت آمپرسنجی چرخه ای، زمان آمپرسنجی و ولت آمپرسنجی تپی تفاضلی بررسی شد. تحت شرایط بهینه سازی شده، جریان پیک ولت آمپرسنجی تپی تفاضلی با افزایش غلظت دوپامین در گستره 0/1 تا 900/0 میکرومولار افزایش یافت و حد تشخیص 0/01 میکرومولار برای دوپامین به دست آمد. الکترود اصلاح شده به روشنی بسیار خوبی پیک های ولت آمپرسنجی دوپامین و تریپتوفان را نشان داد، به گونه ای که آن را برای تشخیص دوپامین در حضور تریپتوفان در نمونه های واقعی مناسب می سازد. حساسیت بالا و تکرارپذیری خوب الکترود همراه با حد تشخیص پایین را می‌توان به عنوان ویژگی‌های برجسته‌ این الکترود نام برد. این حسگر با موفقیت برای اندازه‌گیری دقیق مقدار دوپامین و تریپتوفان در نمونه‌های آمپول و ادرار به‌کار برده شد. پرونده مقاله

XML

فهرست مقالات