فهرس المقالات FAAS

• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  1 - استخراج فاز جامد مقادیر ناچیز مس ( (IIدر پسابهای صنعتی اسلام شهر بوسیله وسیله نانو لوله‌های کربنی عامل دار شده کربوکسیله و اندازه گیری آن با طیف سنجی اتمی شعله ای
  علی مقیمی محسن شعبانی
  در گسترش روز افزون نانوتکنولوژی یا فناوری نانو استفاده از نانو ذرات و ریز مواد نیز در تکنولوژی‌های مدرن افزایش یافته است.با توجه به این که روش‌های دارویی، رایج ترین روش‌های درمان بیماری‌ها محسوب می‌شود. در این تحقیق روش ساده، حساس و مطمئن برای استخراج و پیش‌تغلیظ و اندا أکثر

  در گسترش روز افزون نانوتکنولوژی یا فناوری نانو استفاده از نانو ذرات و ریز مواد نیز در تکنولوژی‌های مدرن افزایش یافته است.با توجه به این که روش‌های دارویی، رایج ترین روش‌های درمان بیماری‌ها محسوب می‌شود. در این تحقیق روش ساده، حساس و مطمئن برای استخراج و پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری سریع و آسان مقادیر بسیار کم یون مس (II) درپساب‌های صنعتی کارخانجات اسلام شهر به وسیله نانو لوله‌های کربنی عامل دار شده با کربوکسیله در جهت بهبود عمل استخراج و پیش تغلیظ استفاده شد. اندازه‌گیری غلظت یون‌ها در محلول به روش طیف‌سنجی جذب‌اتمی شعله‌ای انجام گرفت. پارامترهای مؤثربراستخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده،زمان استخراج و اثر سایر یونها بهینه شدند.فاکتور تغلیظ30،مقدارحد تشخیصروش(LOD) 1-µg.L۰۷/۰ و انحراف استاندارد نسبی ۷۵/۱% بدست آمد. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  2 - پیش‌تغلیظ مقادیر ناچیزکبالت ( (IIدر نمونه های آبی بوسیله نانولوله ‌های کربنی عامل دار شده کربوکسیله و اندازه‌گیری آن با طیف سنجی اتمی شعله ای
  علی مقیمی نیلوفر تاجدینی میلاد آبنیکی
  روش ارایه شده برای جداسازی و پیش‌تغلیظ یون کبالت (II) در نمونه‌های آبی بکار رفته است. در این تحقیق، روشی حساس و مطمئن برای استخراج، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز یون کبالت (II) استفاده شد. اندازه‌گیری غلظت یون‌ها در محلول به روش طیف‌سنجی جذب ‌اتمی شعله‌ای انجام گ أکثر

  روش ارایه شده برای جداسازی و پیش‌تغلیظ یون کبالت (II) در نمونه‌های آبی بکار رفته است. در این تحقیق، روشی حساس و مطمئن برای استخراج، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز یون کبالت (II) استفاده شد. اندازه‌گیری غلظت یون‌ها در محلول به روش طیف‌سنجی جذب ‌اتمی شعله‌ای انجام گرفته شد. پارامترهای مؤثر بر استخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده، زمان استخراج و اثر سایر یونها بهینه شدند. در این تحقیق پس از اینکه شرایط بهینه روش بدست آمد، به منظور بررسی قابل اجرا بودن روش روی نمونه های حقیقی، مقدار کبالت در چند نمونه مختلف از نمونه‌های آبی در حجم حد (۵۰۰ میلی لیتر) مورد اندازه‌گیری قرار گرفته شد. فاکتور تغلیظ۵۰، مقدارحد تشخیص روش(LOD) 1-µg.L۱۲/۰ و انحراف استاندارد نسبی ۷۹/۲% بدست آمده است. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  3 - استخراج فاز جامد پخشی مقادیر ناچیز مس ( (IIدر نمونه های آبی با نانو گرافن اکسایدعامل دارشده و اندازه‌گیری آن با طیف سنجی اتمی شعله ای
  علی مقیمی نیلوفر تاجدینی میلاد آ ب نیکی
  طراحی و توسعه این روش برای پیش‌تغلیظ، جداسازی و اندازه‌گیری یون مس (II) با توجه به اهمیت آن در صنایع مختلف و کم بودن غلظت این یون در اکثر نمونه‌ها یک نیاز اساسی است. روش ارایه شده برای جداسازی و پیش‌تغلیظ یون مس (II) در نمونه‌های آبی بکار رفته است. در این تحقیق، روشی حس أکثر

  طراحی و توسعه این روش برای پیش‌تغلیظ، جداسازی و اندازه‌گیری یون مس (II) با توجه به اهمیت آن در صنایع مختلف و کم بودن غلظت این یون در اکثر نمونه‌ها یک نیاز اساسی است. روش ارایه شده برای جداسازی و پیش‌تغلیظ یون مس (II) در نمونه‌های آبی بکار رفته است. در این تحقیق، روشی حساس و مطمئن برای استخراج، پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری مقادیر ناچیز یون مس (II) استفاده شد. اندازه‌گیری غلظت یون‌ها در محلول به روش طیف‌سنجی جذب ‌اتمی شعله‌ای انجام گرفته شد. پارامترهای مؤثر بر استخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده، زمان استخراج و اثر سایر یونها بهینه شده‌اند. فاکتور تغلیظ۶۰، مقدارحد تشخیص روش(LOD) 1-µg.L۱۵/۰ و انحراف استاندارد نسبی ۵۹/۲% بدست آمده است. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  4 - پیش تغلیظ مقادیر ناچیزنیکلIIدرپسابهای اسلام شهر بوسیله نانو لوله کربنی اصلاح شده کربوکسیله
  محمد یاری علی مقیمی نرگس بهزاد علی یاری مهناز قمی
  گسترش روز افزون نانوتکنولوژی یا فناوری نانو استفاده از نانو ذرات و ریز مواد نیز در تکنولوژی‌های مدرن افزایش یافته است.با توجه به این که روش‌های دارویی، رایج ترین روش‌های درمان بیماری‌ها محسوب می‌شود، از این رو تعیین مقدار داروی مصرف شده در نمونه‌های زیستی از اهمیت بالای أکثر

  گسترش روز افزون نانوتکنولوژی یا فناوری نانو استفاده از نانو ذرات و ریز مواد نیز در تکنولوژی‌های مدرن افزایش یافته است.با توجه به این که روش‌های دارویی، رایج ترین روش‌های درمان بیماری‌ها محسوب می‌شود، از این رو تعیین مقدار داروی مصرف شده در نمونه‌های زیستی از اهمیت بالایی برخوردار است. تشخیص مقادیر بسیار اندک دارو در بدن یک امر مهم در دارو درمانی به شمار می‌رود. ساخت جاذب‌های مناسب با کارایی بالا و روش‌های سنتز ساده و ارزان برای پیش تغلیظ واستخراج این داروها با مقادیر بسیار کم از نمونه‌های بیولوژیکی که به طور مستقیم با روش‌های دستگاهی قابل اندازه گیری نیستندوسپس آنالیز این داروها با روش‌های دستگاهی کمک شایانی به بخش درمان بیماران خواهد کرد.نانو جاذبها ذراتی نانومتری از مواد آلی یا غیرآلی هستند که تمایل بالایی به جذب مواد دارند.درروش حاضر حساس و مطمئن برای استخراج و پیش تغلیظ و اندازه گیری سریع و آسان مقادیر بسیار کم یون نیکل(II)درپساب های صنعتی نمونه های آبی به وسیلهنانو لوله های کربنی عامل دار شده با کربوکسیلهدر جهت بهبود عمل استخراج و پیش تغلیظ استفاده شد. اندازه گیری غلظت یون ها در محلول به روش طیف سنجی جذب اتمی شعله ای انجام گرفت. متغیرهای مؤثربراستخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده،زمان استخراج و اثر سایر یونها و... بهینه شدند.فاکتور تغلیظ30،مقدارحد تشخیص روش(LOD) 1-µg.L۰۹/0 و انحراف استاندارد نسبی ۹۹/۱% بدست آمد. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  5 - پیش تغلیظ مقادیر ناچیزسرب (II)در پسابهای صنعتی ورامین بوسیله نانو لوله کربنی اصلاح شده
  محمد یاری علی مقیمی نرگس بهزاد الهام پورنامداری
  فلزات سنگین از نظر زیستی تخریب پذیر نیستند لذا تمایل به انباشتگی در بدن موجودات زنده دارند که باعث ایجاد بیماری ها و نابهنجاری ها میشود. از این رو پساب حاوی فلزات سمی قبل از اینکه به جریان آبی (رودخانه ها)تخلیه شود نیازمند تصفیه است. بسیاری از روش های فیزیکی –شیمی أکثر

  فلزات سنگین از نظر زیستی تخریب پذیر نیستند لذا تمایل به انباشتگی در بدن موجودات زنده دارند که باعث ایجاد بیماری ها و نابهنجاری ها میشود. از این رو پساب حاوی فلزات سمی قبل از اینکه به جریان آبی (رودخانه ها)تخلیه شود نیازمند تصفیه است. بسیاری از روش های فیزیکی –شیمیایی مانندتعویض یون، جداسازی غشایی و غیره برای تصفیه فلزات دردسترس است. اصلی ترین عیبی که این روش ها دارد تولید لجن زیاد و هزینه بالا است. پس وجود یک تکنولوژی مقرون به صرفه و دوستدار محیط زیست برای تصفیه فلزات از پساب لازم است.در این تحقیق روش ساده، حساس و مطمئن برای استخراج و پیش تغلیظ و اندازه گیری سریع و آسان مقادیر بسیار کم یون سرب(II)درپساب های صنعتی کارخانجات دشت ورامین به وسیلهنانو لوله های کربنی عامل دار شده با کربوکسیلهدر جهت بهبود عمل استخراج و پیش تغلیظ استفاده شد. اندازه گیری غلظت یون ها در محلول به روش طیف سنجی جذب اتمی شعله ای انجام گرفت. متغیرهای مؤثربراستخراج که عبارتند از: اثر pH، مقدار و نوع حلال شوینده،زمان استخراج و اثر سایر یونها و... بهینه شدند.فاکتور تغلیظ30،مقدارحد تشخیصروش(LOD) 1-µg.L۰۷/0 و انحراف استاندارد نسبی 79/0% بدست آمد. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  6 - تهیه نانوذره های مغناطیسی آهن اکسید اصلاح‎ شده با مایع یونی [Fe3O4@SiO2@[DABCO-PDO]Cl] برای پیش‎ تغلیظ و اندازه‌گیری سرب در نمونه‌های آّبی با طیف‎ نورسنجی جذب اتمی شعله‌ای
  سارا خدادادی الهه کنوز علی نیازی علی عزآبادی
  10.30495/jacr.2021.683913
  در این پژوهش از نانوذره های مغناطیسی آهن اکسید اصلاح ‎شده با مایع یونی [Fe3O4@SiO2@[DABCO-PDO]Cl] برای پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم یون سرب در نمونه های آبی با دستگاه جذب اتمی شعله ای استفاده شده است. عامل های تجربی موثر بر استخراج و پیش تغلیظ سرب بررسی و بهی أکثر

  در این پژوهش از نانوذره های مغناطیسی آهن اکسید اصلاح ‎شده با مایع یونی [Fe3O4@SiO2@[DABCO-PDO]Cl] برای پیش تغلیظ و اندازه گیری مقادیر کم یون سرب در نمونه های آبی با دستگاه جذب اتمی شعله ای استفاده شده است. عامل های تجربی موثر بر استخراج و پیش تغلیظ سرب بررسی و بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه منحنی واسنجی در گستره غلظت 8/0 تا 6/1 میکروگرم بر لیتر خطی بود و ضریب تعیین 9986/0 به‎ دست آمد. عامل پیش‎ تغلیظ برای 50 میلی‎ لیتر محلول سرب معادل 100 و حد تشخیص روش، 25/0 میکروگرم بر لیتر به‎ دست آمد. درصد انحراف نسبی روش با 4 تکرار پی‎درپی در یک روز و بین چند روز به ترتیب 8/1 و 5/2 به دست آمد. تعیین مقدار سرب با موفقیت در نمونه های آبی (آب باران شهر تهران، آب آشامیدنی منطقه شهرک غرب تهران و آب معدنی) به کار برده شد. مقادیر بازده نسبی 6/90 تا 8/97 درصدگزارش شد. برای بررسی ساختار و ریخت نانوجاذب تهیه‎ شده، پراش پرتو ایکس (XRD)، طیف‎ سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FTIR) و میکروسکوپ الکترونی پویشی (SEM) به‎کارگرفنه شد. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  7 - پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری پالادیم در نمونه‌های حقیقی با کمک لیگاند 2- مرکاپتوبنزایمیدازول به روش میکرو‎استخراج فاز مایع
  نرگس همتیان امیر حسین محسن صرافی
  در این پژوهش، برای حذف حلال پخشی با روشی سبز، روش میکرواستخراج مایع-‎مایع برپایه جامدسازی قطره آلی شناور با کمک جریان گردابی (VALLME-SFO) برای میکرواستخراج و پیش تغلیظ Pd(II) پیش از سنجش غلظت آن با طیف‌سنجی جذب اتمی شعله پیشنهاد شده است. برای پیدا‎کردن شرایط بهی أکثر

  در این پژوهش، برای حذف حلال پخشی با روشی سبز، روش میکرواستخراج مایع-‎مایع برپایه جامدسازی قطره آلی شناور با کمک جریان گردابی (VALLME-SFO) برای میکرواستخراج و پیش تغلیظ Pd(II) پیش از سنجش غلظت آن با طیف‌سنجی جذب اتمی شعله پیشنهاد شده است. برای پیدا‎کردن شرایط بهینه برپایه روش سطح پاسخ، از طرح مرکب مرکزی استفاده شد. پنجمتغیر نوع و حجم حلال استخراج، pH محلول، غلظت لیگاند 2- مرکاپتوبنزوایمیدازولو مدت قرارگیری در جریان گردابی، بررسی شد. در شرایط بهینه؛pH برابر با 7، 5/1میلی‌لیتر محلول mM 3 از 2-مرکاپتوبنزوایمیدازول، حجم 1-آندکانول برابر با 40 میکرولیتر و 5 دقیقه قرارگیری در جریان گردابی؛ حد تشخیص 3/3 میکروگرم بر لیتر و حد کمی‎بودن 11 میکروگرم بر لیتربا انحراف استاندارد نسبی 4/2 درصد به‎دست آمد. بازیابی آنالیت در نمونه‌های 4 ایستگاه از رودخانه کرج در گستره 7/96 تا 3/103 % بود. از آزمون تحلیل وردایی(ANOVA) برای نشان دادن عدم مزاحمت بافت نمونه‌های حقیقی، استفاده شد. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  8 - استفاده از جاذب آمبرلیت XAD-4 به منظور جذب فلزات سنگین کبالت و مس از نمونه آب دریای خزر
  مرتضی کاشفی الاصل نسیم صوفی
  آمبرلیت XAD-4(پلیمر پلی استیرن دی وینیل بنزن) با داشتن ویژگی های فیزیکی- شیمیایی مناسب مانند تخلخل، سطح جذب بالا، پایداری وخلوص ، رزینی با استفاده بسیار در فرایند جذب فلزات سنگین مانند مس و کبالت می باشد.در این مطالعه، یون مس و کبالت توسط آمبرلیت XAD-4 جذب گردید، همچنین أکثر

  آمبرلیت XAD-4(پلیمر پلی استیرن دی وینیل بنزن) با داشتن ویژگی های فیزیکی- شیمیایی مناسب مانند تخلخل، سطح جذب بالا، پایداری وخلوص ، رزینی با استفاده بسیار در فرایند جذب فلزات سنگین مانند مس و کبالت می باشد.در این مطالعه، یون مس و کبالت توسط آمبرلیت XAD-4 جذب گردید، همچنین تاثیر pH بر روی نمونه ها بررسی شد و pH بهینه برای جذب این یون توسط جاذب جدید بین 5/7 تا6 به دست آمد. درصد بازیابی به دست آمده در این محدوده pH بالای 90درصد می باشد، .همچنین فاکتورهای زمان بهینه، تعیین ظرفیت وحد تشخیص نیز مورد بررسی قرار گرفت. فرایند پیشنهادی برای تعیین میزان یون کبالت ومس موجود در نمونه آب های طبیعی(دریایی) با روش اسپکتروسکوپی جذب اتمیک شعله ای Varian-GT100 انجام گردید. درصد بازیابی برای مس و کبالت به ترتیب 93 درصد و 85 درصد می باشد و انحراف استاندارد محاسبه شده به ترتیب 5 و 6/5 می باشد. این امر حاکی از این می باشد که این روش پیشنهادی از صحت، فاکتور غنی سازی و سادگی بر خوردار است. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  9 - The determination of Cu2+, Fe3+, Zn2+ and Pb2+ in real samples by flame atomic absorption spectrometry after their separation- preconcentration on 2-(2-nitrophenylazo)- naphthalen-1-ol loaded on activated carbon
  Amir H. M. Sarrafi Elahe Konoz Kobra Shabani
  A sensitive and simple method for simultaneous preconcentration of trace heavy metal ions in some cerealand vegetable samples has been reported. The method is based on the adsorption of Cu2+, Fe3+, Zn2+ and Pb2+on 2-(2-nitro-phenylazo)-naphthalen-1-ol (NPN) loaded on ac أکثر

  A sensitive and simple method for simultaneous preconcentration of trace heavy metal ions in some cerealand vegetable samples has been reported. The method is based on the adsorption of Cu2+, Fe3+, Zn2+ and Pb2+on 2-(2-nitro-phenylazo)-naphthalen-1-ol (NPN) loaded on activated carbon (AC). The adsorbed metals onactivated carbon were eluted using 3 ml 4 mol L−1 nitric acid. The influences of the analytical parametersincluding pH, flow rate of sample and eluent, type and concentration of eluent, amount of adsorbent andsample volume were investigated. The effects of matrix ions on the recoveries of analyte ions were alsoinvestigated. The recoveries of analytes were generally higher than 95%. The detection limits for Cu2+, Fe3+,Zn2+ and Pb2+ were 0.17 μg L-1 , 0.16 μg L-1 ,0.11 μg L-1 and 0.12 μg L-1 respectively. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  10 - Fabrication of Mesoporous Silica-coated Graphene Oxide by New Method and Application in Solid Phase Extraction for Preconcentration of Cu2+
  Ali Moghimi
  10.22034/jchr.2018.544218
  Graphene oxide is a derivates of graphene that has a ultrahigh specific surface space with variety of chemically reactive functionalities, such as epoxy and hydroxyl groups on the basal plane and carboxylic acid groups along the area edge, which can be use different gro أکثر

  Graphene oxide is a derivates of graphene that has a ultrahigh specific surface space with variety of chemically reactive functionalities, such as epoxy and hydroxyl groups on the basal plane and carboxylic acid groups along the area edge, which can be use different groups for functionalization, consequentlyit has a great promise for use as sorbent materials. On the other hand silica is well-known one of the best sorbent for adsorption that we use it as substance for coated on the graphene oxide for produce an ultra-sensitive sorbent. A new technique using a solid phase extraction (SPE) cartridge with graphene oxide functionalized by silica as sorbent was developed for the preconcentration of trace amounts of copper and was determined by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). Some of the important parameters were selected and optimized. Under the optimized conditions the limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 0.175, 0.585 and the proposed method has a good reproducibility 0.85% (RSD %). The enrichment factor was 200 and the percentage of recovery was in the range of 97-100% .The method was successfully applied to the recovery of Cu2+ in different type of water samples. Graphene oxide and its derivates such as GO@SiO2 in this study are full of potential to use as an excellent adsorbent in the extraction method like solid phase extraction (SPE). تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  11 - Separation of Trace Amount Cu (II) Using Octadecyl Silica Membrane Disks - Nano Graphene Modified N, N -disalicylideneethylenediamine
  Ali Moghimi
  10.22034/jchr.2018.544063
  A simple, highly sensitive, accurate and selective method was presented for determination of trace amounts of Cu (II) in water samples. The stability of an N, N´ -disalicylideneethylenediamine modified Nano Geraphene especially in concentrated hydrochloric acid was stu أکثر

  A simple, highly sensitive, accurate and selective method was presented for determination of trace amounts of Cu (II) in water samples. The stability of an N, N´ -disalicylideneethylenediamine modified Nano Geraphene especially in concentrated hydrochloric acid was studied which used as a recycling and pre-concentration reagent for further uses of N, N´-disalicylideneethylenediamine modified Nano Geraphene. The method was based on N, N´ -disalicylideneethylenediamine modified Nano Gerapheneof Cu (II) on surfactant coated C18, modified with a N, N´ -disalicylideneethylenediamine modified Nano Geraphene. The retained ions were then eluted with 4 ml of 4 M nitric acid and determined by flame atomic absorption spectrometry (FAAS) at 283.3 nm for Cu. The influence of flow rates of sample and eluent solutions, pH, breakthrough volume, effect of foreign ions were investigated on chelation and recovery. (1.5 g of surfactant coated C18 adsorbs 40 mg of the Schiff’s base which in turn can retain 15.2±0.8mg of ion) The limit of detection (3σ) for Cu (II) was found to be 3.20 ng l -1. The enrichment factor for both ions was 100. The mentioned method was successfully applied on determination of Cu in different water samples. The ions were also speciated by means of three- column system. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  12 - Solid Phase Extraction of Trace Copper in Aqueous Samples Using C18 Membrane Disks Modified by Benzildithiosemicarbazone Prior to Flame Atomic Absorption Spectrometric (FAAS) Determination
  M. Mohammadhosseini
  10.22034/jchr.2018.544025
  A highly convenient, selective and sensitive procedure for pre-concentration, separation and determination of sub-ppm levels of Cu2+ in aqueous samples based on modification of octadecyl silica bonded phase membrane (OSBPM) disks is described using benzildithiosemicarba أکثر

  A highly convenient, selective and sensitive procedure for pre-concentration, separation and determination of sub-ppm levels of Cu2+ in aqueous samples based on modification of octadecyl silica bonded phase membrane (OSBPM) disks is described using benzildithiosemicarbazone  (BDSC) as a powerful modifier. It was revealed that each loaded OSBPM disk with 6.0 mg of BDSC serves as excellent bead for trapping, enrichment and isolation of trace copper. The analyte was trapped during introduction the aqueous solutions through the surface of each modified membrane, quantitatively, while other interfering ions passed through the disk to drain. The adsorbed Cu2+ ions were then stripped by appropriate eluting agents followed by monitoring of the eluates by FAAS. The effects of sample pH, amount of the modifier, stripping agent types and sample flow-rates were also investigated. The described method permitted a pre-concentration factor of about 200. The detection limit of the procedure was predicted to be about 0.013 ng L-1. The method was successfully employed for recovery and quantification of trace copper in different water samples.  تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  13 - Extraction and Determination of Pb(II) by Organic Functionalisation of Graphenes Adsorbed on Surfactant Coated C18 in Environmental Sample
  A. Moghimi S. Yousefi Siahkalrodi
  10.22034/jchr.2018.544032
  A novel, simple, sensitive and effective method has been developed for preconcentration of lead. This solid-phase extraction adsorbent was synthesized by functionalization of graphenes with covalently linked N-methyl-glycine and 3, 4-dihydroxybenzaldehyde onto the surfa أکثر

  A novel, simple, sensitive and effective method has been developed for preconcentration of lead. This solid-phase extraction adsorbent was synthesized by functionalization of graphenes with covalently linked N-methyl-glycine and 3, 4-dihydroxybenzaldehyde onto the surfaces of graphite. The method is based on selective chelation of Pb (II) on surfactant coated C18, modified with functionalization of graphenes (graphene-f-OH). The adsorbed ions were then eluted with 4 ml of 4 M nitric acid and determined by flame atomic absorption spectrometry (FAAS) at 283.3 for Pb. The influence of flow rates of sample and eluent solutions, pH, breakthrough volume, effect of foreign ions were investigated on chelation and recovery. 1.5 g of surfactant coated C18 adsorbs 40 mg of the functionalization of graphenes (graphene-f-OH) base which in turn can retain15.2±0.8mg of each of the two ions. The limit of detection (3σ) for Pb(II) was found to be 3.20 ng l -1. The enrichment factor for both ions is 100. The mentioned method was successfully applied on the determination of Pb in different water samples. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  14 - Separation of Trace Amount Zn (II) Using Additional Carbonyl and Carboxyl Groups Functionalized-Nano Graphene
  A. Moghimi
  10.22034/jchr.2018.544012
  A novel and selective method for the fast determination of trace amounts of Zn(II)ions in water samples has been developed.  The first additional carbonyl and carboxyl functionalized-nano graphene (SPFNano graphene). The presence of additional carbonyl and carboxyl gro أکثر

  A novel and selective method for the fast determination of trace amounts of Zn(II)ions in water samples has been developed.  The first additional carbonyl and carboxyl functionalized-nano graphene (SPFNano graphene). The presence of additional carbonyl and carboxyl groups located at the edge of the sheets makes GO sheets strongly hydrophilic, allowing them to readily swell and disperse in water. Based on these oxygen functionalities, different model structures of GO were used as absorbent for extraction of Zn (II)   ions by solid phase extraction method. The complexes were eluted with HNO3 (2M)10% V.V-1 methanol in acetone and determined the analyte by flame atomic absorption spectrometry.  The procedure is based on the selective formation of Zn (II) at optimum pH by elution with organic eluents and determination by flame atomic absorption spectrometry. The method is based on complex formation on the surface of the ENVI-18 DISKTM disks modified carbonyl and carboxyl functionalized-nano graphene oxide molecules covalently bonded together followed by stripping of the retained species by minimum amounts of appropriate organic solvents. The elution is efficient and quantitative. The effect of potential interfering ions, pH, SPFNano graphene, amount, stripping solvent, and sample flow rate were also investigated. Under the optimal experimental conditions, the break-through volume was found to about 1000mL providing a preconcentration factor of 500. The maximum capacity of the disks was found to be 456± 3 µg for Zn2+.The limit of detection of the proposed method is 5ng per 1000mL.The method was applied to the extraction and recovery of Zn in different water samples. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  15 - Extraction and Separation of Trace Amounts Lead (П) in Water Samples Using Nano Polyacrylonitril Modified Ethylendiamins
  Ali Moghimi Hamid Hashemi-Moghaddam
  10.22034/jchr.2015.544098
  A simple, sensitive and selective method for extraction of trace amounts of Pb (II) in water samples based on the adsorption of its modification nano polyacrylonitrile fiber (PANF) was examined in this study. PANF was prepared by adding acrylic fibers to ethylendiamin ( أکثر

  A simple, sensitive and selective method for extraction of trace amounts of Pb (II) in water samples based on the adsorption of its modification nano polyacrylonitrile fiber (PANF) was examined in this study. PANF was prepared by adding acrylic fibers to ethylendiamin (EDA) with different concentration solutions. A new technique using a solid phase extraction (SPE) cartridge with modified PANF as sorbent was developed for the preconcentration of trace amounts of lead and was determined by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). Ethylenediamine plays a key role as chelating reagent on ultrahigh specific surface of PANF. Some of the important parameters on the preconcentration and complex formation were selected and optimized. Under the optimized conditions the limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 0.167, 0.562 and the proposed method has a good reproducibility 0.81% (RSD %). The enrichment factor was 200 and the percentage of recovery was in the range of 95-100%. The method was successfully applied to the recovery of Pb2+in different type of water samples. PANF and its derivate such as PANF-EDA in this study are full of potential to use as an excellent adsorbent in the extraction method like SPE and solid phase micro extraction (SPME).    تفاصيل المقالة