فهرس المقالات Deep eutectic solvent

• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  1 - Ultrasonic assisted liquid phase microextraction of Pb2+ based on deep eutectic solvent followed by electrothermal atomic absorption spectrometry
  Marjan Shahinfar Mahboubeh Masrournia Zahra  Ahmadabadi Naseer Mohammed Ali Mohammed Muna
  This study presents an efficient, rapid, green, and low-cost method for preconcentrating trace levels of Pb2+ using ultrasonic-assisted liquid-phase microextraction (UA-LPME) followed by electrothermal atomic absorption spectrometry. We used sulfanilamide as a complexin أکثر

  This study presents an efficient, rapid, green, and low-cost method for preconcentrating trace levels of Pb2+ using ultrasonic-assisted liquid-phase microextraction (UA-LPME) followed by electrothermal atomic absorption spectrometry. We used sulfanilamide as a complexing agent to form a hydrophobic complex with Pb2+, and a mixture of choline chloride-phenol as an extraction solvent. We investigated and optimized several parameters affecting the analyte's extraction recovery, including pH of the sample solution, concentration of the complexing agent, mole ratio of choline chloride phenol, volume of extraction solvent, volume of tetrahydrophoran (as an aprotic solvent), and ultrasonic time. Under the optimized conditions, we found that the proposed method has a linear range of 0.5-10 µg L-1 Pb2+ and a limit of detection of 0.16 µg L-1 Pb2+ (n=6). The proposed method's accuracy was verified using certified reference material-trace metals in drinking water (CRM-TMDW) samples. We also successfully used the proposed method to determine trace levels of Pb2+ in different water samples. In conclusion, our study offers an effective UA-LPME-based method for preconcentrating trace levels of Pb2+ that can be applied to environmental monitoring and analysis. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  2 - Choline Chloride-Oxalic Acid as a Deep Eutectic Solvent Promoted Synthesis of Aroylamido Coumarin Derivatives in Excellent Yields
  Hamed Asadi Hossein Anaraki-Ardakani Parviz Torabi Narges Taheri
  An efficient and green protocol for synthesis of title compounds has been achieved via a one pot, three component reaction of 4-hydroxycoumarin or 4-hydroxy-6-methylpyran-1-one, aryl glyoxals and amides in choline chloride/oxalic acid as a deep eutectic solvent (DES) ha أکثر

  An efficient and green protocol for synthesis of title compounds has been achieved via a one pot, three component reaction of 4-hydroxycoumarin or 4-hydroxy-6-methylpyran-1-one, aryl glyoxals and amides in choline chloride/oxalic acid as a deep eutectic solvent (DES) has been described. The DES system offers advantages in terms of environmentally benign, biodegradable, short reaction times, high yield and the use of safe and inexpensive components. DES can be easily recovered and can be reused for other runs without any reduction in the activity. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  3 - Ultrasonic Assisted Liquid Phase Microextraction of Pb2+ Based on Deep Eutectic Solvent Followed by Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry
  Marjan Shahinfar Zahra Ahmadabadi Naseer Mohammed Ali Mohammed Muna Mahboubeh Masrournia
  This study presents an efficient, rapid, green, and low-cost method for preconcentrating trace levels of Pb2+ using ultrasonic-assisted liquid-phase microextraction (UA-LPME) followed by electrothermal atomic absorption spectrometry. We used sulfanilamide as a complexin أکثر

  This study presents an efficient, rapid, green, and low-cost method for preconcentrating trace levels of Pb2+ using ultrasonic-assisted liquid-phase microextraction (UA-LPME) followed by electrothermal atomic absorption spectrometry. We used sulfanilamide as a complexing agent to form a hydrophobic complex with Pb2+, and a mixture of choline chloride-phenol as an extraction solvent. We investigated and optimized several parameters affecting the analyte's extraction recovery, including pH of the sample solution, concentration of the complexing agent, mole ratio of choline chloride phenol, volume of extraction solvent, volume of tetrahydrophoran (as an aprotic solvent), and ultrasonic time. Under the optimized conditions, we found that the proposed method has a linear range of 0.5-10 µg L-1 Pb2+ and a limit of detection of 0.16 µg L-1 Pb2+ (n=6). The proposed method's accuracy was verified using certified reference material-trace metals in drinking water (CRM-TMDW) samples. We also successfully used the proposed method to determine trace levels of Pb2+ in different water samples. In conclusion, our study offers an effective UA-LPMEbased method for preconcentrating trace levels of Pb2+ that can be applied to environmental monitoring and analysis. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  4 - Deep Eutectic Solvent Based on Choline Chloride/Urea as an Efficient Catalytic System for the One-Pot Synthesis of Highly Functionalized 1,4-Dihydropyridines and Polysubstituted 4H-Chromenes
  Haleh Nouri Masoud Mokhtary
  One-pot four-component synthesis of polyfunctionalized 1,4-dihydropyridine derivatives was developed by a condensation of aldehydes, malononitrile, diethylacetylenedicarboxylate and aniline in the presence of choline chloride/urea as a deep eutectic solvent (DES)at room أکثر

  One-pot four-component synthesis of polyfunctionalized 1,4-dihydropyridine derivatives was developed by a condensation of aldehydes, malononitrile, diethylacetylenedicarboxylate and aniline in the presence of choline chloride/urea as a deep eutectic solvent (DES)at room temperature.Moreover, an efficient method was reported for the synthesis of highly substituted 4H-chromenes through one-pot, three-component reactions of cyclohexane-1,3-dione or dimedone, malononitrile and diethylacetylenedicarboxylate, in the presence of the deep eutectic solvent at 60 °C. This method develops by using an environmentally benign synthetic method along with the use of a costeffective catalyst. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  5 - سنتز و کاربرد پلیمر قالب مولکولی هسته-پوسته به منظور استخراج گزینشی مترونیدازول از مایعات بیولوژیکی: ایزوترم ها و سینتیک
  راحله سنجری مریم کاظمی پور مهدی انصاری لیلا زیدآبادی نژاد
  10.30495/qafj.2022.1965857.1036
  در این مطالعه، پلیمر قالب مولکولی مغناطیسی جهت استخراج انتخابی داروی مترونیدازول از نمونه پلاسما سنتز گردید. برای انتخاب مناسب ترین مونومر و حلال پلیمریزاسیون در سنتز مترونیدازول از یک روش محاسباتی مبتنی بر تئوری مکانیک کوانتوم برای محاسبه انرژی پیوند بین مولکول های مون أکثر

  در این مطالعه، پلیمر قالب مولکولی مغناطیسی جهت استخراج انتخابی داروی مترونیدازول از نمونه پلاسما سنتز گردید. برای انتخاب مناسب ترین مونومر و حلال پلیمریزاسیون در سنتز مترونیدازول از یک روش محاسباتی مبتنی بر تئوری مکانیک کوانتوم برای محاسبه انرژی پیوند بین مولکول های مونومر و آنالیت استفاده گردید. این محاسبات بر پایه مقایسه انرژی های حالت پایه مونومرها و آنالیت و کمپلکس های حاصل بین آنالیت و مونومرهای عاملی بدست آمده توسط تئوری تابعی چگالی می باشد. نقش حلال پلیمریزاسیون با استفاده از مدل قطبیده یکپارچه مطالعه گردید. ابتدا تمامی ساختارها به صورت مجزا و در حالت کمپلکس با استفاده از نرم افزار گوس ویو رسم شدند. ساختارهای رسم شده با محاسبات تئوری تابعی چگالی در سطح B3LYP و مجموعه پایهG(d) 311 -6 بهینه شده اند. خروجی ها برای تعیین برهمکنش های هیدروژنی با استفاده از مکانیک کوانتومی و تحلیل اوربیتال پیوند طبیعی مورد بررسی قرار گرفت. مشخصات پلیمرهای به دست آمده از طریق آزمونهای طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه، پراش پرتو ایکس، مغناطیس سنجی ارتعاشی نمونه و میکروسکوب الکترونی تعیین گردید. مکانیسم برداشت داروها به وسیله ایزوترم های لانگمویر و فروندلیخ ارزیابی گردید. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  6 - High Catalytic Ability of Fe3O4/EDTA Magnetic Nanocatalyst in Comparison with Various Deep Eutectic Solvents for One-Pot Synthesis of 4H-Pyrans
  hossein tavakol Dana Shahabi
  10.22034/jna.2018.543347.1033
  In this work, various 3-cyano-4-aryl-4H-pyran derivatives were prepared efficiently through a one-pot, multicomponent synthesis between aromatic aldehyde, malononitrile and acetophenone derivatives or ethyl acetoacetate using Fe3O4/EDTA magnetic nanocatalyst and ethanol أکثر

  In this work, various 3-cyano-4-aryl-4H-pyran derivatives were prepared efficiently through a one-pot, multicomponent synthesis between aromatic aldehyde, malononitrile and acetophenone derivatives or ethyl acetoacetate using Fe3O4/EDTA magnetic nanocatalyst and ethanol as solvent. The reactions were completed at room temperature in 10 min using 5 mg of catalyst and 2 mL of solvent to prepare 1 mmol of the product. The employed catalyst is consisted of magnetite nanoparticles core, which coated with EDTA to modify its surface and prevent the aggregation. In addition, the catalytic abilities of different deep eutectic solvents (DESs) such as choline chloride/tin (II) chloride, choline chloride/zinc chloride and choline chloride/urea were compared with the nanomagnetic catalyst via this synthesis. The nanomagnetic catalyst showed higher ability in comparison with various DESs for the title reaction. The employed nanomagnetic catalyst has been recycled 4 time without important loss of its activity which show its high efficiency and small leaching. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  7 - High Catalytic Ability of Fe3O4/EDTA Magnetic Nanocatalyst in Comparison with Various Deep Eutectic Solvents for One-Pot Synthesis of 4H-Pyrans
  Dana Shahabi hossein tavakol
  10.22034/jna.2018.541849
  In this work, various 3-cyano-4-aryl-4H-pyran derivatives were prepared efficiently through a one-pot,multicomponent synthesis between aromatic aldehyde, malononitrile and acetophenone derivativesor ethyl acetoacetate using Fe3O4/EDTA magnetic nanocatalyst and ethanol a أکثر

  In this work, various 3-cyano-4-aryl-4H-pyran derivatives were prepared efficiently through a one-pot,multicomponent synthesis between aromatic aldehyde, malononitrile and acetophenone derivativesor ethyl acetoacetate using Fe3O4/EDTA magnetic nanocatalyst and ethanol as solvent. The reactionswere completed at room temperature in 10 min using 5 mg of catalyst and 2 mL of solvent to prepare1 mmol of the product. The employed catalyst has consisted of magnetite nanoparticles core, whichcoated with EDTA to modify its surface and prevent the aggregation. In addition, the catalytic abilitiesof different deep eutectic solvents (DESs) such as choline chloride/tin (II) chloride, choline chloride/zinc chloride and choline chloride/urea were compared with the nanomagnetic catalyst via thissynthesis. The nanomagnetic catalyst showed higher ability in comparison with various DESs for thetitle reaction. The employed nanomagnetic catalyst has been recycled 4 times without important lossof its activity which shows its high efficiency and small leaching. تفاصيل المقالة
• حرية الوصول المقاله
  • صفحة الملخص
  • نص كامل
  
  8 - استخراج کارودیلول از نمونه‎ های پلاسما با روش میکرواستخراج مایع- مایع با کمک امواج فراصوت بر پایه حلال اتکتیک عمیق
  حسن حیدری زینب اسماعیل زاده کاظم جمشیدی قلعه
  در این پژوهش، یک روش میکرواستخراج مایع- مایع با کمک امواج فراصوت (UALLME) بر پایه حلال اتکتیک عمیق (DES) برای نخستین بار برای استخراج کارودیلول از نمونه های پلاسما پیش از تجزیه با روش اسپکتروفلوریمتری توسعه‎داده شد. DES با مخلوط‎کردن مقدار مناسب کولین کلراید و ف أکثر

  در این پژوهش، یک روش میکرواستخراج مایع- مایع با کمک امواج فراصوت (UALLME) بر پایه حلال اتکتیک عمیق (DES) برای نخستین بار برای استخراج کارودیلول از نمونه های پلاسما پیش از تجزیه با روش اسپکتروفلوریمتری توسعه‎داده شد. DES با مخلوط‎کردن مقدار مناسب کولین کلراید و فنل در نسبت 2:1 تهیه شد. DES تهیه‎شده بدون خالص‎سازی بیشتر برای استخراج کارودیلول از نمونه های پلاسما استفاده شد. تاثیر تعدادی از عامل‎های مهم شامل نسبت اجزای DES، افزودن نمک و نوع حلال تعلیقه‎کننده با روش یک عامل در یک زمان مطالعه و بهینه شدند. از طراحی مرکب مرکزی برای بهینه سازی کارآمد بقیه متغیرهای اصلی موثر در روش استخراج شاملpH ، حجمDES ، حجم تتراهیدروفوران (THF) و زمان فراصوت استفاده شد. این روش خطی‎بودن عالی (9982/0=R2) در گستره 15 تا ng ml−1 300 را در شرایط بهینه نشان داد. بازیابی استخراج 2/93 % و مقادیر LOD و LOQ به ترتیب برابر با ng ml−1 30/3 و ng ml−1 82/9 به‎دست آمد.این روش با موفقیت برای تعیین دارو در نمونه های پلاسمای انسانی آغشته‎شده استفاده شدو بازیابی های نسبی 7/91 % و 2/93 % را ارایه داد. تفاصيل المقالة