استفاده از آنتی اکسیدان ها به عنوان یک روش شناخته شده برای افزایش تعداد فولیکول ها و تخمک گذاری در حیوانات وانسان می باشد. ماده موثره زرد چوبه کورکومین (Curcumin) موجب مهار لیپوکسیژناز ، سیکلوکسیژناز می باشد. لذا در این مطالعه اثر غلظت های مختلف کورکومین بر کشت بافت تخم أکثر
استفاده از آنتی اکسیدان ها به عنوان یک روش شناخته شده برای افزایش تعداد فولیکول ها و تخمک گذاری در حیوانات وانسان می باشد. ماده موثره زرد چوبه کورکومین (Curcumin) موجب مهار لیپوکسیژناز ، سیکلوکسیژناز می باشد. لذا در این مطالعه اثر غلظت های مختلف کورکومین بر کشت بافت تخمدان موش سوری بررسی شده است. دراین مطالعه تعداد40 جفت تخمدان از موش ماده 5 هفته ای پس از تشخیص فاز سیکل جنسی (استروس) به ظروف مخصوص کشت اندام ، منتقل شد. گروه های مورد مطالعه با غلظت های مختلف کورکومین(80و40،20،10) نانوگرم بر میلی لیتر مورد بررسی قرار گرفتند. تخمدان ها بمدت 6 روز در محیط کشت شدند و از نظر تعداد فولیکول های و اندازه لایه های تکا و گرانولوزا مورد بررسی قرارگرفتند و با نرم افزار SPSS ورژن 20 با تست ANOVA مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. در مقایسه تعداد فولیکول های اولیه تک لایه بین گروه کنترل (2/3±7/15) و درگروه های تیمار با غلظت های 80و10،20،40 نانوگرم در میلی لیتر کورکومین بترتیب(9/5±3/33 ،0/5±0/31 ، 2/4±5/31 ،2/3±7/15) بود که افزایش معنی داری را در تمام گروه های تیمار نسبت به کنترل نشان داد(P<0.05). در تعداد فولیکولهای بالغ گروه کنترل کشت شده (0/4±40) نسبت به گروه تیمار با غلظت 10 نانوگرم بر میلی لیتر (2/3±5/48) نیز افزایش معنی داری در تعداد فولیکولهای بالغ داشته است. با توجه به نتایج به دست آمده بر تعداد و کیفیت فولیکولهای بدست آمده به نظر میرسد این روش در تولید حفظ و تکوین فولیکولهای تخمدانی در محیط کشت موثر و کارامد می باشد.
تفاصيل المقالة
هدف: با استفاده از تکنیکهای کشت سلول و کشت بافت، بسیاری از محققان برای روشن کردن عوامل هورمونی لازم برای تمایز ساختاری و فعالیتهای عملکردی بافت تخمدان تلاش میکنند. لذا، مطالعه حاضر به بررسی کشت بافت تخمدان بر روی سلولهای بنیادی مزانشیمی جدا شده از بافت چربی پرداخته أکثر
هدف: با استفاده از تکنیکهای کشت سلول و کشت بافت، بسیاری از محققان برای روشن کردن عوامل هورمونی لازم برای تمایز ساختاری و فعالیتهای عملکردی بافت تخمدان تلاش میکنند. لذا، مطالعه حاضر به بررسی کشت بافت تخمدان بر روی سلولهای بنیادی مزانشیمی جدا شده از بافت چربی پرداخته است.مواد و روشها: در این مطالعه سلولهای بنیادی مزانشیمی از بافت چربی محوطه بطنی موش سوری جدا گردید. پس از پنج روز و تشکیل تک لایهای از سلولهای بنیادی مزانشیمی، تخمدانهای گرفته شده به مدت هفت روز بر روی سلولهای کشت شده مزانشیمی قرار گرفت. دادههای به دست آمده با استفاده از نرمافزار Spss تجزیه و تحلیل شد.یافتهها: نتایج بدست آمده در این مطالعه نشان داد که تعداد فولیکولهای بالغ گروه تیمار نسبت به گروه کنترل به ترتیب (9/1±9/38، 2/2±1/61) بوده است که در مقایسه با گروه کنترل افزایش معنیداری داشته است (P<0/05). این نتیجه نشاندهنده موثر بودن کشت بافت در همکشتی با سلولهای بنیادی مزانشیمی میباشد. همچنین در بررسی دادههای مربوط به آزمایش RT-PCR مقدار ژن BAX کاهش چشمگیری در گروه مورد مطالعه نسبت به گروه کنترل داشته است (P<0.05). با توجه به نتایج به دست آمده از تعداد و کیفیت فولیکولهای بدست آمده به نظر میرسد این روش در تولید فولیکولهای بالغ و متعاقب آن اووسیتهای با کیفیت و تولید جنین کارآمد و دارای اهمیت فراوانی باشد.
تفاصيل المقالة
در این تحقیق، اثر سیلی مارین (silymarin) و 17ـ بتا استرادیول (E2) بر میزان شاخص گنادی و تغییرات بافتی تخمکها در جنس مادهی ماهی گورامی سه خال مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور 100 قطعه ماهی مادهی نابالغ با میانگین وزنی 5/0±5/2 گرم در 8 گروه تیمار و2گروه کنترل مو أکثر
در این تحقیق، اثر سیلی مارین (silymarin) و 17ـ بتا استرادیول (E2) بر میزان شاخص گنادی و تغییرات بافتی تخمکها در جنس مادهی ماهی گورامی سه خال مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور 100 قطعه ماهی مادهی نابالغ با میانگین وزنی 5/0±5/2 گرم در 8 گروه تیمار و2گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفتند. ماهیان در گروههای مختلف تیماری با سیلی مارین و E2 بطورجداگانه (دوزهای 10، 20، 30 و50 میلی گرم در هر کیلوگرم وزن ماهی) و نیز دو گروه به عنوان کنترل در نظر گرفته شد. کنترل 1 دریافت کننده 20 میکرولیتر متانول و کنترل 2 بدون تزریق بودند. 20 روز پس از پایان آزمایش بافت تخمدان ماهیان خارج و توزین گردید. سپس ساختار بافت شناسی تخمدان و میانگین شاخص گنادی آنها با گروه کنترل مقایسه گردید. بررسی حاصل از مقایسه شاخص گنادی اختلاف معنی داری را در تیمارهای 1 و 2 با GSI (2/1درصد)تیمارهای3 و 4 با GSI (8/1 درصد)، تیمار 5 با GSI (7/0 درصد)، تیمار 6 با GSI (2/1 درصد)، تیمارهای 7 و 8 با GSI (75/1 درصد) که به ترتیب دریافت کننده دوزهای 10،20،30و50 میلی گرم در هر کیلوگرم سیلی مارین و 10،20،30و50 میلی گرم در هر کیلوگرم E2 بودند، در مقایسه با گروه شاهد با GSI (5/0 درصد) نشان داد (05/ 0 P<). این امر در بررسی مقاطع بافتی نیز مورد تایید قرار گرفت. نتایج بافتی حاکی از تاثیرگذاری بیشتر تیمارهای با دوز 50 mg/kg سیلی مارین و 17 ـ بتا استرادیول به علت شروع حرکت وزیکول زایا بر رشد و رسیدگی اووسیتها در مقایسه با سایر تیمارها و نیز گروه کنترل در ماهی گورامی سه خال ماده بود.
تفاصيل المقالة
سرب و مشتقات آن یکی از آلایندههای خطرناک میباشد که باعث ناباروری در افراد میشود. در این مطالعه اثر دارچین بر رفع مسمومیت ناشی از سرب، بر تغییرات بافتی تخمدان بررسی شد. 42 سر موش صحرایی ماده بالغ از نژاد ویستار انتخاب که به 7 گروه 6 تایی تقسیم شدند. گروه کنترل هیچ دار أکثر
سرب و مشتقات آن یکی از آلایندههای خطرناک میباشد که باعث ناباروری در افراد میشود. در این مطالعه اثر دارچین بر رفع مسمومیت ناشی از سرب، بر تغییرات بافتی تخمدان بررسی شد. 42 سر موش صحرایی ماده بالغ از نژاد ویستار انتخاب که به 7 گروه 6 تایی تقسیم شدند. گروه کنترل هیچ دارویی دریافت نکردند، گروه شاهد 1 (آب مقطر)، گروه شاهد 2 (روزانه 6/0 گرم بر لیتر استات سرب)، گروه شاهد 3 (روزانه 5/1 میلیگرم بر کیلوگرم عصاره دارچین) و گروههای تجربی 1، 2 و 3 که روزانه علاوه بر 6/0 گرم بر لیتر استات سرب، به ترتیب 1/0، 2/0 و 4/0 میلیگرم بر کیلوگرم عصاره دارچین به مدت 14 روز دریافت کردند. در پایان دوره تخمدان خارج و مورد مطالعات بافتشناسی قرار گرفت. تعداد فولیکولهای بدوی در گروههای تجربی 1، 2 و 3 دارای کاهش معناداری نسبت به گروههای کنترل و شاهد 3 میباشد. تعداد فولیکول اولیه در گروه شاهد 3 دارای افزایش معناداری نسبت به گروه کنترل میباشد. تعداد فولیکول ثانویه در گروه شاهد 2 دارای کاهش معنادار و در گروه شاهد 3 دارای افزایش معناداری نسبت به گروه کنترل میباشد. تعداد فولیکول گراف در گروه شاهد 3 دارای افزایش معناداری نسبت به گروه کنترل میباشد. تعداد جسم زرد در گروه شاهد 2 دارای کاهش معناداری نسبت به گروه کنترل میباشد (05/0p
تفاصيل المقالة
تحقیقات نشان میدهد که عصاره آلوئهورا میتواند عملکردهای فیزیولوژی تولیدمثلی جانوران را تحت تاثیر قرار دهد. علفکش پاراکوات سمی قوی است که از طریق تنفس،گوارش و پوست جذب میشود. هدف از پژوهش حاضر بررسی اثر عصاره گیاه آلوئهورا بر بافت تخمدان در رتهای تیمار شده با پاراک أکثر
تحقیقات نشان میدهد که عصاره آلوئهورا میتواند عملکردهای فیزیولوژی تولیدمثلی جانوران را تحت تاثیر قرار دهد. علفکش پاراکوات سمی قوی است که از طریق تنفس،گوارش و پوست جذب میشود. هدف از پژوهش حاضر بررسی اثر عصاره گیاه آلوئهورا بر بافت تخمدان در رتهای تیمار شده با پاراکوات است.72 سر رت ماده به 9 گروه 8تایی در قالب گروههای کنترل، شاهد و تجربی1 تا 7 تقسیم شدند. کنترل هیچ دارویی دریافت نکرد. شاهد فقط سرم فیزیولوژی دریافت کردند. تجربی1 تا 3 مقادیر 10، 20 و 40 میلیگرم بر کیلوگرم عصاره و تجربی4، 4 میلیگرم بر کیلوگرم پاراکوات و تجربی 5 تا 7 مقادیر 10، 20 و 40 میلیگرم عصاره و 4 میلیگرم بر کیلوگرم پاراکوات دریافت کردند. نتایج نشان داد که درگروه تجربی 4 تعداد فولیکولهای بدوی، اولیه و ثانویه کاهش و در گروه تجربی 2 افزایش معنیدار نسبت به گروه کنترل داشته است. فولیکولهای آترزی در گروه تجربی 4 افزایش معنیداری نسبت به سایر گروهها (05/0>p) نشان داد. همچنین تعداد فولیکولهای گراف و جسم زرد در گروههای تجربی 4، 5، 6 و 7 کاهش معنیداری در مقایسه با گروه کنترل در سطح (05/0>p) داشت. غلظت هورمونهای جنسی در گروه تجربی 4 کاهش معنیداری در مقایسه با گروههای تجربی 1، 2، 3، شاهد و کنترل از خود نشان داد. پاراکوات میتواند برمیزان ترشح هورمونهای جنسی اثرات سوء داشته و آلوئهورا قادر است باعث کاهش اثرات منفی پاراکوات شود.
تفاصيل المقالة
فیتواستروژن و 17بتا استرادیول ( )E2بر بافت تخمدان و کبد ماهی مادهی گورامی سه خال مورد ارزیابی قرار گرفت. بدین منظور پس از کلرزدایی آبآکواریومها، ماهیان ماده با میانگین وزنی 1/5 ± 0/5 gدر آکواریومها رهاسازی شده، به منظور آداپته شدن با محیط به مدت یک هفته نگهداری ش أکثر
فیتواستروژن و 17بتا استرادیول ( )E2بر بافت تخمدان و کبد ماهی مادهی گورامی سه خال مورد ارزیابی قرار گرفت. بدین منظور پس از کلرزدایی آبآکواریومها، ماهیان ماده با میانگین وزنی 1/5 ± 0/5 gدر آکواریومها رهاسازی شده، به منظور آداپته شدن با محیط به مدت یک هفته نگهداری شدند. بعد ازاندازهگیری فاکتورهای بیو شیمیایی اولیه ( ،pHدرجه حرارت، سختی، قلیائیت ،) آزمایشات در ده گروه (دو گروه تحت کنترل و هشت گروه تحت تیمار)که هر گروه شامل ده قطعه ماهی ماده است، انجام گرفت. به ماهیان به صورت جداگانه عصارهی تخم شنبلیله و E2در دوزهای ()mg/kg 50-30-20-10به مدت 20روز و به صورت یک روز در میان در عضله زیربالهی پشتی به روش ( )IMتزریق شد. بعد از گذشت 24ساعت نمونهبرداری ماهیان انجام وبافتهای مورد نظر خارج شد. پس از انجام مراحل پاساژ بافت و رنگآمیزی در زیر میکروسکوپ، بافت های تخمدان و کبد ماهیان مورد بررسی قرار گرفتو با تیمارهای کنترل مقایسه شد. سپس با استفاده از بسته نرمافزاری SPSSو آزمونهای آماری ANOVAو DUNCONبافت تخمدان و کبد تیمارهای شاهدبا تیمارهای کنترل مقایسه شد. همچنین شاخصهای گنادوسوماتیک و هپاتوسوماتیک نیز اندازهگیری شد.از نظر شاخص های GSI، HSIاختلاف معناداری در گروههای تیماری با شنبلیله و E2با گروه کنترل و شاهد، مشاهده شد( .)P<0.01بررسی قطر اووسیتهانیز اختلاف معناداری بین گروههای تیماری با تخم شنبلیله و E2در مقایسه با گروه کنترل مشاهده شد(. )P<0.01نتایج نشان داد که با افزایش دوز عصاره گیاهشنبلیله و 17بتا استرادیول GSI، HSIو قطر اووسیت ها افزایش پیدا کرد ولی این افزایش در 17بتا استرادیول بارزتر بود.
تفاصيل المقالة
سند
Sanad is a platform for managing Azad University publications